Testovye ekzamen zadania 10 kl2


Тестовые экзаменационные задания

Оглавление
Основные теоретические положения органической химии.
Углеводороды. Предельные углеводороды (Алканы)
Циклоалканы.
Непредельные углеводороды.
Ароматические углеводороды (Арены).
Кислородосодержащие. Спирты.
Фенолы. Простые эфиры.
Карбонильные соединения (Альдегиды, кетоны).
Карбоновые кислоты и их производные.
Сложные эфиры. Жиры.
Углеводы.49
Аминосодержащие соединения.
Белки. Нуклеиновые кислоты.
Высокомолекулярные соединения.


Основные теоретические положения органической химии

Органическая химия это химия
а)+углеводородов и их производных
Соотношение количества известных неорганических и органических веществ
в) 100 тыс. и 18 млн.
Гомологический ряд, это совокупность веществ,
в) + сходных по химическому строению и свойствам, состав которых отличается на гомологическую разность
Валентность атомов углерода в этилене CH2=CH2 равна
в) +четырем
Элемент, атомы которого способны соединяться друг с другом, образуя длинные цепи, это
г) +углерод
В органических молекулах связь между атомами углерода и водорода
а) +ковалентная
Название явления существования нескольких веществ, имеющих одинаковый состав, но различное химическое строение
а) +изомерия
Современная формулировка теории строения - физические и химические свойства органических соединений определяются составом их молекул, а также
б) +химическим, электронным и пространственным строением
Порядок соединения атомов друг с другом в молекуле и их валентность показывают
г) +структурные формулы
Изомеры это вещества
б) +с одинаковый составом и различным химическим строением
Классификация органических соединений по строению
а) + углеродного скелета (или цепи) и по функциональным группам
Вещество - гомолог этана:
в) +пентан
13. Разветвленное и циклическое строение углерод-углеродной цепи возможно для соединения состава
б) +С4Н8
14. Ближайшим гомологом пропана С3Н8 является
а)+ С4Н10
Электронная формула атома углерода в основном состоянии:
а) +1s22s22p2,
Орбитали на внешнем электронном уровне в атоме углерода
а) +одна s и три р,
17. Функциональная группа, в состав которой входят два атома кислорода,- это
г) +карбоксильная группа
18. Функциональная группа, в состав которой входят два атома водорода,- это
а) +аминогруппа
При образовании
·-связи перекрываются орбитали
в) +рр
20. Изомеры состава С2Н6O относятся к классам
в) +спиртов и простых эфиров
Выравнивание орбиталей по форме и энергии называется
а) +гибридизацией
Определение, соответствующее понятию гибридизация
б) + выравнивание орбиталей по форме и энергии
Гомологи отличаются по составу на одну или несколько групп
б) +СН2
24. Тип изомерии называемой пространственной
в)+геометрическая
25. Геометрические изомеры различаются
а)+взаимным расположением атомов в пространстве
26. Необходимым условием для существования оптических изомеров является наличие в молекуле
в)+асимметрического центра
27. Группу атомов, определяющую наиболее характерные химические свойства вещества и его принадлежность к определенному классу, называют
б)+функциональной группой
28. В основе систематической классификации лежит схема
а) +приставка, корень, окончание
29. В названии вещества суффикс –ен обозначает
б) +двойную С=С связь
30. Изомеры характеризуются
а) +одинаковым элементным составом молекул
31. Гомолитический разрыв связи приводит к образованию:
а)+радикалов,
32. Гетеролитический разрыв связи приводит к образованию
а)+нуклеофильной частицы
33. Органические соединения, молекулы которых состоят из неразветвленных и разветвленных цепей атомов углерода,
б)+ ациклические (алифатические)
34.Органические соединения, в молекулах которых атомы углерода образуют замкнутые цепи, не обладающие ароматическим свойством
г) +алициклические соединения
35. Органические соединения, в молекулах которых атомы углерода образуют замкнутые цепи или кольца с особыми свойствами
б) +ароматические
36. Органические соединения, в молекулах которых имеются кольцевые структуры атомов углерода, включающие один или несколько неуглеродных атомов
а) +гетероциклические соединение
37. Введение одновалентного радикала, образованного от соответствующего насыщенного алкана, в молекулу органического соединения
б) +алкилирование
38. Одновалентный радикал, образованный при отщеплении одного атома водорода от молекулы углеводорода ряда метана
в) +алкил
39. Отщепление одного или нескольких атомов от молекулы органического соединения:
г) +элиминирование
40. Введение группы СН3 вместо атома водорода в молекулу органического соединения
г) +метилирование

Предельные углеводороды (Алканы)

