Тестовые экзаменационные задания
Оглавление
Основные теоретические положения органической химии.
Углеводороды. Предельные углеводороды (Алканы)
Циклоалканы.
Непредельные углеводороды.
Ароматические углеводороды (Арены).
Кислородосодержащие. Спирты.
Фенолы. Простые эфиры.
Карбонильные соединения (Альдегиды, кетоны).
Карбоновые кислоты и их производные.
Сложные эфиры. Жиры.
Углеводы.49
Аминосодержащие соединения.
Белки. Нуклеиновые кислоты.
Высокомолекулярные соединения.
Основные теоретические положения органической химии
Органическая химия это химия
а)+углеводородов и их производных
Соотношение количества известных неорганических и органических веществ
в) 100 тыс. и 18 млн.
Гомологический ряд, это совокупность веществ,
в) + сходных по химическому строению и свойствам, состав которых отличается на гомологическую разность
Валентность атомов углерода в этилене CH2=CH2 равна
в) +четырем
Элемент, атомы которого способны соединяться друг с другом, образуя длинные цепи, это
г) +углерод
В органических молекулах связь между атомами углерода и водорода
а) +ковалентная
Название явления существования нескольких веществ, имеющих одинаковый состав, но различное химическое строение
а) +изомерия
Современная формулировка теории строения - физические и химические свойства органических соединений определяются составом их молекул, а также
б) +химическим, электронным и пространственным строением
Порядок соединения атомов друг с другом в молекуле и их валентность показывают
г) +структурные формулы
Изомеры это вещества
б) +с одинаковый составом и различным химическим строением
Классификация органических соединений по строению
а) + углеродного скелета (или цепи) и по функциональным группам
Вещество - гомолог этана:
в) +пентан
13. Разветвленное и циклическое строение углерод-углеродной цепи возможно для соединения состава
б) +С4Н8
14. Ближайшим гомологом пропана С3Н8 является
а)+ С4Н10
Электронная формула атома углерода в основном состоянии:
а) +1s22s22p2,
Орбитали на внешнем электронном уровне в атоме углерода
а) +одна s и три р,
17. Функциональная группа, в состав которой входят два атома кислорода,- это
г) +карбоксильная группа
18. Функциональная группа, в состав которой входят два атома водорода,- это
а) +аминогруппа
При образовании
·-связи перекрываются орбитали
в) +рр
20. Изомеры состава С2Н6O относятся к классам
в) +спиртов и простых эфиров
Выравнивание орбиталей по форме и энергии называется
а) +гибридизацией
Определение, соответствующее понятию гибридизация
б) + выравнивание орбиталей по форме и энергии
Гомологи отличаются по составу на одну или несколько групп
б) +СН2
24. Тип изомерии называемой пространственной
в)+геометрическая
25. Геометрические изомеры различаются
а)+взаимным расположением атомов в пространстве
26. Необходимым условием для существования оптических изомеров является наличие в молекуле
в)+асимметрического центра
27. Группу атомов, определяющую наиболее характерные химические свойства вещества и его принадлежность к определенному классу, называют
б)+функциональной группой
28. В основе систематической классификации лежит схема
а) +приставка, корень, окончание
29. В названии вещества суффикс –ен обозначает
б) +двойную С=С связь
30. Изомеры характеризуются
а) +одинаковым элементным составом молекул
31. Гомолитический разрыв связи приводит к образованию:
а)+радикалов,
32. Гетеролитический разрыв связи приводит к образованию
а)+нуклеофильной частицы
33. Органические соединения, молекулы которых состоят из неразветвленных и разветвленных цепей атомов углерода,
б)+ ациклические (алифатические)
34.Органические соединения, в молекулах которых атомы углерода образуют замкнутые цепи, не обладающие ароматическим свойством
г) +алициклические соединения
35. Органические соединения, в молекулах которых атомы углерода образуют замкнутые цепи или кольца с особыми свойствами
б) +ароматические
36. Органические соединения, в молекулах которых имеются кольцевые структуры атомов углерода, включающие один или несколько неуглеродных атомов
а) +гетероциклические соединение
37. Введение одновалентного радикала, образованного от соответствующего насыщенного алкана, в молекулу органического соединения
б) +алкилирование
38. Одновалентный радикал, образованный при отщеплении одного атома водорода от молекулы углеводорода ряда метана
в) +алкил
39. Отщепление одного или нескольких атомов от молекулы органического соединения:
г) +элиминирование
40. Введение группы СН3 вместо атома водорода в молекулу органического соединения
г) +метилирование
Предельные углеводороды (Алканы)
1. При ректификации нефти фракция, содержащая углеводороды от С5Н12 до С11Н24 называется
а) +бензин
2. Атомы углерода в алканах находятся в состоянии гибридизации
в) +sp3
3.Величина угла между осями гибридных орбиталей в алканах составляет:
в) +109°28(
4.Длина связи СС в алканах составляет:
г) +0,154 нм
5. Валентность атома углерода в алканах
г) +четыре.
