Madina patfiz shpor alfavitnydocx


«44 аутосомды+ХХХ» кариотипін тасымалдаушының сырт белгілеріне тән:
«Анилинді бояулармен улану» диагнозымен әкелінген науқасты тексергенде анықталды:+Қанның оттегіге сыйымдылығы 12 көл %+Қанның түсі қоңыр+Метгемоглобин
«Жедел кезең жауабы» қабаттасады:1Қанда темір мөлшерінің азаюымен,2АКТГ мөлшерінің жоғарылауымен,3)ЭТЖ жоғарылауымен
«Жедел кезең жауабының» негізгі дәнекері интерлейкин -1 әсерінің көрінісі:1Қанда «жедел кезең жауабы» нәруыздары пайда болуы,2Гипергаммаглобулинемия,3Қызба
«Патогенез» анықтамасына тән белгілер: A) аурудың даму механизміC) ауру ағымы H) ауру соңы, салдары
13 жастағы жасөспірім М., ақыл-есінің жетілмеу белгілері, беті жалпақ, көзі сызығы қисық, аузы ашық, мұрнының қыры жоқ. Науқаста кариотип өзгерісі, Барр денешіктерінің саны анықталып қойылған диагноз:1)47 (23А + ХY),2)0 Барр денешігі,3Даун ауруы
2 дәрежелі күйікке ұшыраған науқас қозған, айқын ауыру сезімі, қалтырау, шөлдеуді сезінеді, есі шатысқан, АҚ 90/60 мм.с.б., тамыр соғысы әлсіз толған, минутына 130 рет. Науқаста дамыған жағдай, оның сатысы мен патогенезі:1Күйіктік сілейме,2Торпидті сатысы,3)ОЖЖ тежелуі
A) жиі олигофренияB) еркек тәріздес дене бітімD) етеккір циклі сақталған
H) өліктік дақтар
I сатыдағы аллергиялық серпілістің реагиндік түрінде келесі көріністер байқалады: B) арнайы андиденелер синтезі және концентрациясының жоғарлауы C) Т-лимфоциттер – эффекторлардың арнайы клондарының түзілуі D) иммуноглобулиндер Е синтезінің жоғарлауы
Адамда вирусты этиологиялы болып есептеледі:+Т-жасушалы лейкоз+Жатыр мойнының қатерлі өспесі+Беркитт лимфомасы
Адамдағы анафилактикалық шок белгілеріне тән:B) тыныс тарылуын туындататын, бронхттың жолақ бұлшық ет спазмыD) тамыр қабырғалар өткізгіштігінің жоғарлау салдарынан шырышты қабықтың ісінуі E) АҚ күрт түсіп кетуі
Алғашқы пирогендер болып табылады:+Тіндердің асептикалық қабыну өнімдері+Микробтық эндотоксиндер+Иммундық кешендер
Аллергия кезінде бронх тарылуын шақыратын заттар:C) гистаминE) лейкотриендер С4, D4, E4.F) С3а және С5а комплементтер компоненттері
Аллергия кезінде түзілетін антидене ерекшеліктері болып табылады:A) физикалық факторлар әсерінен түзілуі мүмкін C) жасуша сезімталдығының жоғарылауы F) IgE жатады және сонымен қатар IgG және IgM ерекше фракциясы
Аллергиялық аурулардың таралуын және жиілеуін туындататын факторлар болып табылады:C) бақылаусыз фармакологиялық заттарды қолдану G) жаппай вакцинациялау H) экологиялық жайсыздық
Аллергиялық әсерленістердің III түрі бойынша, басымырақ дамитын аурулар+Сарысулық ауру+Васкулит+Артюс феномені
Аллергиялық әсерленістердің IV түріне тән:+Сезімталдығы жоғарылаған Т-лимфоциттердің маңыздылығы+Әсерленіс, аллергенмен қайтадан жанасқаннан кейін 6 - 8 сағ. соң көріне бастайды және 24 - 48 сағ.соң жоғары деңгейге жетеді+Негізгі дәнекерлері болып лимфокиндер
Аллергиялық әсерленістердің иммундық кешендік түрінің аллергендері+Еритін нәруыздар+Дәрі-дәрмектер+Емдік сарысулар
Аллергиялық әсерленістердің цитотоксиндік түрінің иммундық сатысы сипатталады+Антигендерді танумен+IgG1, 2, 3 және IgM антиденесін түзумен+Антидененің жасуша мембранасының өзгерген бөлшектерімен әрекеттесуімен
Аллергиялық серпілістердің реагиндік түрі, патогенезінде маңызды:+Есекжем+Квинке ісінуінің+Поллиноздың