1. При ректификации нефти фракция, содержащая углеводороды от С5Н12 до С11Н24 называется
а) +бензин
2. Атомы углерода в алканах находятся в состоянии гибридизации
в) +sp3
3.Величина угла между осями гибридных орбиталей в алканах составляет:
в) +109°28(
4.Длина связи СС в алканах составляет:
г) +0,154 нм
5. Валентность атома углерода в алканах
г) +четыре.
6. Оси гибридных орбиталей в метане направлены по вершинам:
б) +тетраэдра
7. В гибридизации атомов углерода в алканах задействованы орбитали:
в) +одна s и три р,
8. Укажите вещество, являющееся изомером 2-метилгексана:
а) +н-гептан
Метод получения предельных углеводородов более сложного состава путем взаимодействия галогенопроизводных с натрием:
в) +реакция Вюрца
9. Для алканов наиболее характерны реакции:
в) +свободнорадикального замещения
10. В результате реакции дегидрирования алкана образовался бутен-2 и водород.Исходным веществом было:
а) +н-бутан
11. Реакция алканов, протекающая при облучении смеси исходных веществ светом
в) +хлорирование
12. В качестве катализатора процесса дегидрирования алканов используется
а) +никель
13. Углеводород, получаемый пиролизом метана
б) +ацетилен
14. Газофазное нитрование алканов разбавленной азотной кислотой называется реакцией:
б) +Коновалова
15. Вещество, имеющее молекулярную формулу С7Н16
а) +2,2-диметилпентан
16. Гомологи это вещества
в) +имеющие сходное строение и свойства, состав этих веществ отличается на одну или несколько групп СН2
17. По реакции Вюрца получен 3,4-диметилгексан, исходным веществом был
в) +2-бромбутан
18. Радикалом называется частица, имеющая:
б) +один неспаренный электрон
19. Ближайший гомолог гептанаг) +октан
20. Число вторичных атомов углерода в молекуле 2, 3-диметил-3-этилоктана равно:
в) +5
21. Число изомерных алкильных радикалов состава С4Н9 равно
в) +4
22. Выберите признаки, характерные для этана:
газообразное вещество,
имеет резкий запах,
растворим в воде,
горит бледным синеватым пламенем,
в 15 раз тяжелее водорода,
светло-желтого цвета.
г) +1, 4, 5
23. Продуктом реакции Вюрца с участием смеси бромметана и бромэтана не является
а) +пентан
б) +этан
25. Хлороформ это-тривиальное название
в) +трихлорметана
26. Метан в промышленности получают главным образом:
б) +из природного газа,
27. Галогеналкан, для которого реакция Вюрца протекает с максимальным выходом продукта при одинаковых условиях их проведения
а) +1-бромпропан,
28. Для алканов наиболее характерны реакции:
б) +замещения,
29. В результате термического крекинга алканов образуется:
а) +смесь алканов и алкенов
30. Реакции радикального замещения характерны для
а) +алканов


Циклоалканы

1. Общая формула СnН2n соответствует
б) +циклоалканам
2. Утверждение, относящееся к циклоалканам
а) +все циклоалканы являются карбоциклическими углеводородами
3. Циклоалканы это
а) +карбоциклические углеводороды, состоящие из нескольких групп СН2, замкнутых в кольцо
4. В циклопропане все атомы углерода находятся в состоянии гибридизации.
a) +sp3
5. Циклоалкан, угловое напряжение в котором, минимально
г) +циклогексан
6. Циклоалкан, угловое напряжение в котором, максимально
а) +циклопропан
7. Для циклопропана характерны реакции
а) +присоединения
8. Для циклогексана характерны реакции
б) +замещения
9. При взаимодействии циклопропана с бромоводородом продуктом является
а) +1-бромпропан
10. При взаимодействии циклогексана с бромом при действии УФ-излучения, продуктом является
г) +бромциклогексан
11. Циклоалканы или
б) +нафтеновые углеводороды
12. Вещество, имеющее геометрические изомеры
в) +1,2-диэтилциклопентан
13. При взаимодействии метилциклопропана с бромоводородом, по правилу Марковникова, образуется продукт
а) +2-бромбутан
14. Реагенты, с которыми взаимодействует циклопропан:1) Cl2, h(; 2) Br2 (вода); 3) HBr; 4) НNO3(конц)
г) +1, 4
15. Реагенты, с которыми взаимодействует циклогексан: 1) Cl2, h(; 2) Br2 (вода); 3) HBr; 4) KMnO4 (водн. р-р).
пиа)+1, 3
16. Соединения, образующиеся в реакции хлорирования: 1) циклопропана; 2) циклогексана
в) + хлорциклопропан; хлорциклогексан
17. Соединения, образующиеся при действии металлического натрия на вещества:
б) + метилциклобутан
18. Вещество, не присоединяющее водород
в) +гексан
19. Соединение, для реакции с активным металлом, чтобы получить 1,2-диметилциклопропан
б) +2,4-дибромпентан
20. Изомеры метилциклогексана:
г) +3, 4
21. В отличие от бутана циклопропан вступает в реакции:
в) +2, 4
22. Изомер циклогексана
г) +1,2,3-триметилциклопропан
23. Циклоалкан, продукт в реакции Вюрца между хлорметаном и 1-метил-2-хлорциклопентаном
б) +1,2-диметилциклопентан
24. Перечислите важнейшие свойства циклоалканов:1) горят, разлагаются; 2) циклоалканы с неустойчивыми циклами вступает в реакции присоединения с водородом, галогенами и галогеноводородами за счет разрыва цикла; 3) устойчивые циклоалканы при повышенных температурах вступают в реакции замещения; 4) для устойчивых - характерна реакция дегидрогенизации, нитрования; окисления азотной кислотой
а) +всё верно


