Testy po strukt issl lek veschestv 2016 g (1)

1! Поглощение в ИК области обусловлено переходами между колебательными уровнями
* отвечающими разной колебательной энергии молекулы соединения
* отвечающими разной колебательной энергии атома водорода
* отвечающими разной колебательной энергии функциональных групп
* отвечающими разной энергии молекулярных систем
* отвечающими разной расположенностью фрагментов молекул
2! Область спектра, используемая в ИК спектроскопии, составляет
* 400–800 см–1
* 700–960 нм
* 4000–200 см–1
* 100–200 нм
* 500–700 нм
3! Молекулярная спектроскопия делится на
* оптическую спектроскопию;
* гравитационную спектроскопию;
* атомную спектроскопию;
* протонную спектроскопию;
* ядерную спектроскопию.
4! Молекулярная спектроскопия делится на
* протонную спектроскопию;
* гравитационную спектроскопию;
* атомную спектроскопию;
* радиоспектроскопию;
* ядерную спектроскопию.
5! К оптической спектроскопии относится
* протонная спектроскопия;
* гравитационная спектроскопия;
* атомная спектроскопия;
* радиоспектроскопия;
* электронная абсорбционная спектроскопия.
6! К оптической спектроскопии относится
* протонная спектроскопия;
* гравитационная спектроскопия;
* раман-спектроскопия;
* радиоспектроскопия;
* электронная абсорбционная спектроскопия.
7! К оптической спектроскопии относится
* протонная спектроскопия;
* гравитационная спектроскопия;
* раман-спектры;
* радиоспектроскопия;
* спектроскопия комбинационного рассеяния света.
8! Подлинность лекарственных средств методом ИК спектроскопии согласно некоторым Фармакопеям определяется по ...
* раствору сравнения;
* по нулевому раствору;
* по спектру бензола;
* спектру сравнения;
* по спектру воды.
9! Калибровка шкалы длин волн в ИК спектрометре проводится с помощью регистрации спектра
* раствора сравнения;
* нулевого раствора;
* бензола;
* пленки полистирола;
* воды.
10! При анализе лекарственных средств методом ИК спектроскопии используют....
* вазелин;
* парафин;
* пасту с вазелиновым маслом;
* бензол;
* воду очищенную.
11! Метод, основанный на использовании магнитного поля ...
* полярография;
* амперометрия;
* кондуктометрия;
* ЯМР спектроскопия;
* кулонометрия.
12! Наиболее важным моментом для определения воспроизводимости результатов при ИК спектроскопии является
* приготовление вспомогательных веществ;
* приготовление основы;
* подготовка образцов;
* приготовление нулевого раствора;
* фильтрование.
13! Наиболее важным моментом для получения правильности результатов проводимого анализа при ИК спектроскопии является ...
* приготовление вспомогательных веществ;
* приготовление основы;
* фильтрование;
* приготовление нулевого раствора;
* подготовка образцов.
14! При интерпретации полученных ИК спектров анализируемых веществ учитывают возможное перекрывание полос поглощения за счет поглощения
* пасты;
* вспомогательных веществ;
* используемого нулевого раствора;
* используемого растворителя;
* основы.
15! Диапазон определяемых концентраций в методах анализа, основанных на по глощении электромагнитного излучения
* 10-9-10-11 %;
* 10-12-10-14 %;
* 10-8-10-9 %;
* 10-22-10-24 %;
* 10-3-10-4 %.
16! В основе методов, основанных на определении электромагнитного излучения, лежит явление
* диффузии света;
* дифракции света;
* рефракции света;
* фотоэффекта;
* поглощения света.
17! Волновое число представляет собой число длин волн, располагаемых на определенном отрезке длиной
* 2 см;
* 1 см;
* 10 см;
* 20 см;
* 15 см.
18! Инфракрасная область спектра включает диапазон длин волн от границы видимой области до границы микроволновой области, т.е.
* от 0,075 мкм до 20 мкм ;
* от 0,75 мкм до 200 мкм;
* от 0,01 мкм до 400 мкм;
* от 0,15 мкм до 200 мкм;
* от 0,06 мкм до 200 мкм.
19! Для характеристики энергии фотонов в ИК области излучения используют ...
* скорость света;
* длину волны;
* волновые числа;
* массу фотона;
* массу электронов.
20! Волновое число представляет собой
* число электронов;
* число длин волн;
* число протонов;
* число Авогадро;
* число нейтронов.
21! При анализе методом внутреннего стандарта при хроматографических исследованиях выполняется измерение ...
* титра определяемого вещества;
* площади пика определяемого соединения;
С) объема титранта;
D) массового числа;
E) коэффициента поправки.
22! Анализ с помощью абсолютной калибровки включает ...
*измерения объемы проб эталона и анализируемого образца;
* измерения титра определяемого вещества;
* измерения объема титранта;
* измерения массового числа;
* измерения коэффициента поправки.
23! Прямое сравнение величин удерживания в хроматографических методах осуществимо в том случае, когда в распоряжении исследователя имеется ...
* набор буферных смесей;
* набор светофильтров;
* набор фиксаналов титрантов;
* набор эталонов соединений;
* набор исходных растворов.
24! В отличие от электронных спектров ИК спектры связаны с изменением
* показателя преломления;
* удельного вращения;
* состояния колебательной энергии молекул;
* максимума поглощения;
* времени удерживания.
25! Под действием инфракрасного излучения происходит возбуждение
* энергетических состояний электрона;
* вращательных энергетических состояний молекул;
* магнитных состояний электрона;
* элетромагнитного излучения;
* световых волн.
26! Под действием инфракрасного излучения происходит возбуждение
* энергетических состояний электрона;
* электромагнитного излучения;
* магнитных состояний электрона;
* колебательных энергетических состояний молекул;
* световых волн.
27! С точки зрения химии, как известно, движение атомов, соединенных между собой в молекуле химическими связями, представляет колебание шариков, связанных ...
* атомами;
* пружинами;
* электронами;
* волновыми числами;
* числом протонов;
28! Применение ИК спектроскопии для установления структуры лекарственных веществ основано на изучении
* электромагнитного излучения;
* магнитного поля;
* колебательных движений нейтрона;
* флуоресценции;
* характеристических частот колебаний.
29! В результате поглощения инфракрасного излучения молекулой наблюдаются
* изменения угла вращения;
* колебание электронов;
* растяжения и изгибы соответствующих химических связей;
* изменения угла отражения;
* изменения угла падения.
30! Под характеристическими частотами подразумеваются частоты, принадлежащие
* вспомогательным веществам, входящим в состав лекарственной формы;
* определенным группам атомов в молекуле лекарственного вещества;
* вспомогательным веществам, входящим в состав пасты;
* основным действующим веществам, входящим в состав лекарственной формы;
* ядру атома.
31! Положение полосы при ИК спектроскопии определяется
* вязкостью раствора образца;
* силовой постоянной связи;
* вращением атома вокруг своей оси;
* силой тока;
* разностью потенциалов.
32! Положение полосы при ИК спектроскопии определяется
* вязкостью раствора образца;
* массой связываемых атомов;
* вращением атома вокруг своей оси;
* силой тока;
* разностью потенциалов.
33! ИК спектроскопический метод анализа основан
* на измерении угла преломления;
* на измерении поглощения электромагнитного излучения;
* на измерении угла вращения;
* на измерении плотности вещества;
* на измерении толщины слоя вещества.
34! Различают полосы поглощения основных колебаний при ИК спектроскопии
* полосы спектральных линий;
* полосы поглощения электромагнитного излучения;
* полосы валентных симметричных колебаний;
* сопутствующих веществ;
* стандартных веществ-свидетелей.
35! Различают полосы поглощения основных колебаний при ИК спектроскопии
* полосы спектральных линий;
* полосы поглощения электромагнитного излучения;
* стандартных веществ-свидетелей;
* сопутствующих веществ;
* полосы валентных ассиметричных колебаний
36! Различают полосы поглощения основных колебаний при ИК спектроскопии
* полосы спектральных линий;
* полосы деформационных колебаний;
* полосы поглощения электромагнитного излучения;
* сопутствующих веществ;
* стандартных веществ-свидетелей.
37! При появлении валентных колебаний в ИК спектре изменяются
* угол вращения;
* поглощение немонохроматографического света в ультрафиолетовой области спектра;
*межатомные расстояния;
* показатель преломления анализируеммого вещества;
* интенсивность флюоресценции преломленного вещества.
38! Среди валентных колебаний в ИК спектре существуют
* атрофированные колебания;
* ассиметричные колебания;
* плоскостные колебания;
* спектральные колебания;
* виртуальные колебания;
39! Среди валентных колебаний в ИК спектре существуют
* атрофированные колебания;
* спектральные колебания;
* плоскостные колебания;
* симметричные колебания;
* виртуальные колебания.
40! Среди деформационных колебаний в ИК спектре существуют
* атрофированные колебания;
* спектральные колебания;
* плоскостные колебания;
* веерные колебания;
* виртуальные колебания.
41! Среди деформационных колебаний в ИК спектре существуют
* ножничные колебания;
* спектральные колебания;
* плоскостные колебания;
* атрофированные колебания;
* виртуальные колебания.
42! Деформационные колебания ИК спектра составляют
* атрофированные колебания;
* спектральные колебания;
* маятниковые колебания;
* плоскостные колебания;
* виртуальные колебания.
43! Деформационные колебания ИК спектра составляют
* атрофированные колебания;
* спектральные колебания;
* виртуальные колебания;
* плоскостные колебания;
* крутильные колебания.
44! При деформационных колебаниях в ИК спектре изменяются
* торсионные углы;
* валентные углы;
* длина связи;
* скорость электронов;
* рН среды.
45! Возникновение валентных колебаниий связано с изменениями
* торсионных углов;
* валентных углов;
* длин связей;
* скоростью электронов;
* рН среды.
46! Значения волновых чисел в ИК спектроскопии находят по данным
* спектральной зависимости концентрации вещества от поглощения;
* спектральной зависимости концентрации вещества от длины волны;
* концентрации раствора;
* корреляционных диаграмм;
* изотерм.
47! Значения измеряемых волновых чисел в ИК спектроскопии находят по данным
* спектральной зависимости концентрации вещества от поглощения;
* спектральной зависимости концентрации вещества от длины волны;
* таблиц характеристических частот;
* концентрации раствора;
* изотерм.
48! В области поглощения 3000 см-1 в ИК спектрах ароматических соединений наблюдаются валентные колебания связей
* -СО;
* –СН=СН;
* –СН3=СН3;
* –СН2=СН2;
* -СН
49! В области 2975-2950 см-1 в ИК спектре циклопропана наблюдаются валентные колебания –СН связи в группе
* -СО;
* –СН=СН;
*–СН3;
* –СН2=СН2;
* -СН2
50! В области 2870-2845 см-1 в ИК спектре циклопропана наблюдаются валентные колебания –СН связи в группе
* -СО;
* –СН=СН;
* –СН3;
* –СН2=СН2;
* -СН2
51! В области 1480-1440 см-1 в ИК спектре циклопропана наблюдаются деформационные колебания –СН связи в группе
* -СО;
* –СН=СН;
* - С-СН3;
*–СН2-;
* -С2Н5
52! Полоса поглощения, наблюдаемая в ИК спектре в области 1345 см-1 - 1200 см-1, подтверждает наличие в молекуле группы
* -СО;
* –СН=СН;
* - С-СН3;
* ОН;
* -С2Н5.
53! На наличие скелетных колебаний бензольного ядра в ИК спектре указывает полоса при
* 5200 см-1;
* 1300 см-1;
* 1950 см-1;
* 1625 см-1;
* 2250 см-1.
54! На наличие скелетных колебаний бензольного ядра в ИК спектре указывает полоса при
* 1575 см-;
* 1300 см-1;
* 1950 см-1;
* 5200 см-1;
* 2250 см-1.
55! Карбоксильная группа, связанная с метильной группой, в ИК спектре обнаруживается по полосе
* 1575 см-;
* 1300 см-1;
* 1345 см-1;
* 5200 см-1;
* 2250 см-1.
56! Нитрогруппа обнаруживается в ИК спектре по полосе
* 1575 см-;
* 1300 см-1;
* 1365 см-1,
* 5200 см-1;
* 2250 см-1.
57! Вещества, определяемые при масс-спектрометрическом исследовании
* катиониты;
* аниониты;
* жиры;
* смесь углеводородов;
* эмульсии.