Аллергиялық серпілістердің реагиндік түрінде мес жасушалары түйіршіксізденгенде бөлінетін дәнекерлер:+Гистамин+Эозинофилдердің хемотаксистік жайты+Гепарин, серотонин
Аллергиялық серпілістердің цитотоксиндік түрі, патогенезінде маңызды:+Аутоиммундық гемолиздік анемияда+Иммундық агранулоцитозда+Иммундық тромбоцитопенияда
Аллергиялық серпілістердің цитотоксиндік түрінің негізгі дәнекері:+Лизосомалық ферменттер+Оттегінің бос радикалдары+Комплимент жүйесінің нәруыздары
Аллергиялық серпілістің II түрінің көрінісіне тән:A) миастения C) иммундық агранулоцитоздар E) аутоиммунды гемолиздік анемия
Аллергиялық серпілістің иммундық зақымданудың IV түрінің даму ерекшелігі болып табылады: B) Артюс феномі C) бактериялық аллергияF) сарысулық ауру
Альдостеронның артық өндірілуінен болатын ісіну дамуындағы маңызды патогендік ықпалдар:B) жүректікD) нефротикалықE) бауыр циррозы кезінде
Альдостеронның өндірілуін әсерлендіріп, организмде натрийдің жиналып қалуына әкелетін ықпалдар:A) ангиотензин және рениннің түзілуін қоздыратын орталық веналық қысымның төмендеуі C) қандағы натрий иондары мөлшерінің төмендеуі D) қандағы калий иондары мөлшерінің жоғарылауы
Альпинист 6500м биіктікке шыққанда есінен танып, оны қарап тексергенде айқын цианоз, тынысы сирегендігі анықталды. Дамыған аурудың себебі, патогенездегі негізгі тізбегі және патогенезіндегі кері айналып соғу шеңбері:1Атмосфералық ауада рО2 төмендеу,2 Гипоксемия,3Ацидоз
Альтерация аймағындағы метаболизмдік өзгерістерге тән:B) анаэробты гликолиздың жоғарлауыC) гидролиз үрдісінің(процесс) жоғарлауыE) липидтердің асқын тотығының белсенуі
Альтерация аймағындағы физико-химиялық өзгерістер:C) гиперонкияD) гиперосмияE) ацидоз
Аммиакты залалсыздандыру жолы ретінде қарастырылады: A) Несепнәр түзілуіC) АминдеуE) Аммоний тұздарыныңсинтезі
Анаплазия түрлері:C) биохимиялықD) морфологиялықG) иммунологиялық
Апоптоз некроздан келесі белгілермен ажыратылады: B) физиологиялық жағдайда «артық» жасушаның өлуін қамтамасыз етеді C) жасушаның «қыржымдалуымен» жүредіD) цитозоль каспазы қатысуымен іске асырылады
Апоптозға тән:1Жасушаның жоспарланған өлімі,2Апоптоз «денешіктерінің» фагоцитозы,3Жасушаның хроматині бар бөлшектерінің түзілуі
Артериялық гиперемияда:C) қанның ағып келуі да, ағып кетуі де жоғарлайды F) қызмет атқарушы капиллярлар саны артады G) қан ағысының жылдамдығы жоғарлайды
Артериялық гиперемияның белгілері болып табылады:A) жергілікті температураның жоғарлауыB) берілген аймақта қан қысымының жоғарлауыC) ұсақ тамырлардың пульсациясы
Артериялық гиперемияның жағымды жақтары:D) ағзада алмасу үрдістері (процесс) мен қызметтерінің артуыF) алмасу өнімдерінің шығарылуының күшеюіG) қанмен қамтамасыз етілуінің күшеюі
Артериялық гиперемияның себептері болып табылады:A) тамыр тарылтқыш нервтердің зақымдалуыB) тін қызметінің артуыE) патогенді қоздырғыштардыңәсері
Артериялық гиперемияның ықтимал салдарлары:B) қан құюлуларC) тамыр қабырғасының зақымдалуы H) қызмет атқарушы капиллярлар санының артуы
Астениктерде жиі дамиды:1Анемиялар2Созылмалы жаралы колит,3Артериялық гипотензия
Атопиялық аурулар тобын құрайды:C) поллиноздарD) аллергиялық ринитG) аллергиялық конъюнктивит
Атопиялық аурулардың дамуын анықтайтын факторлар:A) тіндерде және биологиялық сұйықтықта реагиндердің болуы C) аллергеннің қайта әсері E) тұқымқуалаушылық бейімділік