Непредельные углеводороды
1. Число (- и
·-связей в молекуле этена равно соответственно:
в) +5 и 1
2. В виде цис- и транс-изомеров может существоватьг) +пентен-2

3. По правилу Зайцева при дегидратации 3-метилбутанола-2 образуется
б) +2-метилбутен-2
4. При окислении алкенов перманганатом калия в щелочной среде образуются
в) +алкандиолы
6. Одна из качественных реакций на алкены является реакцией
а) +галогенирования
7. Для осуществления превращений по схеме:
пропен 2-хлорпропан 2,3-диметилбутан
можно последовательно использовать реагенты:
г) +хлороводород и натрий
8. Метилацетилен и диметилацетилен можно отличить друг от друга с помощью
в) +аммиачного раствора оксида серебра (I)
9. Из ацетилена получают этаналь, бензол и щавелевую кислоту в результате реакций, соответственно
б) +окисления, тримеризации, гидратации
10. При действии металлического натрия на 1,5-дибромпентан образуется
а) +циклопентан
12. Хлоропреновый каучук получают полимеризацией
б) +2-хлорбутадиена-1,3
13 .Число веществ в ряду: толуол, стирол, изопрен, изопропилбензол, винилацетилен, цис-бутен-2, циклогексан, обесцвечивающих бромную воду, равно
в) +4
23. Присоединение воды к алкенам называется реакцией
в) +гидратации
24. Продукт гидрохлорирования 2-метилбутена-1 называется
б) +2-метил-2-хлорбутан
Ароматические углеводороды (Арены)
1. Общая формула гомологического ряда аренов
г) +СnН2n-6
Свойства органических соединений, обусловленные наличием в молекуле бензольного кольца с особыми свойствами
А) +ароматичность
2. Атомы углерода в бензоле находятся в состоянии гибридизации
б) +sp2
3. Угловое напряжение в молекуле бензола
в) +отсутствует
4. Оси р-орбиталей атомов углерода в бензоле расположены
а) +параллельно друг другу
5. Длина углерод-углеродной связи в бензоле равна
б) +0,139 нм
6. Величина валентного угла связи НСС в бензоле составляет
в) +120°
7. Молекула бензола
а) +плоская
8. Минимальное число атомов углерода в аренах
в) +шесть
9. Ароматическая (-система бензола представляет собой
а) +шесть взаимно перекрывающихся р-орбиталей с параллельными осями, образующие две тороидальные области электронной плотности
10. Величина валентного угла связи ССС в бензоле равна.
в) +120°
11. Длина СС связей в молекуле бензола отвечает
б) +полуторным
12. Нафталин имеет формулу
а)+С10Н8
13. В соответствии с правилом Хюккеля число электронов в замкнутой сопряженной ароматической системе должно равняться
б) +4n + 2
14. Природным источником ароматических углеводородов является
в) +нефть
15. Гомологом бензола является
б) +о-ксилол
16. Число ароматических углеводородов состава С9Н12, молекулы которых содержат три первичных атома углерода, равно
б) +3
15. Углеводород, используемый для одностадийного получения бензола
в) +циклогексан
16. Циклоалкан, из которого реакцией дегидрирования можно получить толуол
в) +метилциклогексан
17. Алкан, из которого реакцией ароматизации можно получить толуол
в)+ н-гептан
18. Для получения по реакции Вюрца Фиттига н-пропилбензола с металлическим натрием нужно нагреть
в)+ бромбензол и 1-бромпропан
19. Реакция алкилирования бензола галогеналканами протекает по механизму
в) +электрофильного замещения
20. Тип реакции наиболее характерен для аренов
а) +замещение
21. Реакции электрофильного замещения толуола протекают в положения цикла
б)+2, 4, 6
22. Реакции бензола, относящиеся к реакциям замещения
а) +нитрование
23. Взаимодействие хлора с бензолом с образованием хлорбензола протекает в присутствии катализатора:
в)+А1С13
24. Взаимодействием бензола с пропеном в присутствии катализатора можно получить
г) +изопропилбензол
22. Растворы перманганата калия и бромной воды взаимодействуют с
а) +винилбензоло
25. Длина связи СС в молекуле бензола равна
в) +0,139 нм
26. Гексахлоран образуется в результате реакции присоединения
г) +хлора к бензолу
27. Одностадийное превращение бензола в толуол может быть осуществлено с помощью реакции
г) + ФриделяКрафтса
Способность функциональной группы, присоединенной к бензольному кольцу, направлять в реакциях замещения другие функциональные группы (заместители) в определенные положения бензольного кольца:
г) +ориентирование
18. Заместителем-ориентантом I рода в бензольном ядре является
а)+ NH2
19. Заместителем-ориентантом II рода в бензольном ядре является
г)+ CN
Процесс образования ароматических углеводородов из алифатических или алициклических соединенийВ) +риформинг;
28. Взрывчатое вещество тротил образуется в результате:
б)+ нитрования метилбензола
21. Бензилхлорид образуется в результате взаимодействия
в)+ толуола с хлором