58! Вещества, определяемые с помощью масс-спектрометрического метода
* катиониты;
* изотопы элемента;
* жиры;
* аниониты;
* эмульсии.
59! Вещества, определяемые при масс-спектрометрическом исследовании
* катиониты;
* суспензии;
* жиры;
* смесь спиртов;
* аниониты.
60! Полученные на масс-спектрограммах интенсивные полосы соответствуют ...
* площади пика;
* моменту количества движения;
* массовому числу;
* молярной массе эквивалента;
* концентрации вещества.
61! В ИК спектре нитрогруппа обнаруживается по полосе
* 1575 см-1;
* 1300 см-1;
* 2365 см-1,
* 5200 см-1;
* 860 см-1
62! В ИК спектре нитрогруппа обнаруживается по полосе
* 1575 см-;
* 1525 см-1;
* 2365 см-1,
* 5200 см-1;
* 2860 см-1
63! Появление одной или нескольких острых полос в области 3100 см-1 в ИК спектре указывает на присутствие в молекуле
* атомов водорода, связанных с атомом углерода пиридинового кольца;
* атомов азота, связанных с атомом углерода пиримидинового кольца;
* атомов кислорода, связанных с атомом углерода фуранового кольца;
* атомов азота, связанных с атомом углерода безопирана;
* атомов водорода, связанных с атомом углерода бензольного кольца.
64! Полоса поглощения, проявляемая в ИК спектре в области 1800-1850 см-1, указывает на наличие
* атомов водорода, связанных с атомом углерода пиридинового кольца;
* в молекуле карбонильной группы;
* атомов кислорода, связанных с атомом углерода фуранового кольца;
* атомов азота, связанных с атомом углерода безопирана;
* атомов водорода, связанных с атомом углерода бензольного кольца.
65! При ИК спектроскопическом анализе в области 1800-1850 см-1 проявляется полоса поглощения, характерная для
* -СО;
* –СН=СН;
* - С-СН3;
* –СН2=СН2;
* (-С=СН2).
66! При ИК спектроскопическом анализе в области 3100-2800 см-1 наблюдается ряд слабых по интенсивности, но хорошо структурированных полос поглощения, появление которых обусловлено наличием в структуре рассматриваемого образца связей
* -СО;
*–СН;
* - С-СН3;
* –СН2=СН2;
* (-С=СН2).
67! Ножничные деформационные колебания метиленовых групп обнаруживаются в ИК спектре в виде полос поглощения при
* 1575 см-1;
* 1300 см-1;
* 2365 см-1,
* 5200 см-1;
* 1499 см-1.
68! Ножничные деформационные колебания метиленовых групп обнаруживаются в ИК спектре в виде полос поглощения при
* 1575 см-1;
* 1435 см-1
* 2365 см-1,
* 5200 см-1;
* 1300 см-1.
69! Ножничные деформационные колебания метиленовых групп обнаруживаются в ИК спектре в виде полос поглощения при
* 1575 см-1;
* 2365 см-1,
* 1420 см-1
* 5200 см-1;
* 1300 см-1.
70! Ножничные деформационные колебания метиленовых групп обнаруживаются в ИК спектре в виде полос поглощения при
* 1575 см-1;
* 2365 см-1,
* 1300 см-1;
* 5200 см-1;
* 1389 см-1.
71! Ножничные деформационные колебания метиленовых групп обнаруживаются в ИК спектре в виде полос поглощения при
* 1575 см-1;
* 2365 см-1,
* 1300 см-1;
* 1320 см-1
* 5200 см-1.
72! Ножничные деформационные колебания метиленовых групп обнаруживаются в ИК спектре в виде полос поглощения при
* 1575 см-1;
* 2365 см-1,
* 1300 см-1;
* 1306 см-1
* 5200 см-1.
73! ИК спектроскопия перспективна для
* определения органических веществ, растворимых в воде;
* изучения водородных связей;
* определения органических веществ, растворимых в хлороформе;
* определения органических веществ, растворимых в эфире;
* определения органических веществ, растворимых в горячей воде.
74! ИК спектроскопия перспективна для
* определения органических веществ, растворимых в воде;
* определения органических веществ, растворимых в горячей воде.
* определения органических веществ, растворимых в хлороформе;
* определения органических веществ, растворимых в эфире;
*определения структуры вещества.
75! Масс-спектрометрия проводится с применением
* метода химической ионизации;
* рН-метрии;
* потенциометрического титрования;
* буферных растворов;
* метода титрования.
76! Количественный анализ аминокислот методом хроматомасс-спектрометрии проведен с применением
* веществ-свидетелей;
* проб анализируемых веществ;
* проб стандартных веществ;
* нулевых растворов;
* внутренних стандартов.
77! Методом химической ионизации
* устанавливается реакция среды;
* определяется корреляционная зависимость между количеством и стабильностью ионов;
* определяется природа растворителя;
* определяется спектральная зависимость поглощения от длины волны;
* определяется спектральная зависимость поглощения от конфентрации вещества.
78! В качестве внутренних стандартов при масс-спектрометрии используются аминокислоты, меченные
* 12 С;
* 12 Р ;
* 13 Р;
* 12 Н;
* 13 О.
79! В качестве внутренних стандартов при масс-спектрометрии используются аминокислоты, меченные
*13 С;
* 12 Р ;
* 13 Р;
* 16 О;
* 13 О.
80! В качестве внутренних стандартов при масс-спектрометрии используются аминокислоты, меченные
* 13 О;
* 12 Р ;
* 13 Р;
* 16 О;
*15N
81! В качестве внутренних стандартов при масс-спектрометрии используются аминокислоты, меченные
* 13 О;
* 12 Р ;
* 13 Р;
* 16 О;
*18 О
82! Основная часть спектрофотометра
* фотоэлемент;
* детектор;
* колонка;
* электроды;
* полярографическая трубка.
83! Основная часть хроматографической установки
* фотоэлемент;
* детектор;
* гальванометр;
* колонка;
* полярографическая трубка.
84! Разработанные методики газожидкостной хроматографии сочетают с ...
* методом нейтрализации;
* осадительного титрования;
* неводного титрования;
* масс-спектрометрией;
* нитритометрией.
85! При масс-спектрометрии определяется соответствие определяемого вещества
* рН раствора сравнения;
* концентрации нулевого раствора;
* области поглощения;
* масс-спектрам
* области излучения.
86! Масс-спектрометрия применяется в фармацевтическом анализе
* для определения окраски раствора;
* для определения кислотности или щелочности;
* для определения действующего вещества;
* для определения кислот потенциометрическим титрованием;
* для определения оснований потенциометрическим титрованием.
87! Процентное содержание каждого разделяемого компонента в хроматомасс-спектрометрических методах определяется делением скорректированной площади пика компонента
* на показатель преломления;
* на показатель угла вращения;
* на сумму скорректированных площадей всех пиков;
* на максимум поглощения;
* на время удерживания.
88! Количественный анализ в хроматомасс-спектрометрических методах проводится с
* использованием нулевых растворов;
* использованием внутренних стандартов;
* использованием адсорбентов;
* использованием веществ-свидетелей;
* использованием поверхностно-активных веществ.
89! При анализе никотина хроматомасс-спектрометрическим методом в качестве внутреннего стандарта используются
...
* никотиновая кислота;
* метилстеарат;
* лимонная кислота;
* силикагель;
* оксид алюминия.
90! При анализе никотина хроматомасс-спектрометрическим методом в качестве внутреннего стандарта используются
...
* никотиновая кислота;
* силикагель;
* лимонная кислота;
* тетракозан;
* оксид алюминия.
91! В ГФ ХI включен метод, основанный на измерении электромагнитного излучения
* нитритометрия;
* поляриметрия;
* рефрактометрия;
* полярография;
* спектрофотометрия в ИК области.
92! В ГФ РК включен метод, основанный на измерении электромагнитного излучения
* нитритометрия;
* полярография;
* рефрактометрия;
* спектрофотометрия в ИК области;
* поляриметрия.
93! Чувствительность высокоскоростной жидкостной хроматографии для определения главного алкалоида эфедрина в лекарственном препарате "Эфедрина гидрохлорид" определяется
* в метрах;
* в сантиметрах;
* в герцах;
* в дециметрах;
* в нанометрах.
94! Метод, основанный на распределении веществ между подвижной и неподвижной фазами
*хроматография;
* электрофорез;
* экстракция;
* гравиметрия;
* поляриметрия.
95! Физико-химические методы установления химической структуры
* спектроскопия в ИК и УФ, ЯМР,ЭПР, методы, основанные на дифракции рентгеновских лучей;
* гидролиз, этерификация, спектрофотометрия;
* кулонометрия, ЭМР, ЯМР, криоскопия;
* полярография, потенциометрия;
* ЭМР, полярография, этерификация.
96! ИК область спектра включает области
* III;
* II;
* X;
* V;
* IIV.
97! При ЯМР спектроскопии кроме массы, заряда ядро атома имеет еще одну характеристику ...
* момент количества движения;
* число электронов;
* заряд NaHCO3;
* число радикалов;
* электроотрицательность.
98! В ИК спектроскопии при подготовке образцов для анализа применяют
* воду;
* этиловый спирт;
* эфир;
* калия бромид;
* уксусный ангидрид.
99! ИК спектроскопия отличается от УФ спектрофотометрии
* областью электромагнитного спектра;
* природой светопоглощения;
* светофильтрами;
* зависимостью светопоглощения от концентрации;
* способами расчета концентрации.
100! Все приемы количественного хроматографического анализа основаны на том, что сигнал детектора связан определенной функциональной зависимостью с ...
* титром определяемого вещества;
* относительной вязкостью;
* потенциалом полуволны;
* поправочным коэфициентом;
* массой вещества.
101! При определении подлинности методом ВЭЖХ используется ...
* площадь пика;
* Кr;
* Кс;
* время выхода;
* высота пика.
102! Для разделения катионов и анионов методом ВЭЖХ используется вид ...
* перемещение лиганд;
* экслюзионный;
* ионно-обменный;
* вращающая фаза;
* ионная пара.
103! В методе ВЭЖХ используется адсорбент ...
* силикагель;
* металлы и выделение комплексов;
* полимерный адсорбент;
* адсорбент с карбоксильными группами;
* оксид аллюминия.
104! Для количественного определения в методе ВЭЖХ используют
* вольт-амперную зависимость;
* СОВС;
* калибровачный график;
* внутренние стандарты;
* стандартные образцы.
105! При использовании метода абсолютного градуирования в ВЭЖХ определяется ...
* спектр поглощения;
* Rf;
* высота пика;
* время удерживания;
* Rс.
106! Преимущество ГЖХ ...
* простота оборудования;
* определение в миллигаммах;
* высокая эффективность;
* неэкономичность;
* ширина диапозона определяемых концентраций небольшая.
107! В ГЖХ используют детектор ...
* спектрофотометрический;
* рефрактометрический;
* масс-спектрометрический;
* электрохимический;
* пламенно-ионизационный.
108! Физико-химический метод установления химической структуры лекарственного вещества
* спектроскопия в ИК области;
* гидролиз, этерификация, спектрофотометрия;
* кулонометрия, ЭМР, ЯМР, криоскопия;
* полярография, потенциометрия;
* ЭМР, полярография, этерификация.
109! Физико-химический метод установления химической структуры лекарственного вещества
* ЯМР;
* гидролиз, этерификация, спектрофотометрия;
* кулонометрия, ЭМР, ЯМР, криоскопия;
* полярография, потенциометрия;
* ЭМР, полярография, этерификация.
110! Физико-химический метод установления химической структуры лекарственного вещества
* ЭПР;
* гидролиз, этерификация, спектрофотометрия;
* кулонометрия, ЭМР, ЯМР, криоскопия;
* полярография, потенциометрия;
* ЭМР, полярография, этерификация.
111! При проведении ГЖХ лекарственных веществ применяют
* светофильтры;
* иониты;
* пикнометры;
* кварцевые капиллярные колонки;
* адсорбенты.
112! Для качественной идентификации препаратов группы
·-лактамов используют физико-химический метод:
* поляриметрии;
* потенциометрии;
* ИК спектрофотометрии;
* рефрактометрии;
* вискозиметрии.
113! Газожидкостная хроматография основана на ...
* распределении между газовой и жидкой фазами;
* различии в растворимости веществ;
* избирательной адсорбции отдельных компонентов;
* распределении между тонкой пленкой воды;
* различии массы частиц.