6. Оси гибридных орбиталей в метане направлены по вершинам:
б) +тетраэдра
7. В гибридизации атомов углерода в алканах задействованы орбитали:
в) +одна s и три р,
8. Укажите вещество, являющееся изомером 2-метилгексана:
а) +н-гептан
Метод получения предельных углеводородов более сложного состава путем взаимодействия галогенопроизводных с натрием:
в) +реакция Вюрца
9. Для алканов наиболее характерны реакции:
в) +свободнорадикального замещения
10. В результате реакции дегидрирования алкана образовался бутен-2 и водород.Исходным веществом было:
а) +н-бутан
11. Реакция алканов, протекающая при облучении смеси исходных веществ светом
в) +хлорирование
12. В качестве катализатора процесса дегидрирования алканов используется
а) +никель
13. Углеводород, получаемый пиролизом метана
б) +ацетилен
14. Газофазное нитрование алканов разбавленной азотной кислотой называется реакцией:
б) +Коновалова
15. Вещество, имеющее молекулярную формулу С7Н16
а) +2,2-диметилпентан
16. Гомологи это вещества
в) +имеющие сходное строение и свойства, состав этих веществ отличается на одну или несколько групп СН2
17. По реакции Вюрца получен 3,4-диметилгексан, исходным веществом был
в) +2-бромбутан
18. Радикалом называется частица, имеющая:
б) +один неспаренный электрон
19. Ближайший гомолог гептанаг) +октан
20. Число вторичных атомов углерода в молекуле 2, 3-диметил-3-этилоктана равно:
в) +5
21. Число изомерных алкильных радикалов состава С4Н9 равно
в) +4
22. Выберите признаки, характерные для этана:
газообразное вещество,
имеет резкий запах,
растворим в воде,
горит бледным синеватым пламенем,
в 15 раз тяжелее водорода,
светло-желтого цвета.
г) +1, 4, 5
23. Продуктом реакции Вюрца с участием смеси бромметана и бромэтана не является
а) +пентан
б) +этан
25. Хлороформ это-тривиальное название
в) +трихлорметана
26. Метан в промышленности получают главным образом:
б) +из природного газа,
27. Галогеналкан, для которого реакция Вюрца протекает с максимальным выходом продукта при одинаковых условиях их проведения
а) +1-бромпропан,
28. Для алканов наиболее характерны реакции:
б) +замещения,
29. В результате термического крекинга алканов образуется:
а) +смесь алканов и алкенов
30. Реакции радикального замещения характерны для
а) +алканов
Циклоалканы
1. Общая формула СnН2n соответствует
б) +циклоалканам
2. Утверждение, относящееся к циклоалканам
а) +все циклоалканы являются карбоциклическими углеводородами
3. Циклоалканы это
а) +карбоциклические углеводороды, состоящие из нескольких групп СН2, замкнутых в кольцо
4. В циклопропане все атомы углерода находятся в состоянии гибридизации.
a) +sp3
5. Циклоалкан, угловое напряжение в котором, минимально
г) +циклогексан
6. Циклоалкан, угловое напряжение в котором, максимально
а) +циклопропан
7. Для циклопропана характерны реакции
а) +присоединения
8. Для циклогексана характерны реакции
б) +замещения
9. При взаимодействии циклопропана с бромоводородом продуктом является
а) +1-бромпропан
10. При взаимодействии циклогексана с бромом при действии УФ-излучения, продуктом является
г) +бромциклогексан
11. Циклоалканы или
б) +нафтеновые углеводороды
12. Вещество, имеющее геометрические изомеры
в) +1,2-диэтилциклопентан
13. При взаимодействии метилциклопропана с бромоводородом, по правилу Марковникова, образуется продукт
а) +2-бромбутан
14. Реагенты, с которыми взаимодействует циклопропан:1) Cl2, h(; 2) Br2 (вода); 3) HBr; 4) НNO3(конц)
г) +1, 4
15. Реагенты, с которыми взаимодействует циклогексан: 1) Cl2, h(; 2) Br2 (вода); 3) HBr; 4) KMnO4 (водн. р-р).