Кислородосодержащие. Спирты


1)Предельные одноатомные спирты имеют общую формулу
б) +СnН2n+2O
2. Тривиальное название этанола:
в) +винный спирт,
3. Тривиальное название метанола:
б) +древесный спирт,
4. Название спирта НО(СН2(СН2(СН2(ОН
г) +пропандиол-1,3
5. Наиболее полярная связь в спиртах
г) +О(Н
6. Атом элемента в спиртах с частично отрицательным зарядом
б) +кислород
7. Вещество, образующее межмолекулярные водородные связи
а) +пропанол-1
8. Цепь превращений:
этилен хлорэтан этанол диэтиловый эфир
представляет собой последовательность реакций
в) +присоединения, замещения, отщепления
9. Предельный первичный спирт - это:
г) +СН3(СН(СН3)(СН2(ОН
10. Этиленгликоль и глицерин представляют собой:
г) +двухатомный и трехатомный спирты
11. Метанол получают
б) +синтезом оксида углерода (II) с водородом
12. Соединение состава С4Н10О, из которого в две стадии, не используя других углеродсодержащих соединений, можно получить соединение состава С4 Н8О2, это
а)+бутанол-1
13. Число изомерных спиртов состава С5Н11ОН, продуктами неполного окисления которых являются альдегиды, равно
в) +4
14. Среди следующих веществ наиболее выраженные кислотные свойства проявляет
в) +2,4,6-тринитрофенол
15. В цепочке превращений: спирт ( альдегид ( карбоновая кислота,
исходным спиртом является
а) +первичный
16. Вещество, используемое для отличия этанол от глицерина
) +гидроксид меди (II)

