Voprosy dlya pogotovki k testam



Задачей качественного анализа является
определение ионного состава вещества с определением количественного содержания соответствующих элементов
определение количественного содержания элементов в веществе
определение молекулярного состава вещества без определения количественного содержания соответствующих элементов
определение гранулометрического состава вещества без определения количественного содержания соответствующих элементов
определение элементного состава вещества без определения количественного содержания соответствующих элементов


Качественный химический анализ основан на ?
реакциях взаимодействия веществ друг с другом в исследуемой пробе
изучении спектров поглощения веществ содержащихся в исследуемой пробе
проведении качественных аналитических реакций
измерении сопротивления ионов в исследуемой пробе
проведении титрования аликвоты исследуемой пробы


Определение ионного состава вещества без определения количественного содержания соответствующих элементов
задача качественного анализа
задача количественного анализа
задача весового анализа
задача спектрального анализа
задача кондуктометрического анализа


В результате качественной реакции
образуются продукты в виде осадка, или изменение цвета раствора
образуются газы, характерные только для данного вида катиона или группы катионов
образуется вода
образуются продукты характерные только для данного вида катиона или группы катионов
никаких видимых изменений не происходит


В зависимости от последовательности аналитических реакций, предотвращающих мешающее действие посторонних ионов раствора, различают???
систематический и весовой анализ
систематический и дробный анализ
дробный и весовой анализ
весовой и кислотно-основной анализ
аммиачно-фосфорный и систематический анализ


Специфические качественные реакции не применяют
если действует групповой реагент
в присутствии мешающих элементов
после отделения мешающих элементов
после маскировки мешающих элементов
для выполнения качественного анализа


Систематический анализ основан на
разделении смеси ионов с помощью качественных реакций на подгруппы
определении эквивалентного объема
разделении смеси ионов с помощью групповых реагентов на подгруппы
разделении расслаивающихся фаз с помощью делительной воронки
применении мешающих катионов


Специфическими качественными реакциями открывают
отдельные элементы
группу элементов
отдельные соединения
группу соединений
отдельные фазы


На использовании качественных реакций и специфических приемов «маскировки» мешающих ионов без предварительного выделения определяемых элементов в группы основан
дробный анализ
систематический анализ
сероводородный анализ
весовой анализ
фотометрический анализ


Групповой реагент -
вещество, которое дает разную реакцию по отношению к нескольким элементам
вещество, которое дает реакцию по отношению к одному элементу
группа веществ, которые дают одинаковую реакцию по отношению к нескольким элементам
вещество, которое дает одинаковую реакцию по отношению к нескольким элементам
группа веществ, которые дают одинаковую реакцию по отношению к одному элементу


Обнаружение 13 EMBED Equation.3 1415 или 13 EMBED Equation.3 1415 в дробном анализе может быть достигнуто
образованием железо-ртутной амальгамы
восстановлением их металлическим алюминием
появлением светлого пятна
не обнаружить вследствии многих мешающих ионов
образованием медно-ртутной амальгамы


Если анализируемый раствор является сложным по качественному составу, имеется наличие большого количества мешающих определению друг друга ионов, то применяют
дробный анализ
весовой анализ
систематический анализ
наглядный анализ
групповой анализ


В кислотно-основном систематическом анализе выделяют
2 аналитических группы
6 аналитических групп
3 аналитических группы
4 аналитических группы
5 аналитических групп


Групповым реагентом III аналитической группы является
нет группового реагента
HCl
H2SO4
KH2SbO4
NH4OH


Групповым реагентом II аналитической группы является
нет группового реагента
H2SO4
KH2SbO4
NH4OH
HCl


Групповым реагентом I аналитической группы является
HCl
H2SO4
KH2SbO4
NH4OH
нет группового реагента


Групповым реагентом IV аналитической группы является
нет группового реагента
H2SO4
NaOH +H2O2
KH2SbO4
NH4OH


Групповым реагентом VI аналитической группы является
нет группового реагента
HCl
H2SO4
KH2SbO4
NH4OH(конц)


I группа в кислотно-основном методе анализа содержит катионы
13 EMBED Equation.3 1415
13 EMBED Equation.3 1415
13 EMBED Equation.3 1415
13 EMBED Equation.3 1415
13 EMBED Equation.3 1415