пиа)+1, 3
16. Соединения, образующиеся в реакции хлорирования: 1) циклопропана; 2) циклогексана
в) + хлорциклопропан; хлорциклогексан
17. Соединения, образующиеся при действии металлического натрия на вещества:
б) + метилциклобутан
18. Вещество, не присоединяющее водород
в) +гексан
19. Соединение, для реакции с активным металлом, чтобы получить 1,2-диметилциклопропан
б) +2,4-дибромпентан
20. Изомеры метилциклогексана:
г) +3, 4
21. В отличие от бутана циклопропан вступает в реакции:
в) +2, 4
22. Изомер циклогексана
г) +1,2,3-триметилциклопропан
23. Циклоалкан, продукт в реакции Вюрца между хлорметаном и 1-метил-2-хлорциклопентаном
б) +1,2-диметилциклопентан
24. Перечислите важнейшие свойства циклоалканов:1) горят, разлагаются; 2) циклоалканы с неустойчивыми циклами вступает в реакции присоединения с водородом, галогенами и галогеноводородами за счет разрыва цикла; 3) устойчивые циклоалканы при повышенных температурах вступают в реакции замещения; 4) для устойчивых - характерна реакция дегидрогенизации, нитрования; окисления азотной кислотой
а) +всё верно
Непредельные углеводороды
1. Число (- и
·-связей в молекуле этена равно соответственно:
в) +5 и 1
2. В виде цис- и транс-изомеров может существоватьг) +пентен-2
3. По правилу Зайцева при дегидратации 3-метилбутанола-2 образуется
б) +2-метилбутен-2
4. При окислении алкенов перманганатом калия в щелочной среде образуются
в) +алкандиолы
6. Одна из качественных реакций на алкены является реакцией
а) +галогенирования
7. Для осуществления превращений по схеме:
пропен 2-хлорпропан 2,3-диметилбутан
можно последовательно использовать реагенты:
г) +хлороводород и натрий
8. Метилацетилен и диметилацетилен можно отличить друг от друга с помощью
в) +аммиачного раствора оксида серебра (I)
9. Из ацетилена получают этаналь, бензол и щавелевую кислоту в результате реакций, соответственно
б) +окисления, тримеризации, гидратации
10. При действии металлического натрия на 1,5-дибромпентан образуется
а) +циклопентан
12. Хлоропреновый каучук получают полимеризацией
б) +2-хлорбутадиена-1,3
13 .Число веществ в ряду: толуол, стирол, изопрен, изопропилбензол, винилацетилен, цис-бутен-2, циклогексан, обесцвечивающих бромную воду, равно
в) +4
23. Присоединение воды к алкенам называется реакцией
в) +гидратации
24. Продукт гидрохлорирования 2-метилбутена-1 называется
б) +2-метил-2-хлорбутан
Ароматические углеводороды (Арены)
1. Общая формула гомологического ряда аренов
г) +СnН2n-6
Свойства органических соединений, обусловленные наличием в молекуле бензольного кольца с особыми свойствами
А) +ароматичность
2. Атомы углерода в бензоле находятся в состоянии гибридизации
б) +sp2
3. Угловое напряжение в молекуле бензола
в) +отсутствует
4. Оси р-орбиталей атомов углерода в бензоле расположены
а) +параллельно друг другу
5. Длина углерод-углеродной связи в бензоле равна
б) +0,139 нм
6. Величина валентного угла связи НСС в бензоле составляет
в) +120°
7. Молекула бензола
а) +плоская
8. Минимальное число атомов углерода в аренах
в) +шесть
9. Ароматическая (-система бензола представляет собой
а) +шесть взаимно перекрывающихся р-орбиталей с параллельными осями, образующие две тороидальные области электронной плотности
10. Величина валентного угла связи ССС в бензоле равна.
в) +120°
11. Длина СС связей в молекуле бензола отвечает
б) +полуторным
12. Нафталин имеет формулу
а)+С10Н8
13. В соответствии с правилом Хюккеля число электронов в замкнутой сопряженной ароматической системе должно равняться
б) +4n + 2
14. Природным источником ароматических углеводородов является
в) +нефть
15. Гомологом бензола является
б) +о-ксилол
16. Число ароматических углеводородов состава С9Н12, молекулы которых содержат три первичных атома углерода, равно
б) +3
15. Углеводород, используемый для одностадийного получения бензола
в) +циклогексан
16. Циклоалкан, из которого реакцией дегидрирования можно получить толуол
в) +метилциклогексан
17. Алкан, из которого реакцией ароматизации можно получить толуол
в)+ н-гептан
18. Для получения по реакции Вюрца Фиттига н-пропилбензола с металлическим натрием нужно нагреть
в)+ бромбензол и 1-бромпропан
19. Реакция алкилирования бензола галогеналканами протекает по механизму
в) +электрофильного замещения
20. Тип реакции наиболее характерен для аренов
а) +замещение
21. Реакции электрофильного замещения толуола протекают в положения цикла
б)+2, 4, 6
22. Реакции бензола, относящиеся к реакциям замещения
а) +нитрование
23. Взаимодействие хлора с бензолом с образованием хлорбензола протекает в присутствии катализатора:
в)+А1С13
24. Взаимодействием бензола с пропеном в присутствии катализатора можно получить
г) +изопропилбензол
22. Растворы перманганата калия и бромной воды взаимодействуют с
а) +винилбензоло
25. Длина связи СС в молекуле бензола равна