17. Для получения 3-метилбутанола-2 в реакцию гидратации необходимо взять
а) +3-метилбутен-1
18. Для получения спирта из галогеналкана, на него необходимо подействовать
б) .+водным раствором щелочи
19. Механизм разрыва связи ОН в спиртах
а) +гомолитический
20. Промышленный способ получения метанола из
а) +синтез-газа
21. Реагент, с помощью которого можно различить пропанол-1 и пропантриол-1,2,3
в)+гидроксид меди (II)
22. Название простейшего третичного спирта
в) +2-метилпропанол-2
23. Для спиртов характерны реакции:
г) +все предыдущие ответы верны.
24. Вещества, с которыми в соответствующих условиях может реагировать этанол:1) вода, 2) кислород, 3) калий, 4) этен, 5) бромоводород, 6) уксусная кислота
б) +2,3,5,6
Фенолы. Простые эфиры.
1. Общая формула гомологического ряда фенолов
а) +СnН2n(7ОН
2. Как фенолы, так и спирты реагируют с
в) +натрием
3. Реакция, в которой фенол является слабой кислотой
б) +С6Н5ОNa+CO2+H2O
4. В результате реакции этерификации между муравьиной кислотой и 3-метил-бутанолом-1 образуется:
г) +изоамилформиат
5. В результате внутримолекулярной дегидратации бутанола-1 образуется
в) +бутен-1
6. Кислотные свойства фенола
г) +больше, чем у метанола
7. Электронная плотность ароматического цикла в феноле повышена в положениях
г) +2, 4, 6
8. При нормальных условиях фенол представляет собой
в) +твердое вещество
9. Водный раствор фенола называют
б)+карболовой кислотой
10. Систематическое название орто-крезола
б) +2-метилфенол
11. Гидроксильная группа в бензольном кольце фенолов является ориентантом
а) +I рода
12. Физические свойства фенола: 1) бесцветные кристаллы, 2) легколетучая жидкость, 3) не имеет запаха, 4) имеет характерный запах, 5) хорошо растворяется в воде, 6) при комнатной температуре незначительно растворим в воде, 7) ядовит
в) +1, 4, 6, 7
13. В промышленности фенол получают из
г)+все предыдущие ответы верны
14. Продукт взаимодействия фенола с натрием называется
а)+фенолят натрия
15. Реагент, с помощью которого можно различить три вещества: гексанол-1, гексен-3-ол-1 и фенол
б)+бромная вода
16. При взаимодействии фенола с разбавленной азотной кислотой образуется смесь
в) +2- и 4-нитрофенолов
17. Вещества, в соответствующих условиях реагирующие с фенолом: 1) вода, 2) калий, 3) этанол, 4) азотная кислота, 5) водород, 6) формальдегид
г) +2, 4, 5, 6
18. Реакция фенола с водным раствором гидроксида натрия обратима, обратный процесс называется
б)+гидролизом
19. Качественной реакцией на фенолы является образование окрашенного комплекса с растворомв) +FeCl3
20. При взаимодействии фенола с концентрированной азотной кислотой образуется
г)+ 2,4,6-тринитрофенол
21. Для фенолов характерны реакции
б) +электрофильного замещения
22. Обнаружить о-крезол в спиртовом растворе можно с помощью
б)+FeCl3
23. Расположите в порядке усиления кислотных свойств: 1) 2-нитрофенол, 2) фенол, 3) 2,4,6-тринитрофенол, 4) 2,4-динитрофенол
а) +2, 1, 4, 3
24. Исходные вещества, какие предпочтительно использовать для получения фенилэтилового простого эфира
a)+C6H5ONa и С2Н5Вr
Карбонильные соединения (Альдегиды, кетоны)
1. Формула альдегида
б)+С2Н4О
2. Наибольший положительный заряд в альдегидной группе сосредоточен на атоме
а) +углерода
3. Получить метилэтилкетон можно при окислении спирта
г) +бутанола-2
4. Формалин представляет собой водный раствор
г) +муравьиного альдегида
5. При восстановлении ацетальдегида образуется
г) +ацетон
6. Реактив, с помощью которого можно различить растворы муравьиной кислоты, этанола и глицерина, это
г) +свежеосажденный Сu(ОН)2
7. Уксусный альдегид может быть получен при гидролизе
б) +1,1-дихлорэтана
8. Альдегиды, образующиеся в результате гидратации ацетилена, дегидрирования метанола, каталитического окисления этилена, гидролиза 1,1-дихлорбутана, это соответственно
в) +уксусный альдегид, формальдегид, ацетальдегид, масляный альдегид
9. Атом углерода в альдегидной группе находится в состоянии гибридизации
б)+ sp2
10. Название вещества с формулой СН3(СО(СН(СН3)(СН3
б) +3-метилбутанон-2
11. Первый представитель гомологического ряда кетонов имеет молекулярную формулу
в) +С3Н6О
12. Общая формула гомологического ряда предельных альдегидов
а)+СnН2Nо
13. Число (-связей в молекуле ацетальдегида
г) +шесть
14. Спирт, при окислении не образующий карбонильного соединения с тем же числом атомов углерода
в) +2-метилбутанол-2,
15. Получить альдегид можно гидратацией алкина
а) +этина,
16. Нагреванием соли ацетата кальция можно получить
г)+пропанон
17. Признаки, отражающие физические свойства метаналя: 1) бесцветная жидкость, 2) газообразное вещество, 3) имеет характерный запах, 4) плохо растворим в воде, 5) молекула полярна
б) +2, 3 ,5
18. Альдегид можно получить каталитическим дегидрированием спирта
в) +2-метилпропанол-1
19. Способ получения альдегидов неприемлемый для синтеза формальдегида
в) +каталитическая гидратация алкина
20. Вещество, вступающее в реакцию серебряного зеркала
в)+этаналь
21. Взаимодействием этаналя с реактивами Гриньяра получают
б) +вторичные спирты
22. Величина валентного угла О=С(Н в альдегидной группе равна
в) + 120°
23. В альдегидах наиболее подвижен атом водорода в
б) + а-положении цепи
24. В промышленности ацетон получают кумольным способом, при котором вторым продуктом является
г) +фенол