114! Диапазон частот 3600-2300 см-1 в ИК спектре соответствует ...
* колебаниям двойных связей С= С;
* колебаниям двойных связей С= N;
* деформационным колебаниям N-H;
* колебаниям двойных связей С= О;
* валентным колебаниям группы С-Н.
115! Диапазон частот 3600-2300 см-1 в ИК спектре соответствует ...
* колебаниям двойных связей С= С;
* колебаниям двойных связей С= N;
* валентным колебаниям N-H;
* колебаниям двойных связей С= О;
* деформационным колебаниям N-H.
116! Диапазон частот 3600-2300 см-1 в ИК спектре соответствует ...
* колебаниям двойных связей С= С;
* колебаниям двойных связей С= N;
* колебаниям двойных связей С= О;
* валентным колебаниям S-H;
* деформационным колебаниям N-H.
117! Диапазон частот 3600-2300 см-1 в ИК спектре соответствует ...
* колебаниям двойных связей С= С;
* валентным колебаниям P-H;
* колебаниям двойных связей С= О;
* колебаниям двойных связей С= N;
* деформационным колебаниям N-H.
118! Диапазон частот 3600-2300 см-1 в ИК спектре соответствует ...
* валентным колебаниям О-H;
* колебаниям двойных связей С= С;
* колебаниям двойных связей С= О;
* колебаниям двойных связей С= N;
* деформационным колебаниям N-H.
119! Область частот 2300-1900 см-1 в ИК спектре соответствует ...
* валентным колебаниям тройных связей;
* колебаниям двойных связей С= С;
* колебаниям двойных связей С= О;
* колебаниям двойных связей С= N;
* деформационным колебаниям N-H.
120! Область частот 2300-1900 см-1 в ИК спектре соответствует ...
* деформационным колебаниям N-H;
* колебаниям двойных связей С= С;
* колебаниям двойных связей С= О;
* колебаниям двойных связей С= N;
* колебаниям кумуллированных двойных связей.
121! Масс-спектрометрия позволяет определить ... исследуемого соединения
* порядковый номер;
* число нейтронов;
* число протонов;
* массовое число;
* момент количества движения.
122! Масс-спектроскопия позволяет определить ...
* число протонов;
* массу ионов;
* порядковый номер;
* число нейтронов;
* момент количества движения.
123! Электромагнитное излучение характеризуется ...
* числом протонов;
* частотой колебаний;
* числом электронов;
* числом нейтронов;
* моментом количества движения.
124! Электромагнитное излучение характеризуется ...
* числом протонов;
* моментом количества движения;
* числом электроном;
* числом нейтронов;
* длиной волны.
125! Преимущество ВЭЖХ перед ГЖХ ...
* простота оборудования;
* определение в миллиграммах;
* невысокая эффективность;
* низкая экономичность;
* анализ сложных веществ с молекулярной массой более 400.
126! Преимущество ГЖХ перед ВЭЖХ...
* простота оборудования;
* анализ летучих соединений;
* невысокая эффективность;
* низкая экономичность;
* определение в миллиграммах.
127! На характер поглощения воздействует фактор ...
* температура;
* давление;
* агрегатное состояние образца;
* степень белизны порошков;
* время, необходимое для проведения исследования.
128! На характер поглощения воздействует фактор ...
* температура;
* наличие водородных связей;
* давление;
* степень белизны порошков;
* время, необходимое для проведения исследования.
129! На характер поглощения воздействует фактор ...
* температура;
* время, необходимое для проведения исследования;
* давление;
* степень белизны порошков;
* наличие полиморфных форм.
В ИК спектре диапазон частот 3600-2300 см-1 соответствует ...
157! Спектроскопия ПМР помимо структурных отнесений и количественного анализа лекарственных веществ информирует о .
* агрегатном состоянии;
* растворимости;
* температуре плавления;
* диффузии атомов и молекул в твердых телах;
* рН раствора.
158! Спектроскопия ПМР помимо структурных отнесений и количественного анализа лекарственных веществ информирует о .
* агрегатном состоянии;
* растворимости;
* водородных связях;
* температуре плавления;
* рН раствора.
159! Спектроскопия ПМР помимо структурных отнесений и количественного анализа лекарственных веществ информирует о .
* агрегатном состоянии;
* ассоциации в жидкостях;
* растворимости;
* температуре плавления;
* рН раствора.
160! Спектроскопия ПМР помимо структурных отнесений и количественного анализа лекарственных веществ информирует о .
* кето-енольной таутомерии;
* агрегатном состоянии;
* растворимости;
* температуре плавления;
* рН раствора.
161! Спектроскопия ПМР помимо структурных отнесений и количественного анализа лекарственных веществ информирует о
.
* рН раствора;
* агрегатном состоянии;
* растворимости;
* температуре плавления;
* металлo- и прототропии.
162! Спектроскопия ПМР помимо структурных отнесений и количественного анализа лекарственных веществ информирует о .
* рН раствора;
* агрегатном состоянии;
* упорядоченности и распределении звеньев в полимерных цепях;
* температуре плавления;
* растворимости.
163! Спектроскопия ПМР помимо структурных отнесений и количественного анализа лекарственных веществ информирует о .
* рН раствора;
* агрегатном состоянии;
* электронной структуре ионных кристаллов;
* температуре плавления;
* растворимости.
164! Метод анализа лекарственных веществ, основанный на использовании магнитного поля
.
* потенциометрия;
* амепрометрия;
* полярография;
* ИК спектроскопия;
* ПМР спектроскопия.
165! В зависимости от структурных особенностей молекулы при ПМР спектроскопии лекарственных веществ наблюдается .
* изменение рН раствора;
* изменение агрегатного состояния;
* резонансный сигнал;
* изменение температуры плавления;
* изменение растворимости.
166! В ПМР-спектрометрах при анализе лекарственных веществ проводят измерения зависимости интенсивности полученного сигнала от ...
* рН раствора;
* длины волны;
* характеристических частот;
* концентрации вещества;
* от напряженности поля.
167! Снятые в ходе исследования ПМР спектры лекарственных веществ позволяют установить
* рН раствора;
* длину волны;
* химический сдвиг;
* концентрацию вещества;
* характеристические частоты.
168! В ЯМР спектроскопии ненулевым ядерным магнитным моментом обладают ядра
* 12 С;
* 12 Р ;
* 13 Р;
* 13 С;
* 13 О.
169! В ЯМР спектроскопии ненулевым ядерным магнитным моментом обладают ядра
* 12 С;
* 12 Р ;
* 13 Р;
* 14N ;
* 13 О.
170! В ЯМР спектроскопии ненулевым ядерным магнитным моментом обладают ядра
* 12 С;
* 12 Р ;
* 13 Р;
* 14N ;
*1Н.
171! В ЯМР спектроскопии ненулевым ядерным магнитным моментом обладают ядра
* 12 С;
* 12 Р ;
* 13 Р;
* 14N ;
* 2Н.
172! В ЯМР спектроскопии ненулевым ядерным магнитным моментом обладают ядра
* 12 С;
* 12 Р ;
* 13С;
* 14N ;
* 31 Р.
173! В ЯМР спектроскопии ненулевым ядерным магнитным моментом обладают ядра
* 12 С;
* 12 Р ;
* 14N ;;
*15N,
* 13 Р.
174! Количественный анализ стероидных гормональных лекарственных препаратов методом хроматомасс-спектрометрии проведен с применением
* веществ-свидетелей;
* проб анализируемых веществ;
* проб стандартных веществ;
* нулевых растворов;
* внутренних стандартов.
177! Методом химической ионизации при хроматомасс-спектрометрическом определении лекарственных веществ определяется
* реакция среды;
* корреляционная зависимость между количеством и стабильностью ионов;
* природа растворителя;
* спектральная зависимость поглощения от длины волны;
* спектральная зависимость поглощения от конфентрации вещества.
176! При масс-спектрометрическом определении лекарственных веществ в качестве внутренних стандартов используются аминокислоты, меченные
* 12 С;
* 12 Р ;
* 13 Р;
* 12 Н;
* 13 О.
177! При масс-спектрометрическом определении лекарственных веществ в качестве внутренних стандартов используются аминокислоты, меченные
* 13 С;
* 12 Р ;
* 13 Р;
* 16 О;
* 13 О.
178! При масс-спектрометрическом определении лекарственных веществ в качестве внутренних стандартов используются аминокислоты, меченные
* 13 О;
* 12 Р ;
* 13 Р;
* 16 О;
*15N
179! При масс-спектрометрическом определении лекарственных веществ в качестве внутренних стандартов используются аминокислоты, меченные
* 13 О;
* 12 Р ;
* 13 Р;
* 16 О;
*18 О
180! Методики ГЖХ определения лекарственных веществ сочетают с ...
* методом нейтрализации;
* осадительного титрования;
* неводного титрования;
* масс-спектрометрией;
* нитритометрией.
181! При анализе анабазина гидрохлорида, как лекарственного препарата, хроматомасс-спектрометрическим методом в качестве внутреннего стандарта используется ...
* никотиновая кислота;
* метилстеарат;
* лимонная кислота;
* силикагель;
* оксид алюминия.
182! При анализе атропина сульфата, как лекарственного препарата, хроматомасс-спектрометрическим методом в качестве внутреннего стандарта используется ...
* никотиновая кислота;
* силикагель;
* лимонная кислота;
* тетракозан;
* оксид алюминия.
183 Для определения лекарственных средств различают следующий вид молекулярной спектроскопии
* протонную спектроскопию;
* гравитационную спектроскопию;
* атомную спектроскопию;
* радиоспектроскопию;
* ядерную спектроскопию.
184! К оптической спектроскопии, как физико-химическим методам определения лекарственных средств, относится один из видов
* протонная спектроскопия;
* гравитационная спектроскопия;
* атомная спектроскопия;
* радиоспектроскопия;
*электронная абсорбционная спектроскопия.
185! К оптической спектроскопии, как физико-химическим методам определения лекарственных средств, относится один из видов
* протонная спектроскопия;
* гравитационная спектроскопия;
* раман-спектры;
* радиоспектроскопия;
* электронная абсорбционная спектроскопия.
186! К оптической спектроскопии, как физико-химическим методам определения лекарственных средств, относится один из видов
* протонная спектроскопия;
* гравитационная спектроскопия;
* раман-спектры;
* радиоспектроскопия;
*спектры комбинационного рассеяния света.
187! В ИК спектроскопии лекарственных веществ диапазон в области 3600-3000 см-1 обусловлен появлением колебаний
* СО группы;
* СН связей;
* ОН группы;
* С-С связей;
* NH группы.
188! В ИК спектроскопии лекарственных веществ область 1400-1000 см-1 соответствует появлению колебаний, связанных с присутствием
* СО группы;
* С-О-Н группы;
* СН связей;
* С-С связей;
* NH группы.
189! Полосы поглощений в ИК спектроскопии лекарственных веществ, отвечающие валентным колебаниям – ОН группы, наблюдаются в широком диапазоне частот
* 4600-5200 см-1;
* 1300-1490 см-1;
* 1950-2300 см-1;
* 3600-2500 см-1;
* 2250-3010 см-1.
190! Для всех производных цефалоспориновых антибиотиков, определяемыми методом ИК спектроскопии, общими являются полосы в области колебаний карбонильных групп
* 4600-5200 см-1;
*1300-1490 см-1;
* 1950-2300 см-1;
* 3600-2500 см-1;
* 1800-1500 см-1.
191! Для всех производных цефалоспориновых антибиотиков, определяемых методом ИК спектроскопии, общими являются полосы в области колебаний карбоксильной группы
* 4600-5200 см-1;
* 1620-1600 см-1;
* 1300-1490 см-1;
* 3600-2500 см-1;
* 2000-2300 см-1.
192! Область более высоких частот (3500--2500 см-1) в ИК спектроскопии новокаина гидрохлорида соответствует
* колебанию карбонильной группы;
* колебанию карбоксильной группы;
* колебанию гидроксильной группы;
* аминогруппы;
* СН связей.
193! Масс-спектрометрия предлагается для определения
* кислотного числа;
* азота в органических соединениях;
* иодного числа;
* состава изотопов;
* координационного числа.
194! При масс-спектрометрии проводится
* молекулярный анализ;
* анализ метаболитов;
* анализ веществ кислотного характера;
* анализ веществ основного характера;
* скрининг.