IV группа в кислотно-основном методе анализа содержит катионы
13 EMBED Equation.3 1415
13 EMBED Equation.3 1415
13 EMBED Equation.3 1415
13 EMBED Equation.3 1415
13 EMBED Equation.3 1415


VI группа в кислотно-основном методе анализа содержит катионы
13 EMBED Equation.3 1415
13 EMBED Equation.3 1415
13 EMBED Equation.3 1415
13 EMBED Equation.3 1415
13 EMBED Equation.3 1415


III группа в кислотно-основном методе анализа содержит катионы
13 EMBED Equation.3 1415
13 EMBED Equation.3 1415
13 EMBED Equation.3 1415
13 EMBED Equation.3 1415
13 EMBED Equation.3 1415


Реагентом на ион свинца (2+) является
NH4NO3
KI
NaOH
NH4Cl
NH4CN


Реагентом на ион железа (3+) является
KOH
K2SO4
KCNS
KMnO4
K2S2O3


Катионы цинка и алюминия можно разделить действием
хлорида аммония при рН=5-7
щелочи
серной кислоты
концентрированного аммиака
соляной кислоты


Реагентом на ион меди (2+) является
NH4NO3
NH4OH
NaOH
NH4Cl
NH4CN


Катионы 5-й и 6-й аналитических групп разделяют действием??
конц. NH4OH
6 н. NaOH
2 н. HCl
cухого NH4Cl
2 н. H2SO4


Катион аммония определяют действием
[Hg(CNS)4]2( в ацетатном буфере
H2SbO4( в нейтральной среде
[HgI4]2( в щелочной среде
[Co(NO2)6]3( при рН 5-7
2 н. HCl


Присутствие хлоридов в водном растворе можно определить по образованию белого осадка с:
Ba2+
Cr3+
Ag+
NaOH
NH4OH


Присутствие сульфатов в водном растворе можно определить по образованию белого осадка с
NaOH
kmnO4
Ва2+
Fe3+
NH4OH


Определить карбонатную породу можно
по вкусу
по действию соляной кислоты
по запаху
по цвету
по действию раствора щелочи


Действие гидрофосфата натрия в аммонийном буфере является качественной реакцией на катион
марганца
цинка
никеля
магния
свинца


Сульфиды активных металлов можно определить при действии на них сильной кислоты. При этом:?????
выпадет осадок
запах аммиака
запах сероводорода
выделение газа без запаха
ничего не произойдет


В аммонийном буфере проводят следующую аналитическую реакцию:
Zn2+ + [Hg(CNS)4]2(
Mn2+ + BiO3(
Pb2+ + CrO42(
Ag+ + Cl(
Mg2+ + HPO42(


Осадок K2Na[Co(NO2)6] имеет цвет
белый
синий
желтый
зеленый
красный


Осадок PbI2 имеет цвет
Белый
Синий
Зеленый
Желтый
Красный


Осадок PbCrO4 имеет цвет
Белый
Желтый
Синий
Зеленый
Красный


Разделение элементов на аналитические группы выполняют
всегда при проведении качественного анализа
когда элементы не мешают определению друг друга
когда элементы мешают определению друг друга
для количественного определения одного элемента
для количественного определения групп элементов


Катионы кальция и бария можно разделить действием
щелочи
концентрированного аммиака
2 н. соляной кислоты
2 н. серной кислоты
хлорида аммония при рН=5-7


Действие ауринтрикарбоната аммония в ацетатном буфере является качественной реакцией на катион
цинка
меди
натрия
алюминия
свинца


Осадок Co[Hg(CNS)4] имеет цвет
белый
синий
зеленый
желтый
красный


Осадок диметилглиоксимата никеля имеет цвет
белый
синий
зеленый
желтый
красный






Задача количественного анализа
качественное определение элементов в пробе
количественное определение объемов проб
определение массового соотношения между элементами в пробе
определение химического взаимодействия между элементами в пробе
разделение катионов на аналитические группы


Методы количественного анализа подразделяют на
кислотно-основной и сероводородный
аммиачно-фосфорный и сероводородный
Ленгмюра и Фрейндлиха
физические и химические
6 аналитических групп


В основе весового анализа лежат реакции
комплексообразования
растворения
осаждения
гидролиза
окислительно-восстановительные