Карбоновые кислоты и их производные

1. Предельные одноосновные карбоновые кислоты имеют общую формулу:
в)+СnН2nO2
2. Общая формула 2-метилбутановой кислоты соответствует
а) +СnН2nO2
3. Признаки, верно отражающие физические свойства уксусной кислоты: 1) при комнатной температуре бесцветная жидкость, 2) газообразное вещество, 3) не имеет запаха, 4) имеет характерный запах, 5) плохо растворима в воде, 6) неограниченно растворима в воде, 7) слабый электролит, 8) сильный электролит
а) +1,4, 6, 7
4. Цис-октадецен-9-овая (олеиновая) кислота имеет формулу
б) +С17Н33СООН
5. Атом углерода в карбоксильной группе находится в состоянии гибридизации
б) +sp2
6. Вещество, проявляющее наиболее сильные кислотные свойства
б)+ ССl3(СООН
7. Взаимодействие пропионовой кислоты с этиловым спиртом называется реакцией
б) +этерификации
8. Реактив, с помощью которого можно распознать муравьиную кислоту среди других кислот
в) +аммиачный раствор оксида серебра (I)
9. В результате щелочного гидролиза пропилацетата образуются продукты
а) +пропанол-1 и уксуснокислый натрий
10. Неверным является утверждение:
б) +муравьиная кислота плохо растворяется в воде
11. К высшим карбоновым кислотам не относится
б) +масляная кислота
12. Два вещества, реагирующие с раствором гидроксида натрия
в) +фенол и уксусная кислота
13. Гексадекановая (пальмитиновая) кислота имеет формулу
а) +С15Н31СООН
14. Назовите кислоту, формула которой СН3(СН2(ССl2(СООH
б) +2,2-дихлорбутановая
15. Для терефталевой кислоты справедливы утверждения
кислота одноосновная
эта кислота двухосновная
эта кислота трехосновная
заместители в цикле расположены напротив друг друга
заместители в цикле расположены рядом
г) +2, 4
16. Вещество, проявляющее наиболее сильные кислотные свойства
а) +НСООН
17. Вещество, вступающее в реакцию замещения с муравьиной кислотой
a) +Mg
18. Реакцией этерификации называется взаимодействие кислоты
б)+ со спиртом
19. Реагент, с помощью которого можно различить растворы трех веществ: фенола, пропанола-2 и пропеновой кислоты
в) +Вr2 (водн.)
20. Исходные вещества, необходимые для получения трихлоруксусной кислоты
а) +уксусная кислота и хлор
21. Вещества, в соответствующих условиях реагирующие с уксусной кислотой: 1) медь, 2) оксид кальция, 3) оксид серы (IV), 4) метанол, 5) хлор, 6) этаналь, 7) фенолят натрия,
а) +2, 4, 5, 7
С помощью реакции «серебряного зеркала» нельзя различить водные растворы:
г) +формальдегида и муравьиной кислоты
Водородные связи образуются между молекулами вещества, формула которого
в) +СН3(СН2(СООН
24. Число (-связей в предельной одноосновной карбоновой кислоте по сравнению с предельным карбонильным соединением с тем же числом атомов углерода:
в) +больше на единицу
25)Органические соединения с двойственной функцией карбоновых кислот и спиртов:
в) +оксикислоты;

Сложные эфиры. Жиры

1. Общее число
·-связей в молекуле олеиновой кислоты равно
а)+2
2. Жидким жиром является
а)+триолеин
3. Реагент, необходимый для превращения жидких жиров в твердыег) +водород
4. Твердое мыло образуется в результате взаимодействия жира с
б) +водным раствором гидроксида натрия
5. Жир, в молекуле которого содержится три остатка кислоты С15Н31СООН
б) +трипальмитин
6. Жир, в молекуле которого содержится два остатка кислоты С17Н33СООН и один остаток кислоты С17Н35-СООН -это
а) +диолеостеарин
7. Остатки какой высшей карбоновой кислоты не входят в состав следующего жира:
Н2С-О-СО-С17Н35

·
НС
·О
·СО-С17Н33

·
Н2С-О-СО-С15Н31,

г) +линолевой
8. В состав нейтральных жиров входят:
а) +высшие жирные кислоты и глицерин
9. Ненасыщенная жирная кислота
в) +олеиновая
10. Превращение ненасыщенных жирных кислот в насыщенные возможно с помощью реакции
а) +гидрогенизации
11. Исходя из структуры, жидкий жир – это
а) трипальмитин
б) триолеин
в) тристеарин
г) пальмитодистеарин

12. Вещества, образующиеся при полном окислении нейтральных жиров
г)+ углекислый газ и вода
13. Мыла – это:
а) +натриевые и калиевые соли высших жирных кислот
14. Реакция омыления обратна реакции
г) +этерификаци
15. Утверждение, содержащее ошибку – это
3) +жиры это сложные эфиры глицерина и ароматических кислот
16. Жидкие жиры превращают в твердые реакцией
4) +гидрирования
17. Соединение по структуре, относящееся к воскам
б) +С15Н31СООС16Н33
18. В состав природных жиров не входит кислота
а) +щавелевая
19. Вещество, выпадающее из общего ряда
б) +тринитрат глицерина
20. Свойство, характеризующее способность тела, вещества или молекулы активно взаимодействовать с водой
в) +гидрофильность;
Гидролиз сложного эфира в щелочной среде при нагревании:
а) +омыление;
21. Сложной эфир - ананасовый ароматизатор напитков имеет формулу СН3(СН2(СН2(СООС2Н5, его название
б)+этилбутират
22. Сложные эфиры плохо растворимы в воде и обладают меньшими температурами кипения по сравнению с изомерными им кислотами, из-за того, что
б) +отсутствуют межмолекулярные водородные связи
23. Продукт реакции пропионовой кислоты с этиловым спиртом в присутствии концентрированной серной кислоты называется
г) +этиловый эфир пропионовой кислоты
24. Триолеат глицерина имеет агрегатное состояние
б) +жидкое
25. Гидролизом жиров можно получить
г) +глицерин
Химические соединения, обладающие моющими свойствами:
в) +детергенты