195! При масс-спектрометрии проводится
* регрессионный анализ;
* изотопный анализ;
* анализ веществ кислотного характера;
* анализ веществ основного характера;
* биоскрининг.
196! При масс-спектрометрии проводится
* регрессионный анализ;
* биоскрининг;
* фармакопейный анализ;
* анализ веществ основного характера;
* элементный анализ.
197! Спектр ЯМР лекарственного вещества определяет зависимость поглощения радиочастотного излучения от
* заряда атома;
* концентрации вещества;
* химического сдвига;
* длины волны;
* температуры.
198! Спектральная кривая ЯМР лекарственного вещества показывает, что сигналы проявляются в виде
* молекулярного иона;
* синглетов;
* хроматограммы;
* полос поглощения;
* электронных спекров.
199! Спектральная кривая ЯМР лекарственного вещества показывает, что сигналы проявляются в виде
* молекулярного иона;
* полос поглощения;
* хроматограммы;
* дублетов
* электронных спекров.
200! Появление в спектрах ЯМР лекарственного вещества расщепленных сигналов свидетельствует о
* фрагментации молекулярного иона;
* раздвоении полос поглощения;
* спин-спиновом расщеплении;
* диффузии атомов;
* адсорбции веществ.
201! Схема спектрометра ЯМР представлена
* фотоэлементом;
* катодом;
* анодом;
* колонкой
* катушкой с образцом.
202! Схема спектрометра ЯМР представлена
* фотоэлементом;
* катодом;
* полюсами магнита;
* колонкой;
* полярографической ячейкой.
203! Схема спектрометра ЯМР представлена
* генератором радиочастотного поля;
* катодом;
* анодом;
* колонкой;
* полярографической ячейкой.
204! Схема спектрометра ЯМР представлена
* фотоэлементом;
* катодом;
* колонкой;
* усилителем;
* полярографической ячейкой.
205! Схема спектрометра ЯМР представлена
* фотоэлементом;
* катодом;
* колонкой;
* полярографической ячейкой;
* детектором
206! Схема спектрометра ЯМР представлена
* фотоэлементом;
* катодом;
* анодом;
* колонкой;
* генератором модулирующего напряжения.
207! Схема спектрометра ЯМР представлена
* фотоэлементом;
* осциллографом;
* анодом;
* колонкой;
* амперметром.
208! Схема спектрометра ЯМР представлена
* фотоэлементом;
* колонкой;
* анодом;
* катушкой модуляции поля В0;
* амперметром.
209! Мультиплетность сигнала ядра ЯМР спектра лекарственного вещества определяется
* количеством атомов;
* количеством протонов;
* числом Авогадро;
* числом сигналов;
* числом ядер.
210! Положение сигнала протона на ЯМР спектре лекарственного вещества зависит
* от количества атомов;
* от количества протонов;
* от числа Авогадро;
* от числа ядер;
* электронной плотности на атомах.
211! Положение сигнала протона на ЯМР спектре лекарственного вещества зависит
* от количества атомов;
* от индукционного эффекта;
* от числа Авогадро;
* от числа ядер;
* от количества протонов.
212! Положение сигнала протона на ЯМР спектре лекарственного вещества зависит
* от количества атомов;
* от числа ядер;
* от числа Авогадро;
* от анизотропного эффекта;
* от количества протонов.
213! Положение сигнала протона на ЯМР спектре лекарственного вещества зависит
* от количества атомов;
* от резонансного эффекта;
* от числа Авогадро;
* от числа ядер;
* от количества протонов.
214! Положение сигнала протона на ЯМР спектре лекарственного вещества зависит
* от количества атомов;
* от количества протонов;
* от числа Авогадро;
* от числа ядер;
* от эффекта водородных связей.
215! Возможный путь расшифровки ЯМР спектра лекарственного вещества
* по фрагментации молекулы;
* по константе спин-спинового взаимодействия;
* по регрессионному коэффициенту;
* по массе молекулярного иона;
* по дипольным моментам.
216! Возможный путь расшифровки ЯМР спектра лекарственного вещества
* по фрагментации молекулы;
* по массе молекулярного иона;
* по регрессионному коэффициенту;
* по отнесению протона;
* по дипольным моментам.
217! Возможный путь расшифровки ЯМР спектра лекарственного вещества
* по фрагментации молекулы;
* по регрессионному коэффициенту;
* по мультиплетности сигнала;
* по массе молекулярного иона;
* по дипольным моментам.
218! Разделение молекул лекарственных веществ масс-спектрометрией осуществляется
* по атомной массе элемента;
* по заряду ядра;
* по массе электрона;
* по массе молекулярного иона;
* по дипольным моментам.
219! Отклонение частиц с зарядами при масс-спектрометрии фармацевтических соединений зависит от
* атомной массы элемента;
* отношения массы к заряду;
* массы электрона;
* заряда ядра;
* дипольного момента.
220! Расшифровка пиков в хроматомасс-спектрометрии лекарственных веществ происходит в
* фотоэлементе;
* колонке;
* аноде;
* детекторе;
* амперметре.
221! Интенсивность сигнала в масс-спектре анализируемого лекарственного вещества представлена как функция величины
* a/T;
*m/z;
* m/V;
* n-no/F;
* D0/D.
222! Химические сдвиги протонов замещенных алкенов рассчитывают по уравнению
* а/Т;
* в1 в0;
* m/V;
* 2,22 х В;
* 5,28 А.
223! Химические сдвиги протонов в замещенных ароматических соединениях рассчитывают по уравнению
* а/Т;
* в1 в0;
* 7,27 А;
* 2,22 х В;
* m/V.
224! Химические сдвиги протонов замещенных метанов рассчитывают по уравнению
* а/Т;
* в1 в0;
* 0,22 х В;
*0,23 А В;
* 7,27 А.
225! Растворитель для спектроскопии ЯМР лекарственных веществ должен удовлетворять требованию:
* быть способным адсорбировать;
* обладать реакционной способностью;
*быть химически инертным;
* быть способным поглощать;
* быть способным флюоресциировать.
226! Растворитель для ЯМР спектроскопии лекарственного вещества должен удовлетворять требованию:
* быть способным адсорбировать;
* обладать реакционной способностью;
* быть способным поглощать;
*обладать широким температурным диапазоном применения;
* быть способным флюоресциировать.
227! Растворитель для ЯМР спектроскопии лекарственного вещества должен удовлетворять требованию:
* быть способным адсорбировать;
* обладать реакционной способностью;
* быть способным поглощать;
* быть способным флюоресцировать;
* не содержать водорода.
228! Растворитель для ЯМР спектроскопии лекарственного вещества должен удовлетворять требованию:
* быть способным адсорбировать;
* обладать реакционной способностью;
* хорошо растворять вещества;
* быть способным флюоресцировать;
* не содержать азота.
229! Резонансный сигнал при
· = 0,9 млн.д. в ПМР спектре лекарственного вещества соответствует
* третичному атому азота;
* связанному хлороводороду;
* бутиловому радикалу;
* метильной группе;
* бензильному радикалу.
230! Резонансный сигнал при
· = 2,35 млн.д. в ПМР спектре лекарственного вещества соответствует
* третичному атому азота;
* метиленовому звену;
* бутиловому радикалу;
* метильной группе;
* бензильному радикалу.
231! Резонансный сигнал при
· = 1,2-1,7 млн.д. в ПМР спектре лекарственного вещества обусловлен
* наличием третичного атома азота;
* связанного хлороводорода;
* наличием бутилового радикала;
* наличием метильной группы;
* наличием алкильной цепи.
232! Резонансный сигнал при
· = 3,3 млн.д. в ПМР спектре лекарственного вещества обусловливает наличие
* третичного атома азота;
* метиленовой группы, связанной с атомом азота;
* бутилового радикала;
* метильной группы, связанной с атомом азота;
* связанного хлороводорода.
233! Резонансный сигнал при
· = 5,7 млн.д. в ЯМР спектре лекарственного вещества обусловлен
* протонами алкильной цепи;
* олефиновыми протонами;
* протонами ароматического цикла;
* протонами алифатических углеводородов;
* протонами аминокислот.
234! Пик молекулярного иона при m/z 118 сопровождается изотопными пиками при m/z 119 и 120, что предполагает наличие в структуре лекарственного вещества
* протонов водорода;
* атома серы;
* атома азота;
* атома хлора;
* атома фтора.
235! В моноолефинах с валентными колебаниями С=С связана полоса поглощения в области ИК поглощения
* 4600-5200 см-1;
* 1300-1490 см-1;
* 1950-2300 см-1;
* 3600-2500 см-1;
* 1680-1640 см-1.
236! Наличие ароматических соединений в ИК спектре может обнаружено по
* валентным колебаниям С-N связи;
* валентным колебаниям С=O связи;
* валентным колебаниям С-H связи;
* валентным колебаниям C=C связи;
* валентным колебаниям H-Cl связи.
237! Наличие ароматических соединений в ИК спектре может обнаружено по
* валентным колебаниям С=O связи;
* валентным колебаниям С=O связи;
* скелетным колебаниям С-H связи;
* скелетным колебаниям С-С связи;
* валентным колебаниям H-Cl связи.
238! Наличие ароматических соединений в ИК спектре может обнаружено по
* валентным колебаниям С-N связи;
* валентным колебаниям С=O связи;
* скелетным колебаниям С-H связи;
* валентным колебаниям С-O связи.
* деформационным колебаниям С-Н связи.
239! Сопряжение двух связей С=С приводит к появлению двух полос поглощения в области ИК спектра лекарственного вещества
* 4600-5200 см-1;
* 1650-1600 см-1;
* 1950-2300 см-1;
* 3600-2500 см-1;
* 1300-1490 см-1.
240! Образование водородных связей между молекулами спирта приводит к образованию
* полимеров;
* димеров;
* изомеров;
* молекулярных ионов;
* гомологов.
241! Образование водородных связей между молекулами спирта приводит к образованию
* полимеров;
* молекулярных ионов;
* изомеров;
* полиассоциатов;
* гомологов.
242! Свободная, не ассоциированная гидроксильная группа спиртов имеет узкую полосу поглощения в области ИК спектра
* 4600-5200 см-1;
* 3670-3580 см-1;
* 1950-2300 см-1;
* 3600-2500 см-1;
* 1300-1490 см-1.
243! Свободная, не ассоциированная гидроксильная группа фенолов имеет узкую полосу поглощения в области ИК спектра
* 4600-5200 см-1;
* 1950-2300 см-1;
* 3670-3580 см-1;
* 3600-2500 см-1;
* 1300-1490 см-1.
244! В области 1200-1000 см-1 при ИК спектроскопии простых эфиров появляется нтенсивная полоса поглощения, связанная с участием в колебании полярной
* С-N связи;
* С-O связи;
* С-H связи;
* С-O связи.
* С-С связи.
245! В ИК спектре для карбонилсодержащего органического соединения – муравьиного альдегида – колебание, связанное с группой С=О, проявляется при
* 4600-5200 см-1;
* 1745-1718 см-1;
* 1950-2300 см-1;
* 3600-2500 см-1;
* 1300-1490 см-1.
246! В ИК спектре для алифатических альдегидов поглощение карбонильной группы находится в интервале
* 4600-5200 см-1;
* 3600-2500 см-1;
* 1950-2300 см-1;
* 1740-1720 см-1;
* 1300-1490 см-1.
247! В ИК спектре для насыщенных кетонов с открытой цепью групповая частота карбонильной группы располагается в интервале ...
* 4600-5200 см-1;
* 1725-1705 см-1;
* 1950-2300 см-1;
* 1740-1720 см-1;
* 1300-1490 см-1.
248! В ИК спектре для галогенангидридов кислот и хлоркарбонатов наблюдается высокое значение частоты, отвечающей колебаниям карбоксильной группы ...
* 4600-5200 см-1;
*1815-1770 см-1;
* 1950-2300 см-1;
* 1740-1720 см-1;
* 1300-1490 см-1.
249! В ИК спектре для первичных амидов характерно наличие поглощения в области валентных колебаний ...
* N-Н связи;
* С=O связи;
* С-H связи;
* C=C связи;
* H-Cl связи.
250! В ИК спектре для вторичных амидов характерно наличие поглощения в области валентных колебаний ...
* H-Cl связи;
* С=O связи;
* С-H связи;
* C=C связи;
* N-Н связи.
251! В ИК спектре первичных амидов появляются две полосы свободной аминогруппы в области ...
* 4600-5200 см-1;
* 3500-3400 см-1;
* 1950-2300 см-1;
* 1740-1720 см-1;
* 1300-1490 см-1.