в) +0,139 нм
26. Гексахлоран образуется в результате реакции присоединения
г) +хлора к бензолу
27. Одностадийное превращение бензола в толуол может быть осуществлено с помощью реакции
г) + ФриделяКрафтса
Способность функциональной группы, присоединенной к бензольному кольцу, направлять в реакциях замещения другие функциональные группы (заместители) в определенные положения бензольного кольца:
г) +ориентирование
18. Заместителем-ориентантом I рода в бензольном ядре является
а)+ NH2
19. Заместителем-ориентантом II рода в бензольном ядре является
г)+ CN
Процесс образования ароматических углеводородов из алифатических или алициклических соединенийВ) +риформинг;
28. Взрывчатое вещество тротил образуется в результате:
б)+ нитрования метилбензола
21. Бензилхлорид образуется в результате взаимодействия
в)+ толуола с хлором
Кислородосодержащие. Спирты
1)Предельные одноатомные спирты имеют общую формулу
б) +СnН2n+2O
2. Тривиальное название этанола:
в) +винный спирт,
3. Тривиальное название метанола:
б) +древесный спирт,
4. Название спирта НО(СН2(СН2(СН2(ОН
г) +пропандиол-1,3
5. Наиболее полярная связь в спиртах
г) +О(Н
6. Атом элемента в спиртах с частично отрицательным зарядом
б) +кислород
7. Вещество, образующее межмолекулярные водородные связи
а) +пропанол-1
8. Цепь превращений:
этилен хлорэтан этанол диэтиловый эфир
представляет собой последовательность реакций
в) +присоединения, замещения, отщепления
9. Предельный первичный спирт - это:
г) +СН3(СН(СН3)(СН2(ОН
10. Этиленгликоль и глицерин представляют собой:
г) +двухатомный и трехатомный спирты
11. Метанол получают
б) +синтезом оксида углерода (II) с водородом
12. Соединение состава С4Н10О, из которого в две стадии, не используя других углеродсодержащих соединений, можно получить соединение состава С4 Н8О2, это
а)+бутанол-1
13. Число изомерных спиртов состава С5Н11ОН, продуктами неполного окисления которых являются альдегиды, равно
в) +4
14. Среди следующих веществ наиболее выраженные кислотные свойства проявляет
в) +2,4,6-тринитрофенол
15. В цепочке превращений: спирт ( альдегид ( карбоновая кислота,
исходным спиртом является
а) +первичный
16. Вещество, используемое для отличия этанол от глицерина
) +гидроксид меди (II)
17. Для получения 3-метилбутанола-2 в реакцию гидратации необходимо взять
а) +3-метилбутен-1
18. Для получения спирта из галогеналкана, на него необходимо подействовать
б) .+водным раствором щелочи
19. Механизм разрыва связи ОН в спиртах
а) +гомолитический
20. Промышленный способ получения метанола из
а) +синтез-газа
21. Реагент, с помощью которого можно различить пропанол-1 и пропантриол-1,2,3
в)+гидроксид меди (II)
22. Название простейшего третичного спирта
в) +2-метилпропанол-2
23. Для спиртов характерны реакции:
г) +все предыдущие ответы верны.
24. Вещества, с которыми в соответствующих условиях может реагировать этанол:1) вода, 2) кислород, 3) калий, 4) этен, 5) бромоводород, 6) уксусная кислота
б) +2,3,5,6
Фенолы. Простые эфиры.
1. Общая формула гомологического ряда фенолов
а) +СnН2n(7ОН
2. Как фенолы, так и спирты реагируют с
в) +натрием
3. Реакция, в которой фенол является слабой кислотой
б) +С6Н5ОNa+CO2+H2O
4. В результате реакции этерификации между муравьиной кислотой и 3-метил-бутанолом-1 образуется:
г) +изоамилформиат
5. В результате внутримолекулярной дегидратации бутанола-1 образуется
в) +бутен-1
6. Кислотные свойства фенола
г) +больше, чем у метанола
7. Электронная плотность ароматического цикла в феноле повышена в положениях
г) +2, 4, 6
8. При нормальных условиях фенол представляет собой
в) +твердое вещество
9. Водный раствор фенола называют
б)+карболовой кислотой
10. Систематическое название орто-крезола
б) +2-метилфенол
11. Гидроксильная группа в бензольном кольце фенолов является ориентантом
а) +I рода
12. Физические свойства фенола: 1) бесцветные кристаллы, 2) легколетучая жидкость, 3) не имеет запаха, 4) имеет характерный запах, 5) хорошо растворяется в воде, 6) при комнатной температуре незначительно растворим в воде, 7) ядовит
в) +1, 4, 6, 7
13. В промышленности фенол получают из
г)+все предыдущие ответы верны
14. Продукт взаимодействия фенола с натрием называется
а)+фенолят натрия
15. Реагент, с помощью которого можно различить три вещества: гексанол-1, гексен-3-ол-1 и фенол
б)+бромная вода
16. При взаимодействии фенола с разбавленной азотной кислотой образуется смесь
в) +2- и 4-нитрофенолов
17. Вещества, в соответствующих условиях реагирующие с фенолом: 1) вода, 2) калий, 3) этанол, 4) азотная кислота, 5) водород, 6) формальдегид
г) +2, 4, 5, 6
18. Реакция фенола с водным раствором гидроксида натрия обратима, обратный процесс называется
б)+гидролизом
19. Качественной реакцией на фенолы является образование окрашенного комплекса с растворомв) +FeCl3