К операциям весового анализа не относится
Осаждение+
фильтрование
комплексообразование
прокаливание+
взвешивание+


Количественный анализ базируется на двух законах
закон сохранения массы веществ и закон эквивалентов
закон постоянства состава и закон сохранения массы веществ
закон постоянства состава и закон эквивалентов
закон кратных отношений и закон постоянства состава
базируется только на одном законе эквивалентов


В требования к весовой форме не входит
строго определенный состав
негигроскопичность
воспроизводимость условий получения
достаточно высокое содержание определяемого элемента
устойчивость на воздухе по отношению к кислороду и влаге во время взвешивания


Весовой формой при анализе железа является
Fe
FeO
Fe3O4
Fe2O3
Fe(OH)3


Для весового анализа железа в смеси железо – медь в качестве осадителя можно использовать
H2SO4
KMnO4
NH4OH
NH4Cl
KOH


Какой ион надо ввести в промывную жидкость при промывании MgC2O4
H+
C2O4-
OH-
SO42-
NO3-


Осаждаемой формой при анализе железа является
Fe
Fe(OH)3
FeO
Fe2O3
Fe3O4


Весовая форма должна отвечать следующему требованию:
гидролизуемость
летучесть
определенный химический состав
окисляемость кислородом воздуха
большой процент содержания кислорода


Хорошо фильтруемый аморфный осадок получают в результате
осаждения в условиях низкого пересыщения
осаждения в условиях высокого пересыщения
при фильтровании свежеполученного осадка
при низкой интенсивности перемешивания раствора
при использовании раствора осадителя высокой концентрации и нагревании


Весовому определению железа путем осаждения аммиаком мешает катион???
Цинка
кадмия
меди
магния
никеля


Присутствие железа (III) в водном растворе можно определить при помощи:
KCl
K2SO4
KCNS
HCl
на вкус


Определение массового соотношения между элементами в пробе задача

качественного анализа
количественного анализа
кислотно-основного метода
качественной реакции
группового реагента


Расчет содержания анализируемого иона Fe3+ ведут по формуле
13 EMBED Equation.3 1415
13 EMBED Equation.3 1415
13 EMBED Equation.3 1415
13 EMBED Equation.3 1415
13 EMBED Equation.3 1415


Расчет содержания серы в гравиметрической форме осадка BaSO4 расчитывается по формуле
13 EMBED Equation.3 1415
13 EMBED Equation.3 1415
13 EMBED Equation.3 1415
13 EMBED Equation.3 1415
13 EMBED Equation.3 1415


Хорошо фильтруемый кристаллический осадок получают
осаждением в условиях высокого пересыщения
осаждением из горячего концентрированного раствора
при фильтровании свежеполученного осадка
при использовании раствора осадителя низкой концентрации
при охлаждении раствора


Аморфные осадки лучше получать
из разбавленных растворов при нагревании
из концентрированных растворов при нагревании
на холоду, из разбавленных растворов
действием трилона Б
в присутствии желатина


При осаждении используют избыток осадителя для
???
понижения растворимости осадка
повышения растворимости осадителя
повышения избирательности
упрощения анализа
ускорения промывания


Весовому определению бария путем осаждения в виде сульфата мешает катион
Магния
цинка
кадмия
меди
стронция


Титрант – это
добавляемый к пробе реагент
проба раствора с точно известной концентрацией
это такой индикатор
приспособление для титрования
добавляемый к пробе раствор с точно известной концентрацией реагента


Что такое кривая титрования в кислотно-основном методе?
зависимость оптической плотности от концентрации вещества
зависимость растворимости от температуры
зависимость цвета индикатора от объема титранта
зависимость рН от объема титранта
зависимость плотности раствора от его концентрации


Точка эквивалентности – это
состояние системы, в котором прореагировали определяемый элемент и титрант
состояние системы, в котором в эквивалентных соотношениях реагируют определяемый элемент и индикатор
состояние системы до начала титрования
состояние системы, в котором полностью, в эквивалентных соотношениях, прореагировали определяемый элемент и титрант
состояние системы, в котором определяемый элемент и титрант прореагировали в неэквивалентных соотношениях