252! В ИК спектре для вторичных амидов наблюдается одна полоса поглощения N-H в области ...
* 4600-5200 см-1;
* 1300-1490 см-1;
* 1950-2300 см-1;
* 1740-1720 см-1;
* 3440-3420 см-1.
253! Количественный анализ алкалоидов производных хинолина методом хроматомасс-спектрометрии проведен с применением
* веществ-свидетелей;
* проб анализируемых веществ;
* проб стандартных веществ;
* нулевых растворов;
* внутренних стандартов.
254! В хоматомасс-спектрометрии лекарственных веществ методом ионизации электронным ударом определяется
* реакция среды;
* масса молекулярного иона;
* природа растворителя;
* спектральная зависимость поглощения от длины волны;
* спектральная зависимость поглощения от конфентрации вещества.
255! Параметр спектров ЯМР лекарственного вещества
* оптическая плотность;
* время удерживания;
* молекулярная масса молекулярного иона;
* площадь пика;
* химический сдвиг.
256! Величина, характеризующая химическое окружение протона в ЯМР методах лекарственных веществ
* химический сдвиг;
* время удерживания;
* молекулярная масса молекулярного иона;
* площадь пика;
* пропускание.
257! Для установления химической структуры продуктов гидролиза цефалоспориновых антибиотиков используется
* титрование по заместителю;
* косвенная нейтрализация;
* полярография;
* ПМР спектроскопия;
* потенциометрическое титрование.
258! Для подтверждения структуры продуктов гидролиза пенициллиновых антибиотиков используется
* титрование по заместителю;
* косвенная нейтрализация;
* полярография;
* потенциометрическое титрование;
* ЯМР спектроскопия.
259! Методики ГЖХ определения метионина сочетают с методом ...
* нейтрализации;
* комплексонометрического титрования;
* неводного титрования;
* масс-спектрометрии;
* нитритометрии.
260! Внутренний стандарт, используемый при хроматомасс-спектрометрическом анализе ...
* никотиновая кислота;
* метилстеарат;
* лимонная кислота;
* адсорбер;
* оксид алюминия.
261! Внутренний стандарт, используемый при хроматомасс-спектрометрическом анализе тропацина гидрохлорида ...
* никотиновая кислота;
* тетракозан;
* лимонная кислота;
* силикагель;
* адсорбер.
262! При масс-спектрометрии лекарственных веществ пик молекулярного иона сопрождается образованием
* СОВС;
* РСО;
* ГОСО;
* квадруплетов;
* изотопов.
263! Значения m/z при масс-спектрометрии лекарственных веществ свидетельствует об определении
* заряда атома;
* концентрации вещества;
* молекулярной формулы;
* длины волны;
* температуры плавления.
264! Спектральная кривая при ПМР спектроскопии лекарственных веществ показывает, что сигналы проявляются в виде
* молекулярного иона;
* синглетов;
* хроматограммы;
* полос поглощения;
* электронных спектров.
265! Спектральная кривая при ПМР спектроскопии лекарственных веществ показывает, что сигналы проявляются в виде
* молекулярного иона;
* полос поглощения;
* хроматограммы;
* дублетов
* электронных спекров.
266! Мультиплетность в ЯМР спектрах лекарственных веществ выражает
* спектральную зависимость;
* раздвоение полос поглощения;
* спин-спиновое расщепление;
* диффузию атомов;
* число пиков.
267! По требованиям Европейской Фармакопеи методом ИК спектроскопии определяется
* бензалкония хлорид;
* бентонит;
* лактоза;
* магния карбонат;
* мефенаминовая кислота.
268! По требованиям Европейской Фармакопеи методом ИК спектроскопии определяется
* бензалкония хлорид;
* метилцелюлоза;
* метотрексат;
* магния оксид;
* магния стеарат.
269! По требованиям Европейской Фармакопеи методом ИК спектроскопии определяется
* бензалкония хлорид;
* метилцелюлоза;
* метилтестостерон;
* магния оксид;
* магния стеарат.
270! По требованиям Европейской Фармакопеи методом ИК спектроскопии определяется
* бензалкония хлорид;
* метилцелюлоза;
* магния оксид;
* нафазолина гидрохлорид;
* магния стеарат.
271! По требованиям Европейской Фармакопеи методом ИК спектроскопии определяется
* бензалкония хлорид;
* никотин;
* магния оксид;
* метилцелюлоза;
* магния стеарат.
272! По требованиям Европейской Фармакопеи методом ИК спектроскопии определяется
* бензалкония хлорид;
* магния стеарат;
* магния оксид;
* метилцелюлоза;
* никотина резинат.
273! По требованиям Европейской Фармакопеи методом ИК спектроскопии определяется
* бензалкония хлорид;
* магния стеарат;
* магния оксид;
* метилцелюлоза;
* омепразола магниевая соль.
274! По требованиям Европейской Фармакопеи методом ИК спектроскопии определяется
* бензалкония хлорид;
* магния стеарат;
* пилокарпина гидрохлорид;
* метилцелюлоза;
* магния оксид.
275! По требованиям Европейской Фармакопеи методом ИК спектроскопии определяется
* бензалкония хлорид;
* магния стеарат;
* пилокарпина нитрат;
* метилцелюлоза;
* магния оксид.
276! По требованиям Европейской Фармакопеи методом ИК спектроскопии определяется
* бензалкония хлорид;
* магния стеарат;
* метилцелюлоза;
* суматриптана сукцинат;
* магния оксид.
277! По требованиям Европейской Фармакопеи методом ИК спектроскопии определяется
* бензалкония хлорид;
* магния стеарат;
* метилцелюлоза;
* триптофан;
* магния оксид.
278! По требованиям Европейской Фармакопеи методом ИК спектроскопии определяется
* бензалкония хлорид;
* гидрокортизон;
* метилцелюлоза;
* магния стеарат;
* магния оксид.
279! По требованиям Европейской Фармакопеи методом ИК спектроскопии определяется
* гидрокортизона ацетат;
* магния стеарат;
* бензалкония хлорид;
* метилцелюлоза;
* магния оксид.
280! По требованиям Европейской Фармакопеи методом ИК спектроскопии определяется
* магния стеарат;
* изониазид;
* бензалкония хлорид;
* метилцелюлоза;
* магния оксид.
281! По требованиям Европейской Фармакопеи методом ИК спектроскопии определяется
* магния оксид;
* магния стеарат;
* изадрин;
* метилцелюлоза;
* бензалкония хлорид.
282! По требованиям Европейской Фармакопеи методом ИК спектроскопии определяется
* лактоза безводная;
* магния стеарат;
* бензалкония хлорид;
* метилцелюлоза;
* магния оксид.
283! По требованиям Европейской Фармакопеи методом ИК спектроскопии определяется
* метилцелюлоза;
* магния стеарат;
* бензалкония хлорид;
* леводопа;
* магния оксид.
284! В методе ИК анализа при определении лекарственных веществ используется:
* ионизация электронным ударом;
* химическая ионизация;
* ТСХ;
* прототропия;
*получение пасты вещества в парафиновом масле.
285! В методе ИК анализа при определении лекарственных веществ используется:
*ионизация электронным ударом;
* размалывание вещества с порошком калия бромидом;
* ТСХ;
* химическая ионизация;
* прототропия.
286! В методе ИК анализа при определении лекарственных веществ используется:
* ионизация электронным ударом;
* фотоакустический метод;
* ТСХ;
* прототропия;
* химическая ионизация.
287! Спектрофотометр, предназначенный для получения спектров в ближнем ИК-диапазоне, состоит из:
* фильтра;
* парообразователя;
* камеры;
* колонки;
* обратного холодильника.
288! Спектрофотометр, предназначенный для получения спектров в ближнем ИК-диапазоне, состоит из:
* колонки;
* дифракционной решетки;
* камеры;
* парообразователя;
* обратного холодильника.
289! Спектрофотометр, предназначенный для получения спектров в ближнем ИК-диапазоне, состоит из:
* колонки;
* парообразователя;
* интерферометра;
* фотоэлемента;
* обратного холодильника.
290! Спектрофотометр, предназначенный для получения спектров в ближнем ИК-диапазоне, состоит из:
* устройства математической обработки спектральных данных;
* парообразователя;
* колонки;
* фотоэлемента;
* обратного холодильника.
291! Спектрофотометр, предназначенный для получения спектров в ближнем ИК-диапазоне, состоит из:
* фотоэлемента;
* парообразователя;
* колонки;
* одноволоконного датчика;
* обратного холодильника.
292! Проверку шкалы длин волн в ИК спектроскопии проводят с помощью подходящего стандарта
* полистирол;
* ацетилхлорид;
* калия бромид;
* тетрахлорметан;
* тетракозан.
293! Проверку шкалы длин волн в ИК спектроскопии проводят с помощью подходящего стандарта
* тетрахлорметан;
* оксид редкозмельных элементов;
* калия бромид;
* ацетилхлорид;
* тетракозан.
294! Проверку повторяемости (сходимости) длин волн проводят с помощью подходящего стандарта
* тетрахлорметан;
* оксид редкозмельных элементов;
* калия бромид;
* ацетилхлорид;
* тетракозан.
295! Проверку повторяемости (сходимости) длин волн проводят с помощью подходящего стандарта
* тетрахлорметан;
* ацетилхлорид;
* калия бромид;
* полистирол;
* тетракозан.
296! Проверку повторяемости отклика проводят с помощью подходящего стандарта
* термопластические смолы;
* ацетилхлорид;
* калия бромид;
* тетрахлорметан;
* тетракозан.
297! Проверку фотометрического шума проводят с помощью подходящего стандарта
* тетрахлорметан;
* ацетилхлорид;
* калия бромид;
* термопластические смолы;
* тетракозан.
298! Проверку фотометрического шума проводят с помощью подходящего стандарта
* тетрахлорметан;
* ацетилхлорид;
* калия бромид;
* тетракозан.
* керамические плитки.
299! При подготовке образца при ИК спектроскопии жидкостей в ближней области
* учитывают поправку на температуру;
* вводят коэффициент поправки;
* вводят внутренний стандарт;
* вводят значение показателя поглощения стандартного вещества;
* вычитывают из спектра исследуемой пробы спектр воздуха.
300! ИК спектроскопию жидкостей в ближней области проводят с целью
* определения времени удерживания;
* измерения пропускания;
* определения по
правки на температуру;
* определения значения показателя поглощения;
* определения масс-спектра.
301! ИК спектроскопию твердых веществ в ближней области проводят с целью
* определения времени удерживания;
* определения поправки на температуру;
* измерения диффузного отражения;
* определения значения показателя поглощения;
* определения масс-спектра.
302! Одно из условий проведения ИК спектроскопии твердых веществ в ближней области при подготовке образца
* воспроизводимость;
* высокие значения пропускания;
* высокие значения диффузного отражения;
* высокие значения показателя поглощения;
* надежность.
303! При подготовке образца при ИК спектроскопии твердых тел в ближней области
* учитывают поправку на температуру;
* вводят коэффициент поправки;
* вычитывают из спектра исследуемой пробы спектр вунутреннего стандарта;
* вводят значение показателя преломления воды;
* вводят внутренний стандарт.
304! При подготовке образца при ИК спектроскопии твердых тел в ближней области
* учитывают поправку на температуру;
* вводят коэффициент поправки;
* вводят значение показателя поглощения стандартного вещества;
* вычитывают из спектра исследуемой пробы спектр внешнего стандарта;
* вводят внутренний стандарт.
305! При подготовке образца при ИК спектроскопии твердых тел в ближней области
* учитывают размер частиц;
* вводят коэффициент поправки;
* вводят значение показателя поглощения стандартного вещества;
* учитывают поправку на температуру;
* учитывают адсорбционную способность вещества.
306! При подготовке образца при ИК спектроскопии твердых тел в ближней области
* учитывают адсорбционную способность вещества;
* вводят коэффициент поправки;
* вводят значение показателя поглощения стандартного вещества;
* учитывают поправку на температуру;
* учитывают степень гидратации.
307! ИК спектроскопию жидкостей в ближней области проводят с целью
* определения времени удерживания;
* измерения двойного пропускания;
* определения поправки на температуру;
* определения значения показателя поглощения;
* определения масс-спектра.
308! В вариантах сочетания ВЭЖХ с масс-спектрометрией используют интерфейсы с целью
* получения ионов в газовой фазе из жидкой фазы;
* математической обработки результатов анализа;
* разделения веществ;
* определения времени удерживания веществ;
* измерения пропускания.