Углеводы

1. В ациклической форме глюкозы имеются функциональные группы
в) +[(ОН и (СН=O]
2. Число гидроксильных групп в молекуле
·-глюкозы равно
б) +5
3. Число гидроксильных групп в молекуле сахарозы равно
в) +8
4. Число гидроксильных групп в молекуле сорбита равно
в) +6
5. При нагревании со свежеосажденным гидроксидом меди (II) осадок красного цвета образует раствор
г) +глюкозы
6. Из продуктов спиртового и молочнокислого брожения глюкозы в результате реакции этерификации можно получить сложный эфир, содержащий
а) +5 атомов углерода и 3 атома кислорода
7. Качественной реакцией на глюкозу как многоатомный спирт является ее взаимодействие с
в) +свежеосажденным Сu(ОН)2 на холоду
8. Качественной реакцией на глюкозу как альдегид является ее взаимодействие с
г) +аммиачным раствором Ag2O при нагревании
9. В результате гидролиза сахарозы образуются
б) +
·-фруктоза и
·-глюкоза
10. В образовании циклической формы глюкозы принимает участие гидроксильная группа при углеродном атоме
г) +5С
11. Фруктоза - это
б) +кетоноспирт
12. Продуктом каталитического гидрирования глюкозы, является
б) +сорбит
13. Число гидроксильных групп в циклической форме глюкозы равно
в)+ 5
14. Альдогексозы с одинаковой формулой С6Н12О6 и различным строением молекулы отличаются...
б) +взаимным расположением заместителей при асимметрических атомах углерода
15. Реагент, при помощи которого можно отличить раствор формальдегида от раствора глюкозы
б) +раствор гидроксида меди (II)
16. Асимметрических атомов углерода в линейной молекуле глюкозы
в) +четыре
17. (- и
·-формы глюкозы являются
г) +оптическими изомерами.
18. При полном гидролизе целлюлозы образуется:
г) +глюкоза
Промежуточный продукт для получения искусственного волокна, представляющий собой концентрированный раствор производного клетчатки (целлюлозы):
в) +вискоза;
19. Вискозное волокно получают химической модификацией целлюлозы. Это волокно является
б) +искусственным
20. В цепочке превращений крахмал X глюконовая кислота, X называется
б) +глюкозой
21. Общая формула углеводов
a) +Cn(H2О)m
22. Углеводы, не подвергающиеся гидролизу
а) +моносахариды
23. Наиболее разветвленные полимерные цепи имеет:
б) +амилопектин
Анаэробное ферментативное расщепление глюкозы в живом организме:
г) +гликолиз
Гидролиз сахарозы с образованием глюкозы и фруктозы:
а) +инверсия;
24. Молекула сахарозы состоит из
б) +остатков глюкозы и фруктозы
Продукты частичного гидролиза высокомолекулярных углеводов (полисахаридов):
а) +декстрины;
Взрывчатое вещество, применяемое для производства бездымного пороха, тринитроцеллюлозы:
г) +пироксилин.
Аминосодержащие соединения
1. Аминогруппа входит в состав молекулы:
в) +анилина
2. Первичным амином является
б) +C2H5NH2
3. Вторичным амином является
г) +C2H5(NH(Cl
4. Третичным амином является
в) +(CH3)2N(C2H5
5.Общее число изомерных аминов состава C3H9N равно
в) +4
6. Общее число изомерных аминов состава C4H11N равно:
а) +8
7. Число изомерных первичных аминов состава C4H11N равно:
в)+ 4
8.Число изомерных вторичных аминов состава C4H11N равно
б) +3
9.Наименее выраженными основными свойствами обладает
г) +фениламин
10. Продуктами горения этиламина являются
а) + СО2, Н2О, N2
11.Этиламин не взаимодействует с:
б)+ р-ром NaOH
12. Диаминомонокарбоновой кислотой является
б) +лизин
13. Моноаминодикарбоновой кислотой является
г)+ глутаминовая кислота
14. Функциональные группы СООН,NH2,SH содержит аминокислота
в)+ цистеин
15.
·-Аминоизовалериановая кислота имеет тривиальное название
а)+ валин
16. При взаимодействии 2-хлорпропановой кислоты с аммиаком образуется аминокислота с тривиальным названием
б)+ аланин
17. Амфотерными свойствами обладает
б) +аланин
18. Для водных растворов аминоуксусной кислоты и этилглицината характерны соответственно следующие реакции среды
а) + нейтральная, щелочная
1.19. Щелочную среду имеет водный раствор
б) +2,6-диаминогексановой кислоты
1.20.
·-Аминопропионовая кислота не реагирует с
в) +р-ром NaCl