20. При взаимодействии фенола с концентрированной азотной кислотой образуется
г)+ 2,4,6-тринитрофенол
21. Для фенолов характерны реакции
б) +электрофильного замещения
22. Обнаружить о-крезол в спиртовом растворе можно с помощью
б)+FeCl3
23. Расположите в порядке усиления кислотных свойств: 1) 2-нитрофенол, 2) фенол, 3) 2,4,6-тринитрофенол, 4) 2,4-динитрофенол
а) +2, 1, 4, 3
24. Исходные вещества, какие предпочтительно использовать для получения фенилэтилового простого эфира
a)+C6H5ONa и С2Н5Вr
Карбонильные соединения (Альдегиды, кетоны)
1. Формула альдегида
б)+С2Н4О
2. Наибольший положительный заряд в альдегидной группе сосредоточен на атоме
а) +углерода
3. Получить метилэтилкетон можно при окислении спирта
г) +бутанола-2
4. Формалин представляет собой водный раствор
г) +муравьиного альдегида
5. При восстановлении ацетальдегида образуется
г) +ацетон
6. Реактив, с помощью которого можно различить растворы муравьиной кислоты, этанола и глицерина, это
г) +свежеосажденный Сu(ОН)2
7. Уксусный альдегид может быть получен при гидролизе
б) +1,1-дихлорэтана
8. Альдегиды, образующиеся в результате гидратации ацетилена, дегидрирования метанола, каталитического окисления этилена, гидролиза 1,1-дихлорбутана, это соответственно
в) +уксусный альдегид, формальдегид, ацетальдегид, масляный альдегид
9. Атом углерода в альдегидной группе находится в состоянии гибридизации
б)+ sp2
10. Название вещества с формулой СН3(СО(СН(СН3)(СН3
б) +3-метилбутанон-2
11. Первый представитель гомологического ряда кетонов имеет молекулярную формулу
в) +С3Н6О
12. Общая формула гомологического ряда предельных альдегидов
а)+СnН2Nо
13. Число (-связей в молекуле ацетальдегида
г) +шесть
14. Спирт, при окислении не образующий карбонильного соединения с тем же числом атомов углерода
в) +2-метилбутанол-2,
15. Получить альдегид можно гидратацией алкина
а) +этина,
16. Нагреванием соли ацетата кальция можно получить
г)+пропанон
17. Признаки, отражающие физические свойства метаналя: 1) бесцветная жидкость, 2) газообразное вещество, 3) имеет характерный запах, 4) плохо растворим в воде, 5) молекула полярна
б) +2, 3 ,5
18. Альдегид можно получить каталитическим дегидрированием спирта
в) +2-метилпропанол-1
19. Способ получения альдегидов неприемлемый для синтеза формальдегида
в) +каталитическая гидратация алкина
20. Вещество, вступающее в реакцию серебряного зеркала
в)+этаналь
21. Взаимодействием этаналя с реактивами Гриньяра получают
б) +вторичные спирты
22. Величина валентного угла О=С(Н в альдегидной группе равна
в) + 120°
23. В альдегидах наиболее подвижен атом водорода в
б) + а-положении цепи
24. В промышленности ацетон получают кумольным способом, при котором вторым продуктом является
г) +фенол
Карбоновые кислоты и их производные
1. Предельные одноосновные карбоновые кислоты имеют общую формулу:
в)+СnН2nO2
2. Общая формула 2-метилбутановой кислоты соответствует
а) +СnН2nO2
3. Признаки, верно отражающие физические свойства уксусной кислоты: 1) при комнатной температуре бесцветная жидкость, 2) газообразное вещество, 3) не имеет запаха, 4) имеет характерный запах, 5) плохо растворима в воде, 6) неограниченно растворима в воде, 7) слабый электролит, 8) сильный электролит
а) +1,4, 6, 7
4. Цис-октадецен-9-овая (олеиновая) кислота имеет формулу
б) +С17Н33СООН
5. Атом углерода в карбоксильной группе находится в состоянии гибридизации
б) +sp2
6. Вещество, проявляющее наиболее сильные кислотные свойства
б)+ ССl3(СООН
7. Взаимодействие пропионовой кислоты с этиловым спиртом называется реакцией
б) +этерификации
8. Реактив, с помощью которого можно распознать муравьиную кислоту среди других кислот
в) +аммиачный раствор оксида серебра (I)
9. В результате щелочного гидролиза пропилацетата образуются продукты
а) +пропанол-1 и уксуснокислый натрий
10. Неверным является утверждение:
б) +муравьиная кислота плохо растворяется в воде
11. К высшим карбоновым кислотам не относится
б) +масляная кислота
12. Два вещества, реагирующие с раствором гидроксида натрия
в) +фенол и уксусная кислота
13. Гексадекановая (пальмитиновая) кислота имеет формулу
а) +С15Н31СООН
14. Назовите кислоту, формула которой СН3(СН2(ССl2(СООH
б) +2,2-дихлорбутановая
15. Для терефталевой кислоты справедливы утверждения
кислота одноосновная
эта кислота двухосновная
эта кислота трехосновная
заместители в цикле расположены напротив друг друга
заместители в цикле расположены рядом
г) +2, 4
16. Вещество, проявляющее наиболее сильные кислотные свойства
а) +НСООН
17. Вещество, вступающее в реакцию замещения с муравьиной кислотой
a) +Mg
18. Реакцией этерификации называется взаимодействие кислоты
б)+ со спиртом
19. Реагент, с помощью которого можно различить растворы трех веществ: фенола, пропанола-2 и пропеновой кислоты
в) +Вr2 (водн.)