309! В ВЭЖХ с масс-спектрометрией используют интерфейсы для
* определения коэффициента распределения;
* математической обработки результатов анализа;
* разделения веществ;
* распыления подвижной фазы;
* измерения пропускания.
310! В ВЭЖХ в сочетании с масс-спектрометрией используют интерфейсы для
* определения коэффициента распределения;
* определения разделительной способности веществ;
* проведения химической ионизации;
* разделения веществ;
* измерения пропускания.
311! В вариантах сочетания ГЖХ или ВЭЖХ с масс-спектрометрией используют способ ионизации анализируемых проб с помощью
* электрической дуги;
* магнитной мешалки;
* магнита;
* электролитических ванн;
* электронного удара.
312! В вариантах сочетания ГЖХ или ВЭЖХ с масс-спектрометрией используют способ ионизации анализируемых проб с помощью
* электрической дуги;
* магнитной мешалки;
* реагентных газов;
* электролитических ванн;
* электромешалки.
313! В вариантах сочетания ГЖХ или ВЭЖХ с масс-спектрометрией используют способ ионизации анализируемых проб с помощью
* бомбардировки быстрыми ионами;
* магнитной мешалки;
* электрической дуги;
* электролитических ванн;
* электромешалки.
314! В вариантах сочетания ГЖХ или ВЭЖХ с масс-спектрометрией используют способ ионизации анализируемых проб с помощью
* магнитной мешалки;
* бомбардировки быстрыми атомами;
* электрической дуги;
* электролитических ванн;
* электромешалки.
315! В вариантах сочетания ГЖХ или ВЭЖХ с масс-спектрометрией используют способ ионизации анализируемых проб с помощью
* магнитной мешалки;
* действия метана;
* электрической дуги;
* электролитических ванн;
* электромешалки.
316! В вариантах сочетания ГЖХ или ВЭЖХ с масс-спектрометрией используют способ ионизации анализируемых проб с помощью
* магнитной мешалки;
* электролитических ванн;
* электрической дуги;
* действия аммиака;
* электромешалки.
317! В вариантах сочетания ГЖХ или ВЭЖХ с масс-спектрометрией используют способ ионизации анализируемых проб с помощью
* магнитной мешалки;
* электролитических ванн;
* электрической дуги;
* электромешалки;
* монооксида азота.
318! В вариантах сочетания ГЖХ или ВЭЖХ с масс-спектрометрией используют способ ионизации анализируемых проб с помощью
* магнитной мешалки;
* диоксида азота;
* электрической дуги;
* электромешалки;
* электролитических ванн.
319! В вариантах сочетания ГЖХ или ВЭЖХ с масс-спектрометрией используют способ ионизации анализируемых проб с помощью
* магнитной мешалки;
* электрической дуги;
* кислорода;
* электромешалки;
* электролитических ванн.
320! В способе ионизации «электронный удар» в вариантах сочетания ГЖХ или ВЭЖХ с масс-спектрометрией подразумевают ионизацию
* действием реагентных газов;
* бомбардировка потоком атомов;
* воздействием тока около вольфрамовой проволоки;
* воздействием лазерного излучения;
* потоком электронов.
321! В способе ионизации «бомбардировка» в вариантах сочетания ГЖХ или ВЭЖХ с масс-спектрометрией подразумевают ионизацию
* действием реагентных газов;
* потоком атомов;
* воздействием тока около вольфрамовой проволоки;
* воздействием лазерного излучения;
* ионизация под действием электрода.
322! В способе ионизации «лазерная ионизация» в вариантах сочетания ГЖХ или ВЭЖХ с масс-спектрометрией подразумевают ионизацию
* действием реагентных газов;
* бомбардировкой ионами;
* воздействием тока около вольфрамовой проволоки;
* воздействием лазерного излучения;
* ионизация под действием электрода.
323! В способе ионизации «химическая ионизация» в вариантах сочетания ГЖХ или ВЭЖХ с масс-спектрометрией подразумевают ионизацию
* действием реагентных газов;
* бомбардировкой ионами;
* воздействием тока около вольфрамовой проволоки;
* воздействием лазерного излучения;
* ионизация под действием электрода.
324! В способе ионизации «химическая ионизация» в вариантах сочетания ГЖХ или ВЭЖХ с масс-спектрометрией подразумевают ионизацию
* воздействием тока около вольфрамовой проволоки;
* бомбардировкой ионами;
* действием метана;
* воздействием лазерного излучения;
* ионизация под действием электрода.
325! В способе «химическая ионизация» в вариантах сочетания ГЖХ или ВЭЖХ с масс-спектрометрией подразумевают ионизацию
* воздействием тока около вольфрамовой проволоки;
* бомбардировкой ионами;
* воздействием лазерного излучения;
* действием кислорода;
* ионизация под действием электрода.
326! В способе «химическая ионизация» в вариантах сочетания ГЖХ или ВЭЖХ с масс-спектрометрией подразумевают ионизацию
* воздействием тока около вольфрамовой проволоки;
* бомбардировкой ионами;
* воздействием лазерного излучения;
* ионизация под действием электрода;
* действием аммиака.
327! В способе «химическая ионизация» в вариантах сочетания ГЖХ или ВЭЖХ с масс-спектрометрией подразумевают ионизацию
* воздействием тока около вольфрамовой проволоки;
* действием монооксида азота;
* воздействием лазерного излучения;
* ионизация под действием электрода;
* бомбардировкой ионами.
328! В способе «химическая ионизация» в вариантах сочетания ГЖХ или ВЭЖХ с масс-спектрометрией подразумевают ионизацию
* воздействием тока около вольфрамовой проволоки;
* ионизация под действием электрода;
* воздействием лазерного излучения;
* действием диоксида азота;
* бомбардировкой ионами.
329! В способе «полевая ионизация» в вариантах сочетания ГЖХ или ВЭЖХ с масс-спектрометрией подразумевают ионизацию
* воздействием тока около вольфрамовой проволоки;
* ионизация под действием электрода;
* воздействием лазерного излучения;
* действием диоксида азота;
* бомбардировкой ионами.
330! В способе ионизации «электрораспылительная ионизация» в вариантах сочетания ГЖХ или ВЭЖХ с масс-спектрометрией подразумевают ионизацию
* воздействием тока около вольфрамовой проволоки;
* под воздействием капилляра, выполняющего роль электрода;
* воздействием лазерного излучения;
* действием диоксида азота;
* бомбардировкой ионами.
331! В способе «химическая ионизация при атмосферном давлении» в вариантах сочетания ГЖХ или ВЭЖХ с масс-спектрометрией подразумевают ионизацию
* воздействием тока около вольфрамовой проволоки;
* действием диоксида азота;
* воздействием лазерного излучения;
* под действием электрода;
* бомбардировкой ионами.
332! В методе ионизации «электронный удар» хромато-масс-спектрометрических определений спектры лекарственных средств идентифицируются по наличию
* сигналов протона;
* осколочных ионов;
* синглетов углеродов метильных групп;
* дублетов углеродных ядер;
* триплетов углеродных ядер.
333! В методе «химическая ионизация» хромато-масс-спектрометрических определений спектры лекарственных средств идентифицируются по наличию
* сигналов протона;
* синглетов углеродов метильных групп;
* ионов типа (M H);
* дублетов углеродных ядер;
* триплетов углеродных ядер.
334! В методе «химическая ионизация» хромато-масс-спектрометрических определений спектры лекарственных средств идентифицируются по наличию
* сигналов протона;
* синглетов углеродов метильных групп;
* триплетов углеродных ядер;
* дублетов углеродных ядер;
* ионов типа (M - H)-.
335! В методе «бомбардировка быстрыми атомами» при масс-спектрометрических определениях спектры лекарственных средств идентифицируются по наличию
* сигналов протона;
* синглетов углеродов метильных групп;
* дублетов углеродных ядер;
* ионов типа (M H);
* триплетов углеродных ядер.
336! В методе «бомбардировка быстрыми атомами» при масс-спектрометрических определениях спектры лекарственных средств идентифицируются по наличию
* сигналов протона;
* ионов типа (M - H)-;
* триплетов углеродных ядер;
* дублетов углеродных ядер;
* синглетов углеродов метильных групп.
337! В методе «термораспылительная ионизация» при масс-спектрометрических определениях процесс ионизации усиливается действием
* лазерного излучения;
* электрической дуги;
* реагентных газов;
* электрического разряда;
* бомбардировкой бымтрыми атомами.
338! Фактор, влияющий на спектральный отклик
* толщина слоя;
* длина волны;
* коэффициент экстинкции;
* оптическая длина пути;
* температура образца.
339! Фактор, влияющий на спектральный отклик
* толщина слоя;
* длина волны;
* коэффициент экстинкции;
* влажность и остаточные количества растворителей;
* оптическая длина пути.
340! Фактор, влияющий на спектральный отклик
* толщина образца;
* длина волны;
* коэффициент экстинкции;
* толщина слоя;
* оптическая длина пути.
341! Фактор, влияющий на спектральный отклик
* коэффициент экстинкции;
* длина волны;
* оптические свойства образца;
* толщина слоя;
* оптическая длина пути.
342! Фактор, влияющий на спектральный отклик
* коэффициент экстинкции;
* длина волны;
* толщина слоя;
* полиморфизм и энантиомеры;
* оптическая длина пути.
343! Фактор, влияющий на спектральный отклик
* коэффициент экстинкции;
* длина волны;
* оптическая длина пути;
* толщина слоя;
* возраст образцов.
3 44! Аналитическая характеристика при валидации методик БИК-области спектра
* коэффициент экстинкции;
* длина волны;
* оптическая длина пути;
* специфичность;
* толщина слоя.
345! Аналитическая характеристика при валидации методик БИК-области спектра
* толщина слоя;
* длина волны;
* коэффициент экстинкции;
* оптическая длина пути;
* линейность.
346! Аналитическая характеристика при валидации методик БИК-области спектра
* толщина слоя;
* длина волны;
* коэффициент экстинкции;
* диапазон применения;
* оптическая длина пути.
347! Аналитическая характеристика при валидации методик БИК-области спектра
* правильность;
* длина волны;
* коэффициент экстинкции;
* толщина слоя;
* оптическая длина пути.
348! Аналитическая характеристика при валидации методик БИК-области спектра
* коэффициент экстинкции;
* длина волны;
* прецизионность;
* толщина слоя;
* оптическая длина пути.
349! Аналитическая характеристика при валидации методик БИК-области спектра
* коэффициент экстинкции;
* длина волны;
* толщина слоя;
* робастность;
* оптическая длина пути.
350! Аналитическая характеристика при валидации методик БИК-области спектра
* коэффициент экстинкции;
* длина волны;
* оптическая длина пути;
* толщина слоя;
* выбросы.
351! Спектр ПМР строфантидина идентифицирует синглет
* ацетального протона;
* метиновых протонов;
* протона имидазольного цикла;
* винильного протона;
* этильных радикалов.
352! Спектр ЯМР бензилпенициллина натриевой соли идентифицирует мультиплет
* ацетального протона;
* метиновых протонов;
* протона имидазольного цикла;
* этильных радикалов;
* ароматического ядра.
353! Спектр ЯМР бензилпенициллина натриевой соли идентифицирует сигналы
* ацетального протона;
* двух метильных групп;
* протона имидазольного цикла;
* этильных радикалов;
* метиновых протонов.
354! Спектр ПМР метронидазола идентифицирует сигнал
* ацетального протона;
* двух метильных групп;
* протона имидазольного цикла;
* этильных радикалов;
* метиновых протонов.
355! Спектр ПМР новокаина гидрохлорида идентифицирует сигнал
* ацетального протона;
* пяти метильных групп;
* протона имидазольного цикла;
* наличия этильных радикалов;
* метиновых протонов.
356! При рассмотрении спектров ПМР используют последовательность действий
* измерение коэффициента экстинкции;
* определение длины волны;
* определение толщины слоя;
* измерение оптической длины пути;
* измерение спектра.
357! При рассмотрении спектров ПМР используют последовательность действий
* измерение коэффициента экстинкции;
* рабочая частота;
* определение толщины слоя;
* измерение оптической длины пути;
* определение длины волны.
358! При рассмотрении спектров ПМР используют последовательность действий
* установление индивидуальности соединения;
* измерение коэффициента экстинкции;
* определение толщины слоя;
* измерение оптической длины пути;
* определение длины волны.