К видам объемного анализа не относится
кислотно-основное титрование
комплексонометрия
оптическое титрование
перманганатометрия
иодометрия


Как практически фиксируется точка эквивалентности в кислотно-основном титровании?
по изменению окраски кислотно-основного индикатора
при помощи бюретки
по значению концентрации титранта
по объему аликвоты
по изменению окраски металлохромного индикатора


Кислотно-основный индикатор – это
соль слабой неорганической кислоты, изменяющая окраску при диссоциации
соль слабого неорганического основания, изменяющая окраску при диссоциации
трилон Б
слабая органическая соль, изменяющая окраску при диссоциации
слабая органическая кислота, изменяющая окраску при диссоциации


Какие из перечисленных индикаторов не являются кислотно-основными?
Лакмус
метиловый оранжевый
фенолфталеин
мурексид
все являются


Как определяют точку эквивалентности при иодометрическом титровании
по изменению окраски метилового-оранжевого
по появлению розового окрашивания
по исчезновению розового окрашивания
при помощи металлохромного индикатора.
по изменению окраски крахмала


В каком из перечисленных титрований точка эквивалентности соответствует рН 7
HCOOH+NaOH
CH3COOH + NaOH
NH4OH + HCl?
Na2CO3+HCl
KOH + HCl


Что такое жесткость воды?
содержание солей калия и натрия
содержание солей железа и меди
содержание солей калия и магния
содержание солей кальция и натрия
содержание солей кальция и магния


Количественное определение значения общей жесткости воды относится
к методам окислительно-восстановительного титрования
к методам осадительного титрования
к методам комплексонометрического титрования
к методам кислотно-основного титрования
все перечисленные методы


Какой индикатор используется при определении жесткости воды?
мурексид
фенолфталеин
перманганат калия
эриохром
крахмал


Точку эквивалентности при комплексонометрическом титровании определяют
по изменению окраски метилового-оранжевого
при помощи металлохромного индикатора
по изменению окраски крахмала
по появлению розового окрашивания
по исчезновению розового окрашивания


В комплексонометрическом титровании в качестве титранта используют раствор
HCl
KMnO4
Трилона Б
NaOH
Na2S2O3


Содержание катионов меди трилонометрическим методом титрования в аммиачной среде определяют с применением индикатора:
Фенолфталеин
крахмал
мурексид
эриохром
без индикатора


Содержание катионов цинка трилонометрическим методом титрования в среде аммиачно-хлоридного буфера определяют с применением индикатора:
Фенолфталеин
крахмал
мурексид
эриохром
без индикатора


Комплексонометрическое титрование основано на том, что
прочность комплекса металла с индикатором больше, чем прочность комплекса металла с трилоном Б
прочность комплекса металла с индикатором равна прочности комплекса металла с трилоном Б
комплексы металла с индикатором не образуются
прочность комплекса металла с индикатором меньше, чем прочность комплекса металла с трилоном Б
прочность комплекса металла с индикатором больше, чем прочность комплекса металла с кислотой


Для определения конца титрования Na2CO3+HCl пригоден
Метилоранж
фенолфталеин
лакмус
мурексид
перманганат


Какой из предложенных реагентов не является комплексоном
Трилон Б
ЭДТА
нитрилуксусная кислота
уксусная кислота
все являются комплексонами


Применение ЭДТА и ее динатриевой соли в аналитике объясняется наличием в них следующих функционально-аналитических группировок
карбонильная группа и третичный азот
оксигруппа и азогруппа
карбоксильная группа и третичный азот
карбоксильная и азогруппа
карбоксильная и оксигруппа


Эквивалентная масса дихромата калия при окислительно-восстановительном титровании в кислой среде равна
молярной массе М
М/2
М/6
М/3
М/4


Эквивалентная масса перманганата калия при окислительно-восстановительном титровании в кислой среде равна
молярной массе М
М/2
М/5
М/3
М/4


Какие из перечисленных веществ не могут быть оттитрованы комплексоном III
K2SO4
HCl
NaOH
FeSO4
ZnSO4


Методы определения восстановителей с применением титранта-окислителя называют
кондуктометрические
гравиметрические
редуктометрические
оксидиметрические
потенциометрические