20. Исходные вещества, необходимые для получения трихлоруксусной кислоты
а) +уксусная кислота и хлор
21. Вещества, в соответствующих условиях реагирующие с уксусной кислотой: 1) медь, 2) оксид кальция, 3) оксид серы (IV), 4) метанол, 5) хлор, 6) этаналь, 7) фенолят натрия,
а) +2, 4, 5, 7
С помощью реакции «серебряного зеркала» нельзя различить водные растворы:
г) +формальдегида и муравьиной кислоты
Водородные связи образуются между молекулами вещества, формула которого
в) +СН3(СН2(СООН
24. Число (-связей в предельной одноосновной карбоновой кислоте по сравнению с предельным карбонильным соединением с тем же числом атомов углерода:
в) +больше на единицу
25)Органические соединения с двойственной функцией карбоновых кислот и спиртов:
в) +оксикислоты;
Сложные эфиры. Жиры
1. Общее число
·-связей в молекуле олеиновой кислоты равно
а)+2
2. Жидким жиром является
а)+триолеин
3. Реагент, необходимый для превращения жидких жиров в твердыег) +водород
4. Твердое мыло образуется в результате взаимодействия жира с
б) +водным раствором гидроксида натрия
5. Жир, в молекуле которого содержится три остатка кислоты С15Н31СООН
б) +трипальмитин
6. Жир, в молекуле которого содержится два остатка кислоты С17Н33СООН и один остаток кислоты С17Н35-СООН -это
а) +диолеостеарин
7. Остатки какой высшей карбоновой кислоты не входят в состав следующего жира:
Н2С-О-СО-С17Н35
·
НС
·О
·СО-С17Н33
·
Н2С-О-СО-С15Н31,
г) +линолевой
8. В состав нейтральных жиров входят:
а) +высшие жирные кислоты и глицерин
9. Ненасыщенная жирная кислота
в) +олеиновая
10. Превращение ненасыщенных жирных кислот в насыщенные возможно с помощью реакции
а) +гидрогенизации
11. Исходя из структуры, жидкий жир – это
а) трипальмитин
б) триолеин
в) тристеарин
г) пальмитодистеарин
12. Вещества, образующиеся при полном окислении нейтральных жиров
г)+ углекислый газ и вода
13. Мыла – это:
а) +натриевые и калиевые соли высших жирных кислот
14. Реакция омыления обратна реакции
г) +этерификаци
15. Утверждение, содержащее ошибку – это
3) +жиры это сложные эфиры глицерина и ароматических кислот
16. Жидкие жиры превращают в твердые реакцией
4) +гидрирования
17. Соединение по структуре, относящееся к воскам
б) +С15Н31СООС16Н33
18. В состав природных жиров не входит кислота
а) +щавелевая
19. Вещество, выпадающее из общего ряда
б) +тринитрат глицерина
20. Свойство, характеризующее способность тела, вещества или молекулы активно взаимодействовать с водой
в) +гидрофильность;
Гидролиз сложного эфира в щелочной среде при нагревании:
а) +омыление;
21. Сложной эфир - ананасовый ароматизатор напитков имеет формулу СН3(СН2(СН2(СООС2Н5, его название
б)+этилбутират
22. Сложные эфиры плохо растворимы в воде и обладают меньшими температурами кипения по сравнению с изомерными им кислотами, из-за того, что
б) +отсутствуют межмолекулярные водородные связи
23. Продукт реакции пропионовой кислоты с этиловым спиртом в присутствии концентрированной серной кислоты называется
г) +этиловый эфир пропионовой кислоты
24. Триолеат глицерина имеет агрегатное состояние
б) +жидкое
25. Гидролизом жиров можно получить
г) +глицерин
Химические соединения, обладающие моющими свойствами:
в) +детергенты
Углеводы
1. В ациклической форме глюкозы имеются функциональные группы
в) +[(ОН и (СН=O]
2. Число гидроксильных групп в молекуле
·-глюкозы равно
б) +5
3. Число гидроксильных групп в молекуле сахарозы равно
в) +8
4. Число гидроксильных групп в молекуле сорбита равно
в) +6
5. При нагревании со свежеосажденным гидроксидом меди (II) осадок красного цвета образует раствор