Белки. Нуклеиновые кислоты.
1. Число пептидных связей, входящих в состав молекулы пентапептида
в) +4
Белки, макромолекулы которых образованы исключительно аминокислотами:
б)+протеины
2. Цвет раствора белка при действии на него концентрированной азотной кислоты
в) +желтый
3. Цвет раствора белка при добавлении к нему раствора щелочи и сульфата меди (II)
г) +фиолетовый
4. Третичная структура белкаэто
в) +конфигурация, которую принимает в пространстве закрученная в спираль полипептидная цепь
5. Пятичленным гетерециклом с одним гетероатомом является
б) +пиррол
6. Шестичленным гетероциклом с двумя гетероатомами является
г) +пирамидин
7. Конденсированным гетероциклом является
в) +пурин
8. Вещества не являющиеся природными полимерами
б) +жиры
9. Пиридин и пиррол обладают соответственно
б) +основными и кислотными свойствами
10. Пуриновыми основаниями являются
в) +аденин и гуанин
11. Пиримидиновыми основаниями являются
г) +тимин и цитозин
12 Большая средняя молекулярная масса характерна для типа нуклеиновых кислот
а) +ДНК
13. Среди продуктов полного гидролиза ДНК нельзя обнаружить
а) +урацил
14. Среди продуктов полного гидролиза РНК нельзя обнаружить
г) +дезоксирибозу
15. Остатки азотистого основания и пентозы в нуклеоздах связаны
б) +
·-гликозидными связями
16. Первичная структура нуклеиновых кислот образуется в результате связывания мононуклеотидов за счет
а)+фосфодиэфирных связей
17. Комплементарной парой азотистых оснований в молекулах ДНК является
б) +гуанин-цитозин
18. Общее число водородных связей между двумя различными парами комплементарных азотистых оснований в молекуле ДНК равно
в) +5
19. Денатурацией называется
б) +частичное или полное разрушение пространственной структуры белков при сохранении первичной структуры
20. Два нуклеотида в первичной структуре ДНК связаны между собой за счет
в) +углевода и фосфорной кислоты

21. Укажите природные вещества, имеющие полимерную природу:
б) +нуклеиновые кислоты
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

1. Полимерные волокна, образующиеся в результате жизнедеятельности растительных и животных организмов, называются
г) +натуральными
2. Основную массу промышленно важных полимеров получают реакцией
г) +полимеризации
3. Молекулы полимеров, состоящие из множества повторяющихся звеньев, называются
в) +макромолекулами
Большинство полимеров проявляют свойства
б) +диэлектриков
5. Вещества, вызывающие протекание реакции полимеризации, называются
в) +инициаторы
6. Синтетические волокна в основном, получают реакцией
в) +поликонденсации
7. Механическую плотность полимеров можно повысить, добавляя в них
б)+ наполнители
8. Основой синтетического волокна капрон является остаток
б) +аминокапроновой кислоты
Реакция, в которой два органических вещества образуют одно соединение с отщеплением низкомолекулярного вещества (воды, аммиака, хлороводорода и др.):
б) +реакция конденсации;
9. Натуральный каучук представляет собой полимер, мономерным звеном которого является
а) +изопрен
10. Разрушение полимеров под воздействием физико-химических факторов называется
г) +деструкция
11. Соединения, молекулы которых состоят из повторяющихся одинаковых структурных звеньев, имеющие большую молекулярную массу, называются
а) +полимерами
12. Группы ВМС по их отношению к нагреванию называются
б) +термопластичными полимерами
13. Высокомолекулярное вещество, практически не изменяющееся при небольшом нагревании, а при сильном подвергающееся разложению, называется
а) +термореактивным полимером
14. Группа полимеров способная пропускать лучи света [прозрачные]
в) +полиметилметакрилат
15. Полимер, способный существовать в стеклообразном состоянии
б) +полистирол
16. Органическим стеклом называется полимер
б) +плексиглас
17. Каучук, полимер, пространственная структура
а) +линейная, свернутая в клубок
18. Высокомолекулярное вещество однокомпонентное по составу
а) +полиэтилен
19. Многокомпонентная однородная смесь, основу которой составляет органический полимер
а) +пластмасса
Пластическая масса на основе полиметилметакрилата
в) +стекло органическое;
20. Полимер, не содержащий добавок
г) +смола
21. Компонент, многокомпонентной однородной смеси органического полимера
в) +наполнитель
22. Пластмасса - это однородная смесь смолы и
а) +наполнителя
23. Новолачные и резольные фенолформальдегидные смолы
а) +термопластичны и линейны
24.Полимер, используемый при изготовлении волоконв) +целлюлоза
Твердый продукт вулканизации каучука с большим содержанием серы:
г) +эбонит










13PAGE 15


13PAGE 141215




15

Приложенные файлы

  • doc 19023718
    Размер файла: 145 kB Загрузок: 0

Добавить комментарий