При перманганатометрическом определении железа конец титрования определяют по
метилоранжу
появлению окраски перманганата
исчезновению окраски перманганата
обесцвечиванию крахмала
мурексиду


Броматометрия – это метод окислительно-восстановительного титрования с использованием в качестве титранта раствора
Br2
KBrO3
HBr
KBr
HBrO4


При иодометрическом определении меди конец титрования определяют по
обесцвечиванию крахмала
метилоранжу
появлению окраски перманганата
D°исчезновению окраски перманганата
мурексиду


Методы определения окислителей с применением титранта-восстановителя называют
кондуктометрические
гравиметрические
редуктометрические
оксидиметрические
потенциометрические


На титрование аликвоты кислоты объемом 10 мл израсходовали 5 мл 0,1 н. раствора щелочи. Концентрация кислоты равна:
0,01 н.
0,1 н.
0,5 н.
0,05 н.
0,02 н.


На титрование аликвоты гидроксида натрия объемом 10 мл пошло 10 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты. Определить концентрацию гидроксида натрия в г/л
1
4
2
3
5


Данная кривая кислотно-основного титрования сответствует:

кривой титрования сильной кислоты щелочью
слабой кислоты щелочью
слабого основания кислотой
смеси сильной и слабой кислот щелочью
сильного основания кислотой


Данная кривая кислотно-основного титрования сответствует:

кривой титрования сильной кислоты щелочью
слабой кислоты щелочью
слабого основания кислотой
смеси сильной и слабой кислот щелочью
сильного основания кислотой


Анализ по поглощению излучения (света) называется
люминесценция
атомная эмиссия
рентгенофлуоресценция
пламенная фотометрия
абсорбционная спектроскопия


Атомно-абсорбционный анализ основан на
излучении световой энергии атомами определяемого вещества
излучении световой энергии молекулами определяемого вещества
поглощении световой энергии молекул определяемого вещества
излучении световой энергии атомов и молекул определяемого вещества
поглощении световой энергии атомами определяемого вещества


Энергия электромагнитного излучения рассчитывается по формуле:
13 EMBED Equation.3 1415
13 EMBED Equation.3 1415
13 EMBED Equation.3 1415
13 EMBED Equation.3 1415
13 EMBED Equation.3 1415


Окрашенные вещества - это вещества поглощающие электромагнитное излучение с длинами волн
100-350 нм
800-1650 нм
400-760 нм
350-600 м2
500 км


Зависимость светопоглощения от длины волны излучения называется
спектром возбуждения
калибровочной кривой
кривой титрования
спектром титрования
спектром поглощения


Спектр поглощения является
групповым реагентом
титрантом по отношению к данному веществу
индивидуальной характеристикой вещества
калибровочной кривой
индивидуальной характеристикой прибора


Какую структуру имеют спектры атомов
сплошную
линейчатую
полосатую
извилистую
все перечисленные


Качественный анализ поглощающих свет веществ основан на изучении
объема функциональных групп
количества атомов в молекуле
спектров поглощения
зависимости количества электронных уровней в молекуле
кривых титрования


Характер и величина поглощения и отражения света зависят от
материала мерной посуды
природы вещества
от поверхности молекулы
объема аликвоты
выбора мерной посуды


Характер и величина поглощения и отражения света зависят от
материала мерной посуды
от поверхности молекулы
объема аликвоты
выбора мерной посуды
концентрации вещества в растворе


Для количественного определения вещества фотометрическим методом, его переводят
в возбужденное состояние
в соединение, поглощающее световое излучение
в неравновесное состояние
в соединение, испускающее световое излучение
в следующий уровень энергии


Количественный анализ по светопоглощению основан на использовании закона
Менделеева – Клапейрона
Гей – Люссака
сохранения массы
Бугера – Ламберта – Бера
Е=mc2


Величина пропускания 13 EMBED Equation.3 1415,
где I0 – интенсивность падающего света,
I – интенсивность света после прохождения через слой раствора может изменятся:
от -
· до +
·
от 0 до +
·
от -1 до +1
от 0 до 1
остается всегда постоянной


Экстинкцией раствора называется величина светопропускания отнесенная к
диаметру молекулы
количеству экспериментаторов
толщине слоя раствора 1 см
к одному молю вещества
к количеству фаз