г) +глюкозы
6. Из продуктов спиртового и молочнокислого брожения глюкозы в результате реакции этерификации можно получить сложный эфир, содержащий
а) +5 атомов углерода и 3 атома кислорода
7. Качественной реакцией на глюкозу как многоатомный спирт является ее взаимодействие с
в) +свежеосажденным Сu(ОН)2 на холоду
8. Качественной реакцией на глюкозу как альдегид является ее взаимодействие с
г) +аммиачным раствором Ag2O при нагревании
9. В результате гидролиза сахарозы образуются
б) +
·-фруктоза и
·-глюкоза
10. В образовании циклической формы глюкозы принимает участие гидроксильная группа при углеродном атоме
г) +5С
11. Фруктоза - это
б) +кетоноспирт
12. Продуктом каталитического гидрирования глюкозы, является
б) +сорбит
13. Число гидроксильных групп в циклической форме глюкозы равно
в)+ 5
14. Альдогексозы с одинаковой формулой С6Н12О6 и различным строением молекулы отличаются...
б) +взаимным расположением заместителей при асимметрических атомах углерода
15. Реагент, при помощи которого можно отличить раствор формальдегида от раствора глюкозы
б) +раствор гидроксида меди (II)
16. Асимметрических атомов углерода в линейной молекуле глюкозы
в) +четыре
17. (- и
·-формы глюкозы являются
г) +оптическими изомерами.
18. При полном гидролизе целлюлозы образуется:
г) +глюкоза
Промежуточный продукт для получения искусственного волокна, представляющий собой концентрированный раствор производного клетчатки (целлюлозы):
в) +вискоза;
19. Вискозное волокно получают химической модификацией целлюлозы. Это волокно является
б) +искусственным
20. В цепочке превращений крахмал X глюконовая кислота, X называется
б) +глюкозой
21. Общая формула углеводов
a) +Cn(H2О)m
22. Углеводы, не подвергающиеся гидролизу
а) +моносахариды
23. Наиболее разветвленные полимерные цепи имеет:
б) +амилопектин
Анаэробное ферментативное расщепление глюкозы в живом организме:
г) +гликолиз
Гидролиз сахарозы с образованием глюкозы и фруктозы:
а) +инверсия;
24. Молекула сахарозы состоит из
б) +остатков глюкозы и фруктозы
Продукты частичного гидролиза высокомолекулярных углеводов (полисахаридов):
а) +декстрины;
Взрывчатое вещество, применяемое для производства бездымного пороха, тринитроцеллюлозы:
г) +пироксилин.
Аминосодержащие соединения
1. Аминогруппа входит в состав молекулы:
в) +анилина
2. Первичным амином является
б) +C2H5NH2
3. Вторичным амином является
г) +C2H5(NH(Cl
4. Третичным амином является
в) +(CH3)2N(C2H5
5.Общее число изомерных аминов состава C3H9N равно
в) +4
6. Общее число изомерных аминов состава C4H11N равно:
а) +8
7. Число изомерных первичных аминов состава C4H11N равно:
в)+ 4
8.Число изомерных вторичных аминов состава C4H11N равно
б) +3
9.Наименее выраженными основными свойствами обладает
г) +фениламин
10. Продуктами горения этиламина являются
а) + СО2, Н2О, N2
11.Этиламин не взаимодействует с:
б)+ р-ром NaOH
12. Диаминомонокарбоновой кислотой является
б) +лизин
13. Моноаминодикарбоновой кислотой является
г)+ глутаминовая кислота
14. Функциональные группы СООН,NH2,SH содержит аминокислота
в)+ цистеин
15.
·-Аминоизовалериановая кислота имеет тривиальное название
а)+ валин
16. При взаимодействии 2-хлорпропановой кислоты с аммиаком образуется аминокислота с тривиальным названием
б)+ аланин
17. Амфотерными свойствами обладает
б) +аланин
18. Для водных растворов аминоуксусной кислоты и этилглицината характерны соответственно следующие реакции среды
а) + нейтральная, щелочная
1.19. Щелочную среду имеет водный раствор
б) +2,6-диаминогексановой кислоты
1.20.