359! При рассмотрении спектров ПМР используют последовательность действий
* измерение коэффициента экстинкции;
* измерение оптической длины пути;
* определение толщины слоя;
* измерение величины химических сдвигов;
* определение длины волны.
360! При рассмотрении спектров ПМР используют последовательность действий
* измерение коэффициента экстинкции;
* определение длины волны;
* определение толщины слоя;
* измерение оптической длины пути;
* идентификация спиновых систем.


361! УФ-спектрофотометрию используют на всех этапах фармацевтического анализа лекарственных препаратов
* определения пирогенности;
*количественного определения;
* определения микробиологической чистоты;
* определения биологической активности;
*испытания подлинности;
*определения влажности
362! Для идентификации лекарственных веществ методом УФ-спектрофотометрии могут быть использованы
*атласы спектров лекарственных веществ;
* табличные значения степеней диссоциации;
* справочные данные о плотности исследуемых образцов;
*систематизирующие сведения о характере спектральных кривых;
* систематизирующие сведения о значениях показателей преломления;
* систематизирующие сведения о значениях плотности
363! Для идентификации лекарственных веществ методом УФ-спектрофотометрии весьма перспективно использование оптических характеристик
* значение площадей пиков;
* степеней диссоциации;
*положение полос поглощения в шкале длин волн;
*частота в максимуме поглощения;
* значение показателей преломления;
* значенияе времени удерживания
364! Объективный выбор оптимальных условий количественного спектрофотометрического анализа лекарственных веществ осуществляют предварительным исследованием
* констант скорости реакции;
*констант ионизации;
*рН среды;
* влажности;
* температуры;
* степени диссоциации
365! Для уменьшения относительной погрешности фотометрического анализа перспективно использование
* СОВС;
*государственных стандартных образцов;
*рабочих стандартных образцов;
* эталонных растворов цветности;
* эталонных растворов прозрачности;
* растворов электролитов
366! Методом дифференциальной спектрофотометрии можно анализировать
* низкие концентрации лекарственных веществ;
* однокомпонентные лекарственные формы;
*высокие концентрации лекарственных веществ;
*многокомпонентные лекарственные формы;
* растворы сравнения;
* растворов электролитов
367! Важные преимущества ИК-спектроскопии
*высокая чувствительность;
*возможность анализа в кристаллическом состоянии;
* определение высоких концентрации лекарственных веществ;
* определение многокомпонентных лекарственные формы;
* низкая чувствительность;
* определение констант ионизации
368! Регистрацию ЯМР-спектров выполняют на спектрометрах, используя основные характеристики спектров
* площадь сигнала резонанса;
* максимум поглощения;
* минимум поглощения;
* отношение оптических плотностей;
*константу спин-спинового взаимодействия;
* частоты поглощения
369! Регистрацию ЯМР-спектров выполняют на спектрометрах, используя основные характеристики спектров
* максимум поглощения;
* минимум поглощения;
* отношение оптических плотностей;
*мультиплетность сигнала резонанса;
* частоты поглощения;
*химический сдвиг
370! При определении относительного содержания вещества методом ЯМР-спектроскопии измеряют
* максимум поглощения;
* минимум поглощения;
*площади сигналов резонанса испытуемого вещества;
* оптическую плотность;
* частоту поглощения;
*площади сигналов резонанса стандартного образца
371! При определении относительного содержания примеси в лекарственном препарате методом ЯМР-спектроскопии измеряют
* максимум поглощения;
* минимум поглощения;
*площади сигналов резонанса испытуемого вещества;
*площади сигналов резонанса стандартного образца
* отношение оптических плотностей;
* значения времени удерживания
372! На наличие скелетных колебаний бензольного ядра в ИК спектре указывает полоса при двух значениях частот
* 5200 см-1;
* 1300 см-1;
* 1950 см-1;
*1625 см-1;
* 2250 см-1;
*1575 см-1
373! Следует строго соблюдать условия регистрации ПМР спектров, так как на значения химических сдвигов и другие параметры оказывают влияние

*тип растворителя;
* константа комплексообразования;
* нулевой раствор;
* реакционная среда;
*температура;
* вид эталонного раствора
374! Следует строго соблюдать условия регистрации ПМР спектров, так как на значения химических сдвигов и другие параметры оказывают влияние

*рН раствора;
* константа комплексообразования;
* нулевой раствор;
* реакционная среда;
*концентрация вещества;
* вид эталонного раствора
375! Методом ИК-спектрофотометрии можно проводить исследование таких химических превращений, как
*диссоциация;
* потенциометрическое титрование;
*сольволиз;
* определение рН среды;
* плотности раствора;
* оптической плотности стандартного раствора
376! Методом ИК-спектрофотометрии можно проводить исследование таких химических превращений, как
* потенциометрическое титрование;
*полиморфизм;
* определение рН среды;
* плотности раствора;
* оптической плотности стандартного раствора;
*метаболизм
377! Ядерный магнитный резонанс (ЯМР) - явление резонансного поглощения радиочастотной электромагнитной энергии веществом с ненулевыми магнитными моментами ядер
* 3Н;
*13С;
* 30Si;
* 15N;
* 20F;
*31P
378! Удобство применения тетраметилсилана, как внутреннего стандарта объясняют многими преимуществами
* выявляется в виде дуплетных сигналов резонанса;
*выявляется в виде одного узкого синглетного сигнала;
* протоны обладают низкой энергией резонанса;
*протоны обладают высокой энергией резонанса;
* выявляется в виде триплетных сигналов резонанса;
* выявляется в виде нескольких сигналов резонанса
379! Удобство применения тетраметилсилана, как внутреннего стандарта объясняют многими преимуществами
* выявляется в виде дуплетных сигналов резонанса;
*химически инертен;
* протоны обладают низкой энергией резонанса;
*протоны обладают высокой энергией резонанса;
* содержит 13 химически неэквивалетных протонов;
* выявляется в виде нескольких сигналов резонанса
380! Удобство применения тетраметилсилана, как внутреннего стандарта объясняют многими преимуществами
* выявляется в виде дуплетных сигналов резонанса;
*химически инертен;
* протоны обладают низкой энергией резонанса;
*протоны обладают высокой энергией резонанса;
* содержит 13 химически неэквивалетных протонов;
* выявляется в виде нескольких сигналов резонанса
381! Установление структуры фармацевтических субстанции методом ЯМР определяется по ряду следующих действий
* определение величин оптических плотностей;
*природа растворителя;
*определение величин химических сдвигов;
* идентификация сигналов функциональных групп;
* определение полиморфных форм;
* определение показателей рефракции
382! Установление структуры фармацевтических субстанции методом ЯМР определяется по ряду следующих действий
* определение величин оптических плотностей;
*рабочая частота измерения;
*условия измерения спектра;
* идентификация сигналов функциональных групп;
* определение полиморфных форм;
* определение показателей рефракции
383! Установление структуры фармацевтических субстанции методом ЯМР определяется по ряду следующих действий
* определение величин оптических плотностей;
*проявление интегральных интенсивностей сигналов;
* условия измерения потенциометрической кривой;
*идентификация сигналов примесей;
* определение полиморфных форм;
* определение показателей рефракции
384! Установление структуры фармацевтических субстанции методом ЯМР определяется по ряду следующих действий
* определение величин оптических плотностей;
*оценивание возможности существования изомеров, продуктов таутомерного превращения, ротамеров;
* условия измерения потенциометрической кривой;
*проверка соответствия интегральных интенсивностей сигналов и величин химических сдвигов предполагаемой структуре идентификация сигналов примесей;
* определение полиморфных форм;
* определение показателей рефракции
385! Известно много сведений, что геометрическая форма и состав образующихся кристаллов существенно зависят.
*от величины давления;
*от характера используемого растворителя;
* от условий приготовления стандартных растворов;
* от химической структуры исходных веществ;
* от химической структуры реагентов;
* от интенсивностей падающего излучения
386! Известно много сведений, что геометрическая форма и состав образующихся кристаллов существенно зависят.
* от величины рефракции;
*от скорости обеспечения кристаллизации;
* от условий приготовления стандартных растворов;
* от химической структуры исходных веществ;
* от химической структуры реагентов;
*от температуры химического процесса
387! В промышленности целью кристаллизации является получение кристаллов с определенными характеристиками
* набухаемость;
* повышенная влажность;
*насыпная плотность;
*размер частиц;
* адсорбционная способность;
* степень дисперсности
388! В промышленности целью кристаллизации является получение кристаллов с определенными характеристиками
*объем;
* повышенная влажность;
*насыпная плотность;
* размер наночастиц;
* адсорбционная способность;
* степень дисперсности
389! В промышленности целью кристаллизации является получение кристаллов с определенными характеристиками
*объем;
* повышенная влажность;
*насыпная плотность;
* размер наночастиц;
* адсорбционная способность;
* степень дисперсности
390! Внутренний стандарт используется в
*методах ПМР-спектроскопии;
* титриметрических методах;
*методах ЯМР-спектроскопии;
* методах потенциометрического титрования;
* методах ИК спектроскопии;
* ФЭК
391! Детектор является основной частью
*хроматографа;
* фотоэлемента;
*спектрофотометра;
* колонки;
* электрода;
* полярографической трубки
392! С использованием внутренних стандартов проводится количественный анализ анализируемых растворов в
*хроматографических методах;
* титриметрических методах;
* методах потенциометрического титрования;
* ИК спектроскопии;
* ТСХ;
* хроматомасс-спектрометрических методах
393! ЯМР приносит информацию о .
* агрегатном состоянии;
* конформационных равновесиях;
* температуре плавления;
* адсорбцинной способности;
*диффузии атомов и молекул в твердых телах;
* рН раствора
394! ЯМР приносит информацию о .
* агрегатном состоянии;
* растворимости;
* водородных связях;
* ассоциации в жидкостях;
* температуре плавления;
* рН раствора
395! ЯМР приносит информацию о .
* кето-енольной таутомерии;
* агрегатном состоянии;
*металлo- и прототропии;
* растворимости;
* температуре плавления;
* рН раствора.
396! ЯМР приносит информацию о .
* рН раствора;
* агрегатном состоянии;
*упорядоченности и распределении звеньев в полимерных цепях;
* температуре плавления;
* растворимости;
* электронной структуре ионных кристаллов
397! К оптической спектроскопии относятся
* протонная спектроскопия;
* гравитационная спектроскопия;
* раман-спектры;
* радиоспектроскопия;
* электронная абсорбционная спектроскопия;
*спектры комбинационного рассеяния света
398! В ИК спектроскопии значения волновых чисел находят по данным
* зависимости скорости вещества от температуры;
* линейной зависимости концентрации вещества от оптической плотности;
* концентрации раствора;
* корреляционных диаграмм;
* таблиц характеристических частот
399! В ИК спектре диапазон частот 3600-2300 см-1 соответствует ...
* валентным колебаниям N-H;
* колебаниям двойных связей С= С;
* колебаниям двойных связей С= N;
* деформационным колебаниям N-H;
* колебаниям двойных связей С= О;
* валентным колебаниям группы С-Н.
400! В ИК спектре диапазон частот 3600-2300 см-1 соответствует ...
* колебаниям двойных связей С= С;
* колебаниям двойных связей С= N;
* колебаниям двойных связей С= О;
* валентным колебаниям S-H;
* деформационным колебаниям N-H.
401! В ИК спектре диапазон частот 3600-2300 см-1 соответствует ...
* колебаниям двойных связей С= С;
* валентным колебаниям P-H;
* колебаниям двойных связей С= О;
* колебаниям двойных связей С= N;
* деформационным колебаниям N-H.
* валентным колебаниям О-H;
402! В ИК спектре неизвестных соединений наличие ароматических соединений может быть обнаружено по
* валентным колебаниям С-N связи;
* валентным колебаниям С=O связи;
* валентным колебаниям С-H связи;
* валентным колебаниям C=C связи;
* валентным колебаниям H-Cl связи;
* скелетным колебаниям С-С связи
403! В ИК спектре неизвестных соединений наличие ароматических соединений может быть обнаружено по
* валентным колебаниям С-N связи;
* валентным колебаниям С=O связи;
* скелетным колебаниям С-H связи;
* валентным колебаниям С-O связи;
* деформационным колебаниям С-Н связи;
* скелетным колебаниям С-С связи
404! Образование водородных связей между молекулами классов спирта приводит к образованию
* полимеров;
*димеров;
* изомеров;
* молекулярных ионов;
* гомологов;.