Величина экстинкции зависит от
свойств излучающего свет вещества
количества проб раствора
концентрации рабочего раствора
метода анализа
свойств поглощающего свет вещества


Величина экстинкции для каждого данного вещества, при данной длине волны
меняется с течением времени
остается постоянной
зависит от концентрации вещества
зависит от температуры
одинакова у всех веществ


Концентрация раствора и оптическая плотность связаны выражением
13 EMBED Equation.3 1415
13 EMBED Equation.3 1415
13 EMBED Equation.3 1415
13 EMBED Equation.3 1415
13 EMBED Equation.3 1415


График зависимости оптической плотности от концентрации вещества в растворе выражается
параболой
прямой
гиперболой
синусоидой
эвольвентой


Оптическая плотность раствора при некоторой длине волны равна 0,562. Рассчитать пропускание того же раствора, %
25,14
27,42
17,88
30,70
20,33


При концентрациях более 0,01 моль/л закон Бугера-Ламберта-Бера
несправедлив
справедлив
наиболее точен
зависит от давления
зависит от объема


Определение концентрации исследуемого вещества в фотометрическом анализе чаще всего проводят по методу
тарифной сетки
кривой титрования
калибровочного графика
спектра поглощения
качественного анализа


Природа полос поглощения в УФ и видимой областях обусловлена
электронными колебаниями атомов в молекуле поглощающего вещества
электронными переходами атомов в молекуле поглощающего вещества
колебаниями атомов в молекуле поглощающего вещества
электронными колебаниями атомов в молекуле излучающего вещества
вторичным излучением, возникающем в результате взаимодействия излучения с исследуемым веществом


Зависимость между какими величинами выражает спектр поглощения?

· от C
D от С
С от D

· от D
D от
·


Инфракрасная спектроскопия изучает участок электромагнитного спектра в интервале
200 – 400 нм
200 – 760 нм
400 – 760 нм
760 – 1000 нм
200 – 1000 нм


При определении оптической плотности не взаимодействующих друг с другом веществ с концентрациями с1 и с2 получены значения А = 0,3 и А = 0,2. Оптическая плотность раствора, содержащего одновременно оба этих вещества в тех же концентрациях (l = const, ( = const) равна:
D = 0,1
D = 0,2
D = 0,3
D = 0,4
D = 0,5


При фотометрическом методе анализа микроэлемента величина оптической плотности раствора равна 1,25. Толщина исследуемого слоя раствора равна 20 мм. Молярный коэффициент поглощения равен 928. Определить содержание микроэлемента в полученном растворе в моль/л.
7,73
·10-4
7,63
·10-4
6,73
·10-5
6,73
·10-4
6,73
·10-3


Какая экспериментальная зависимость используется в фотометрическом титровании
оптическая плотность – молярный коэффициент поглощения
молярный коэффициент поглощения – концентрация
оптическая плотность – толщина поглощающего слоя
концентрация – оптическая плотность
оптическая плотность – объем титранта


Нефелометрический метод анализа основан на
измерение поглощенного света атомами молекулы исследуемого вещества
измерении поглощенного света молекулами исследуемого вещества
измерении поглощенного света взвешанными частицами исследуемого вещества
измерении рассеянного света атомами молекулы исследуемого вещества
измерении рассеянного света взвешенными частицами исследуемого вещества


Турбидиметрический метод анализа основан на
измерение поглощенного света атомами молекулы
измерении поглощенного света молекулами
измерении поглощенного света взвешенными частицами
измерении рассеянного света атомами молекулы
измерении рассеянного света взвешенными частицами


В основе эмиссионного спектрального анализа лежит физический процесс:
энергетический переход внутренних электронов в молекуле
энергетический переход внешних электронов в молекуле
переход внешних электронов в атоме с возбужденного уровня на более низкий
переход внешних электронов в атоме с основного уровня на возбужденный
переход внутренних электронов в атоме с основного на возбужденный


Природа полос поглощения в ИК области обусловлена
электронными колебаниями атомов в молекуле поглощающего вещества
электронными переходами атомов в молекуле поглощающего вещества
колебаниями атомов в молекуле поглощающего вещества
электронными колебаниями атомов в молекуле излучающего вещества
вторичным излучением, возникающим в результате взаимодействия излучения с исследуемым веществом