·-Аминопропионовая кислота не реагирует с
в) +р-ром NaCl
Белки. Нуклеиновые кислоты.
1. Число пептидных связей, входящих в состав молекулы пентапептида
в) +4
Белки, макромолекулы которых образованы исключительно аминокислотами:
б)+протеины
2. Цвет раствора белка при действии на него концентрированной азотной кислоты
в) +желтый
3. Цвет раствора белка при добавлении к нему раствора щелочи и сульфата меди (II)
г) +фиолетовый
4. Третичная структура белкаэто
в) +конфигурация, которую принимает в пространстве закрученная в спираль полипептидная цепь
5. Пятичленным гетерециклом с одним гетероатомом является
б) +пиррол
6. Шестичленным гетероциклом с двумя гетероатомами является
г) +пирамидин
7. Конденсированным гетероциклом является
в) +пурин
8. Вещества не являющиеся природными полимерами
б) +жиры
9. Пиридин и пиррол обладают соответственно
б) +основными и кислотными свойствами
10. Пуриновыми основаниями являются
в) +аденин и гуанин
11. Пиримидиновыми основаниями являются
г) +тимин и цитозин
12 Большая средняя молекулярная масса характерна для типа нуклеиновых кислот
а) +ДНК
13. Среди продуктов полного гидролиза ДНК нельзя обнаружить
а) +урацил
14. Среди продуктов полного гидролиза РНК нельзя обнаружить
г) +дезоксирибозу
15. Остатки азотистого основания и пентозы в нуклеоздах связаны
б) +
·-гликозидными связями
16. Первичная структура нуклеиновых кислот образуется в результате связывания мононуклеотидов за счет
а)+фосфодиэфирных связей
17. Комплементарной парой азотистых оснований в молекулах ДНК является
б) +гуанин-цитозин
18. Общее число водородных связей между двумя различными парами комплементарных азотистых оснований в молекуле ДНК равно
в) +5
19. Денатурацией называется
б) +частичное или полное разрушение пространственной структуры белков при сохранении первичной структуры
20. Два нуклеотида в первичной структуре ДНК связаны между собой за счет
в) +углевода и фосфорной кислоты
21. Укажите природные вещества, имеющие полимерную природу:
б) +нуклеиновые кислоты
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
1. Полимерные волокна, образующиеся в результате жизнедеятельности растительных и животных организмов, называются
г) +натуральными
2. Основную массу промышленно важных полимеров получают реакцией
г) +полимеризации
3. Молекулы полимеров, состоящие из множества повторяющихся звеньев, называются
в) +макромолекулами
Большинство полимеров проявляют свойства
б) +диэлектриков
5. Вещества, вызывающие протекание реакции полимеризации, называются
в) +инициаторы
6. Синтетические волокна в основном, получают реакцией
в) +поликонденсации
7. Механическую плотность полимеров можно повысить, добавляя в них
б)+ наполнители
8. Основой синтетического волокна капрон является остаток
б) +аминокапроновой кислоты
Реакция, в которой два органических вещества образуют одно соединение с отщеплением низкомолекулярного вещества (воды, аммиака, хлороводорода и др.):
б) +реакция конденсации;
9. Натуральный каучук представляет собой полимер, мономерным звеном которого является
а) +изопрен
10. Разрушение полимеров под воздействием физико-химических факторов называется
г) +деструкция
11. Соединения, молекулы которых состоят из повторяющихся одинаковых структурных звеньев, имеющие большую молекулярную массу, называются
а) +полимерами
12. Группы ВМС по их отношению к нагреванию называются
б) +термопластичными полимерами
13. Высокомолекулярное вещество, практически не изменяющееся при небольшом нагревании, а при сильном подвергающееся разложению, называется
а) +термореактивным полимером
14. Группа полимеров способная пропускать лучи света [прозрачные]
в) +полиметилметакрилат
15. Полимер, способный существовать в стеклообразном состоянии
б) +полистирол
16. Органическим стеклом называется полимер
б) +плексиглас
17. Каучук, полимер, пространственная структура
а) +линейная, свернутая в клубок
18. Высокомолекулярное вещество однокомпонентное по составу
а) +полиэтилен
19. Многокомпонентная однородная смесь, основу которой составляет органический полимер
а) +пластмасса
Пластическая масса на основе полиметилметакрилата
в) +стекло органическое;
20. Полимер, не содержащий добавок
г) +смола
21. Компонент, многокомпонентной однородной смеси органического полимера
в) +наполнитель
22. Пластмасса - это однородная смесь смолы и
а) +наполнителя
23. Новолачные и резольные фенолформальдегидные смолы
а) +термопластичны и линейны
24.Полимер, используемый при изготовлении волоконв) +целлюлоза
Твердый продукт вулканизации каучука с большим содержанием серы:
г) +эбонит
13PAGE 15
13PAGE 141215
15
Приложенные файлы