*полиассоциатов
405! В ИК спектре некоторых соединений ножничные деформационные колебания метиленовых групп обнаруживаются в виде полос поглощения при
* 1575 см-1;
* 1300 см-1;
* 2365 см-1,
* 5200 см-1;
* 1499 см-1;
* 1435 см-1
406! В ИК спектре некоторых соединений ножничные деформационные колебания метиленовых групп обнаруживаются в виде полос поглощения при
* 1389 см-1;
* 1575 см-1;
* 2365 см-1,
* 1420 см-1
* 5200 см-1;
* 1300 см-1.
407! В ИК спектре некоторых соединений ножничные деформационные колебания метиленовых групп обнаруживаются в виде полос поглощения при
* 1575 см-1;
* 2365 см-1,
* 1300 см-1;
* 1320 см-1
* 5200 см-1;
* 1306 см-1
408! При масс-спектрометрии в качестве внутренних стандартов используются аминокислоты, меченные
* 12 С;
* 12 Р ;
* 13 Р;
* 12 Н;
* 13 О;
*13 С;
409! При масс-спектрометрии в качестве внутренних стандартов используются аминокислоты, меченные
* 13 О;
* 12 Р ;
* 13 Р;
* 16 О;
*15N;
*18 О
410! При анализе никотина хроматомасс-спектрометрическим методом в качестве внутреннего стандарта используются
...
* тетракозан;
* никотиновая кислота;
* метилстеарат;
* лимонная кислота;
* силикагель;
* оксид алюминия.
411! В ГФ РК включен метод, основанный на измерении электромагнитного излучения
* нитритометрия;
* поляриметрия;
* спектрофотометрия в УФ области;
* рефрактометрия;
* полярография;
*спектрофотометрия в ИК области.
412! При ЯМР спектроскопии ядро атома имеет характеристики ...
* момент количества движения;
*массы заряда;
* заряд NaHCO3;
* число радикалов;
* электроотрицательность;
* константу ионизации
413! Основные части спектрофотометра, предназначенный для получения спектров в ближнем ИК-диапазоне:
* фильтр;
* парообразователь;
* камера;
* колонка;
* обратный холодильник;.
* дифракционная решетка
414! Основные части спектрофотометра, предназначенный для получения спектров в ближнем ИК-диапазоне:
* интерферометр;
* парообразователь;
* камера;
* колонка;
* устройства математической обработки спектральных данных;
* обратный холодильник
415! Основные части спектрофотометра, предназначенный для получения спектров в ближнем ИК-диапазоне:
* интерферометр;
* парообразователь;
* камера;
* одноволоконный датчик;
* колонка;
* обратный холодильник
416! Проверку шкалы длин волн в ИК спектроскопии проводят с помощью подходящего стандарта
* полистирол;
* ацетилхлорид;
* оксид редкозмельных элементов;
* калия бромид;
* тетрахлорметан;
* тетракозан
417! Проверку повторяемости (сходимости) длин волн проводят с помощью подходящего стандарта
* тетрахлорметан;
* оксид редкозмельных элементов;
* калия бромид;
* ацетилхлорид;
* тетракозан;
* полистирол

418! ИК спектроскопию жидкостей и твердых веществ в ближней области проводят с целью
* определения времени удерживания;
*измерения пропускания;
* определения поправки на температуру;
* определения значения показателя поглощения;
* определения масс-спектра.
*измерения диффузного отражения
419! При подготовке образца при ИК спектроскопии твердых тел в ближней области
* вычитывают из спектра исследуемой пробы спектр внешнего стандарта
* учитывают поправку на температуру;
* вводят коэффициент поправки;
* вычитывают из спектра исследуемой пробы спектр вунутреннего стандарта;
* вводят значение показателя преломления воды;
* вводят внутренний стандарт.
420! При подготовке образца при ИК спектроскопии твердых тел в ближней области
* учитывают размер частиц;
* вводят коэффициент поправки;
* вводят значение показателя поглощения стандартного вещества;
* учитывают поправку на температуру;
* учитывают адсорбционную способность вещества.
* учитывают степень гидратации.
421! В вариантах сочетания ВЭЖХ с масс-спектрометрией используют интерфейсы с целью
* получения ионов в газовой фазе из жидкой фазы;
* математической обработки результатов анализа;
* разделения веществ;
* определения времени удерживания веществ;
* измерения пропускания;
* распыления подвижной фазы
422! В вариантах сочетания ГЖХ или ВЭЖХ с масс-спектрометрией используют способ ионизации анализируемых проб с помощью
* электрической дуги;
* магнитной мешалки;
* магнита;
* электролитических ванн;
* электронного удара.
* реагентных газов
423! В вариантах сочетания ГЖХ или ВЭЖХ с масс-спектрометрией используют способ ионизации анализируемых проб с помощью
*бомбардировки быстрыми ионами;
* магнитной мешалки;
* электрической дуги;
* электролитических ванн;
* электромешалки;
*действия метана
424! В вариантах сочетания ГЖХ или ВЭЖХ с масс-спектрометрией используют способ ионизации анализируемых проб с помощью
* магнитной мешалки;
* электролитических ванн;
* электрической дуги;
*действия аммиака;
* электромешалки.
*монооксида азота.
425! В вариантах сочетания ГЖХ или ВЭЖХ с масс-спектрометрией используют способ ионизации анализируемых проб с помощью
* магнитной мешалки;
*диоксида азота;
* электрической дуги;
* электромешалки;
* электролитических ванн;
*кислорода
426! В способе «Химическая ионизация» в вариантах сочетания ГЖХ или ВЭЖХ с масс-спектрометрией подразумевают ионизацию
*действием реагентных газов;
* бомбардировкой ионами;
* воздействием тока около вольфрамовой проволоки;
* воздействием лазерного излучения;
* ионизация под действием электрода;
*действием метана.
427! В способе «Химическая ионизация» в вариантах сочетания ВЭЖХ с масс-спектрометрией подразумевают ионизацию
* воздействием тока около вольфрамовой проволоки;
* бомбардировкой ионами;
* воздействием лазерного излучения;
*действием кислорода;
*действием аммиака;
* воздействием рентгеновского излучения
428! В способе «Химическая ионизация» в вариантах сочетания ГЖХ с масс-спектрометрией подразумевают ионизацию
* воздействием тока около вольфрамовой проволоки;
*действием монооксида азота;
* воздействием лазерного излучения;
* ионизация под действием электрода;
* бомбардировкой ионами;
*действием диоксида азота
429! В способе «полевая ионизация» в вариантах сочетания ГЖХ или ВЭЖХ с масс-спектрометрией подразумевают ионизацию
*воздействием тока около вольфрамовой проволоки;
* ионизация под действием электрода;
* воздействием лазерного излучения;
* действием диоксида азота;
* бомбардировкой ионами.
430! В методе «Химическая ионизация» хромато-масс-спектрометрических определений спектры лекарственных средств идентифицируются по наличию
* сигналов протона;
* синглетов углеродов метильных групп;
*ионов типа (M H);
* дублетов углеродных ядер;
* триплетов углеродных ядер;
*ионов типа (M - H)-
431! В методе ионизаций «Бомбардировка быстрыми атомами» при масс-спектрометрических определениях спектры лекарственных веществ идентифицируются по наличию
* сигналов протона;
* синглетов углеродов метильных групп;
* дублетов углеродных ядер;
*ионов типа (M H);
* триплетов углеродных ядер;
*ионов типа (M - H)-;
432! На спектральный отклик влияет фактор
*температура образца;
* толщина слоя;
* длина волны;
* коэффициент экстинкции;
* оптическая длина пути;
*влажность и остаточные количества растворителей
433! На спектральный отклик влияет фактор
*толщина образца;
* длина волны;
* коэффициент экстинкции;
* толщина слоя;
* оптическая длина пути;
*оптические свойства образца
434! Фактор, влияющий на спектральный отклик
* коэффициент экстинкции;
* длина волны;
* толщина слоя;
*полиморфизм и энантиомеры;
* оптическая длина пути;
*возраст образцов.
435! При валидации методик БИК-области спектра используется аналитическая характеристика
* коэффициент экстинкции;
* длина волны;
* оптическая длина пути;
*специфичность;
* толщина слоя;
*линейность
436! При валидации методик БИК-области спектра используется аналитическая характеристика
* толщина слоя;
* длина волны;
* коэффициент экстинкции;
*диапазон применения;
* оптическая длина пути.
*правильность;
437! При валидации методик БИК-области спектра используются аналитические характеристики
* коэффициент экстинкции;
* длина волны;
*прецизионность;
* толщина слоя;
* оптическая длина пути;
*робастност
438! Спектр ЯМР бензилпенициллина новокаиновой соли идентифицирует мультиплет
* ацетального протона;
* метиновых протонов;
* протона имидазольного цикла;
* этильных радикалов;
* ароматического ядра;
*двух метильных групп
439! В ИК спектрах альдегидов характеристические полосы поглощения v (C=O) лежат в области
* 1740-1720 см-1;
* 1715-1695 см-1;
* 1389 см-1;
* 1575 см-1;
* 2365 см-1,
* 1420 см-1
440! В ИК спектрах органических соединений, содержащих карбоксильную группу, наблюдаются следующие полосы поглощения
* 3550-3500 - свободная группа ОН;
* 3300-2500, связанная водородной связью группа ОН;
* 1389 см-1;
* 1575 см-1;
* 2365 см-1,
* 1420 см-1
441! В ИК спектрах органических соединений, содержащих карбоксильную группу, наблюдаются следующие полосы поглощения
*1715-1690 - группа СО альфа, бета-непредельных кислот;
* 1389 см-1;
* 1575 см-1;
* 1700-1680 - группа СО ароматических кислот;
* 2365 см-1,
* 1420 см-1
442! Для фенильной группы (бензольного фрагмента) характерно два типа колебаний связей
* валентные колебания С-N связей;
*валентные колебания С-Н связей;
*скелетные колебания, включая колебания С-С-цикла;
* внеплоскостные деформационные колебания связей С-О; 
* внеплоскостные деформационные колебания связей О-Н; 
* валентные колебания О-Н связей
443! Для фенильной группы (бензольного фрагмента) характерно два типа колебаний связей
* валентные колебания С-N связей;
*обертоны1 деформационных колебаний С-Н;
* внеплоскостные деформационные колебания связей О-Н; 
* внеплоскостные деформационные колебания связей С-О; 
*внеплоскостные деформационные колебания связей С-Н; 
* валентные колебания О-Н связей
444! В области карбонильного поглощения амиды имеют две соответствующие полосы поглощения
*1345-1315 см-1;
*1690-1630 см-1;
* 2350-2325 см-1 ; 
*1550-1510 см-1; 
* 3500-3250 см-1; 
* 1890-1745 см-1
445! В ВЭЖХ при использовании метода абсолютного градуирования определяется ...
* спектр поглощения;
* Rf;
* высота пика;
* время удерживания;
* Rс;
* площадь пика;

446! Преимущество ВЭЖХ ...
* простота оборудования;
* определение в миллигаммах;
* высокая эффективность;
* неэкономичность;
* ширина диапозона определяемых концентраций небольшая;
* высокая эчувствительность
447! В ГЖХ используют детекторы ...
* спектрофотометрический;
* рефрактометрический;
*масс-спектрометрический;
* электрохимический;
* пламенно-ионизационный;
* потенциометрический
448! Область частот 2300-1900 см-1 в ИК спектре соответствует ...
* валентным колебаниям тройных связей;
* колебаниям двойных связей С= С;
* колебаниям двойных связей С= О;
* колебаниям двойных связей С= N;
* деформационным колебаниям N-H
* колебаниям кумуллированных двойных связей.
449! ЯМР метод спектроскопии позволяет изучать ...
*константы скорости химических реакций;
* порядок реакции;
* изменение скорости реакции во времени;
* температурный предел плавления;
*величину энергетических барьеров внутримолекулярного вращения;
* величину рефракции
450! Спектр для [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] (CH3CH2OH) дает 2 отличительных сигнала, то есть 2 химических сдвига ...
*один для группы CH3;
* один для группы C2H5;
* один для группы C5H10;
* один для группы C3H7;
* второй для группы С4Н9;
*второй для группы OH

Приложенные файлы

  • doc 18814173
    Размер файла: 409 kB Загрузок: 0

Добавить комментарий