Люминесценция - это
свечение нагретого тела
свечение предварительно возбужденного центра
свечение, вызванное переходом электрона из основного в возбужденное состояние
свечение, вызванное поглощением энергии
свечение в пламени горелки


На чем основан количественный люминесцентный анализ?
на зависимости интенсивности люминесценции от концентрации
на явлении преломления света
на явлении отражения света
на зависимости отражения света от концентрации
на зависимости концентрации от интенсивности света


Люминесцентный анализ основан на
измерении первичного излучения возникающего в результате взаимодействия излучения с исследуемым веществом
измерении вторичного излучения, возникающего в результате взаимодействия излучения с исследуемым веществом
измерении поглощения, возникающего в результате взаимодействия излучения с исследуемым веществом
измерении вторичного поглощения, возникающего в результате взаимодействия излучения с исследуемым веществом
измерении рассеивания,


Энергетическим выходом люминесценции называют
отношение излучаемой веществом энергии к поглощенной энергии возбуждения
отношение поглощенной энергии веществом к излучаемой энергии вещества
отношение падающего излучения к интенсивности прошедшего через раствор излучения
отношение интенсивности прошедшего через раствор излучения к интенсивности падающего излучения
отношение энергии возбуждающего света к энергии люминесценции


Спектром люминесценции называют
распределение интенсивности люминесценции по длинам волн или частотам излучаемого свечения
распределение интенсивности люминесценции по длинам волн или частотам возбуждающего света
зависимость интенсивности люминесцирующего вещества от концентрации
зависимость интенсивности люминесцирующего вещества от содержания примесей в образце
зависимость люминесцирующего вещества от концентрации растворителя


Уравнение Нернста, соответствующее реакции 13 EMBED Equation.3 1415, имеет вид
13 EMBED Equation.3 1415
13 EMBED Equation.3 1415
13 EMBED Equation.3 1415
13 EMBED Equation.3 1415
13 EMBED Equation.3 1415


Окислительно-востановительную систему состоящую из металла, погруженного в раствор своей соли, можно назвать
электродом второго рода
электродом третьего рода
электродом четвертого рода
электродом первого рода
хлорсеребрянным электродом


Металл, покрытый слоем своей малорастворимой соли и погруженный в раствор, содержащий одноименные с этой солью ионы, можно назвать
электродом первого рода
электродом третьего рода
электродом четвертого рода
водородным электродом
электродом второго рода


Водородный электрод можно назвать
электродом второго рода
электродом третьего рода
электродом первого рода
электродом четвертого рода
хлорсеребряным электродом


Хлорсеребряный электрод можно назвать
электродом первого рода
электродом второго рода
электродом третьего рода
электродом четвертого рода
каломельным электродом


В основу прямой потенциометрии (ионометрии) положена зависимость
потенциала индикаторного электрода от концентрации потенциалопределяющих ионов
тока от концентрации
потенциала индикаторного электрода от активности потенциалопределяющих ионов
тока от потенциала
потенциала от тока


При потенциометрических измерениях в качестве электрода сравнения используют
ионоселективный электрод
бромбензольный электрод
хлорсеребряный электрод
электрод четвертого рода
электроды первого рода


Схематическая запись Pt(H2)/H+ соответствует электроду:
стеклянному
водородному
хингидроннуму
каломельному
хлорсеребрянному


Количественное определение хлоридов в растворе титрованием раствором нитрата серебра относится
к методам окислительно-восстановительного титрования
к методам осадительного титрования
к методам кислотно основного титрования
к методам комплексонометрического титрования
ко всем перечисленным методам


Анализ растворов, основанный на измерении их электропроводности, называется
фотометрическим анализом
потенциометрическим анализом
спектральным анализом
кондуктометрическим анализом
кислотно-основным


Электропроводность это
количество поглощенного света
сопротивление раствора
величина обратная удельному сопротивлению раствора
отношение удельного сопротивления к концентрации электролита в моль/м3
величина обратная сопротивлению раствора


Удельная электропроводность это
величина обратная удельному сопротивлению раствора
количество поглощенного света
величина обратная сопротивлению раствора
сопротивление раствора
отношение удельного сопротивления к концентрации электролита


Молярная электропроводность
количество поглощенного света
отношение удельной электропроводности к концентрации электролита в моль/м3
величина обратная сопротивлению
сопротивление раствора
величина обратная удельному сопротивлению


Электропроводность 1 м3 раствора, находящегося между электродами площадью 1 м2 каждый, расположенных на расстоянии 1 м друг от друга, называется:
эквивалентной электропроводностью
общей электропроводностью
удельной электропроводностью
временной электропроводностью
молярной электропроводностью


Удельная электропроводность это
количество поглощенного света
величина обратная удельному сопротивлению
величина обратная сопротивлению
сопротивление раствора
отношение удельного сопротивления к концентрации электролита


Данная кривая кондуктометрического титрования сответствует:
13 EMBED PBrush 1415
кривой титрования сильной кислоты щелочью
слабой кислоты щелочью
смеси кислот щелочью
сильной кислоты слабым основанием
окислительно-восстановительное титрование


Отношение эквивалентной электропроводности раствора сильного электролита к ее предельному значению называют
степень диссоциации
законом Кольрауша
степень ассоциации
кажущаяся степень диссоциации
сорбционной емкостью


Отношение эквивалентной электропроводности раствора слабого электролита к ее предельному значению называют
кажущаяся степень диссоциации
степень диссоциации
законом Кольрауша
степень ассоциации
сорбционной емкостью


Точку эквивалентности при кондуктометрическом титровании определяют по
???
изменению окраски раствора
обесцвечиванию раствора
выпадению осадка
резкому изменению электропроводности раствора
изменению объема раствора


Данная кривая кондуктометрического титрования соответствует:
13 EMBED PBrush 1415 
кривой титрования сильной кислоты щелочью
слабой кислоты щелочью
смеси кислот щелочью
сильной кислоты слабым основанием
окислительно-восстановительное титрование


Подвижной фазой в газовой хроматографии является
жидкость
твердый сорбент
пленки жидких сорбентов
амфолиты
газ


Неподвижной фазой в высокоэффективной жидкостной хроматографии является
жидкость
твердый сорбент
гидрофобная и гидрофильная бумага
амфолиты
газ


Подвижной фазой в ионно-обменной хроматографии является
твердый сорбент
газ
амфолиты
водный раствор
катиониты


Хроматографический качественный анализ основан на использовании характеристик удерживания
высоты хроматографического пика
площади хроматографического пика
времени удерживания
времени удерживания и высоты хроматографического пика
высоты и площади хроматографического пика


К какому методу по классификации, основанной на механизме разделения веществ, относится метод тонкослойной хроматографии?
адсорбционная
распределительная
ионно-обменная
осадочная
абсорбционная


Хроматографический количественный анализ основан экспериментальном определении зависимости высоты или площади пика от концентрации вещества и построении градуировочных графиков называется:??
метод нормировки
метод нормировки с калибровочными коэффициентами
метод внутреннего стандарта
метод абсолютной калибровки
подходят все перечисленные


Хроматографический количественный анализ основан на экспериментальном определении зависимости высоты или площади пика от концентрации вещества и построении градуировочных графиков называется:
метод нормировки
метод нормировки с калибровочными коэффициентами
метод внутреннего стандарта
метод абсолютной калибровки
подходят все перечисленные методы


Какой параметр используется в газо-жидкостной хроматографии для идентификации вещества?
степень разделения
расстояние удерживания
высота пика
коэффициент разделения
коэффициент распределения















Внимание! Данный продукт тестом не является! В тексте есть опечатки и другие погрешности. Текст практических заданий дан только в качестве примера решения. Возможны изменения!!!




Root EntryEquation NativeEquation NativeEquation NativeEquation NativeEquation NativeEquation NativeEquation NativeEquation NativeEquation NativeEquation NativeEquation NativeEquation NativeEquation NativeEquation NativeEquation NativeEquation NativeEquation NativeEquation NativeEquation NativeEquation NativeДиаграмма 1Equation NativeEquation NativeEquation NativeEquation NativeEquation NativeEquation NativeEquation NativeEquation NativeEquation NativeEquation NativeEquation NativeEquation NativeEquation NativeEquation NativeEquation NativeEquation NativeEquation Native

Приложенные файлы

  • doc 19076196
    Размер файла: 1 MB Загрузок: 0

Добавить комментарий