Ауқаттық гипергликемияға тән:+Тағам ішкеннен кейін 30-60 минуттан соң дамиды+Екі сағат бойы сақталады+Глюкозаға толдеранттылық бұзылғанын анықтауға қолданылады
Ауру алды - бұл:A) ауру мен денсаулық арасындағы жағдайC) ауру сатысы емес G) денсаулық бұзылысының мәнсіз жағдайы
Ауру алдына тән:1 жүктеме кезінде икемделулік тетіктердің шектелуі,2жүктемелік сынамалармен анықталуы,3денсаулық жағдайына ауысуының мүмкіндігі
Ауру нышандары болып табылады:1Ауру әйгіленімдерінің болуы,2Еңбекке қабілеттіліктің төмендеуі,3Себептің әсерінен бүліну
Ауру патогенезін оқып білу арқылы жауап алынатын сұрақтар:1Ауру қалай, қайтіп дамиды?2Ауру дамуындағы негізгі тізбек не?3Ауру дамуында кері айналып соғу шеңберінің қалыптасу тетіктері
Ауру сипатталады:1Зақымдану және қорғану-бейімделу құбылыстарының диалектикалық бірлігімен,2Саты бойынша дамуымен,3Бірнеше дерттік үрдістердің жиынтығымен
Ауру тудыратын физикалық себептер болып табылады:C) гамма-сәулелері D) вибрация G) электр тоғы
Ауру туындау үшін ятрогендік факторлар ретінде қарастырылады:C) дәрігердің дұрыс бермеген кеңесі салдары G) бірінші рет жағымсыз диагнозды естігенде адамның үрейленуі H) дәрігердің ойланбай айтқан ескертуі
Ауруға мысал (нозологиялық бірлікке) бола алады:1Миелолейкоз,2Жұқпалы эндокардит,3Бронх демікпесі
Ауруға мысал бола алады (нозологиялық бірлікте):B) пневмонияD) қант диабетіG) пиелонефрит
Аурудың бастапқы механизмдері:B) қандайда бір мүшенің ауыр жарақатыE) тікелей зақымдауышы әсер G) тұқымқуалаушылық аппаратының молекулярлық бұзылыстары
Аурудың даму сатылары:A) продромалды кезең D) айқындалу сатысыF) аурудың аяқталуы
Аурудың жағымды соңын қамтамасыз ететін жұмылдыратын қорғаныштық-бейімдеушілік серпіліс болып табылады:A) организмнің қосалқы мүмкіншіліктеріC) қорғаныс рефлекстері (жөтел,түшкіру)F) жұп ағзалар қызметтерінің екі еселенуі
Аурудың инкубациялық кезеңіне тән:1Симптомдардың болмауы,2Иммундық жүйенің әсерленуі,3Микробтардың көбеюі
Аурудың нышандары:A) организмнің жаңа сападағы жагдайы C) қоршаған орта жағдайына организмнің бейімдеушілігінің шектелуі D) жұмысқа деген қабілетінің төмендеуі
Аурудың соңы, салдары болып табылады:C) созылмалы түрге ауысуD) толық сауығу E) биологиялық өлім
Аурудың сыртқы этиологиялық жайтқа жататыны:1Вирустар,2Иондаушы сәуле,3Нәруыздық-қажымдық жеткіліксіздік
Аурудың туындауына әкелетін жағдайлар болып табылады: A) организмнің реактивтілігінің төмендеуіD) сапасыз тағам G) антисанитарлық жағдай
Аурулар патогенезіндегі кері айналып соғу шеңбері– бұл:1аурудың үдеуіне септесетін, патогенездің жекелеген тізбектері арасында, оң кері байланыстың пайда болуы,2Патогенді жайт алдында туындатқан дерттік процестің даму қарқынын күшейтіп, тездететін үрдістердің жиынтығы,3Патогенездегі кейінгі тізбектің алдындағы тізбекті тереңдететін патогенез тізбектерінің тұйықталуы
Ауруларды патогенездік емдеуге жататыны:1Патогенездің негізгі тізбегін жою,2Кері айналып соғу шеңберін үзу,3Патогенездің бастапқы тізбегін алстау
Аутосомды-үстем түрінде берілетін тұқымқуалаушылықтың түрі:B) миопия (сыәырлық)D) полидактилияE) брахидактилия
Ауыр сусызданудың көріністері:A) қанның қоюлануы C) қан тұтқырлығының жоғарылауы E) қан көлемінің төмендеуі
Ашығулық немесе кахексиялық ісінулердің патогендік факторлары:B) қан онкотикалық қысымының төмендеуі C) тіндегі қан қысымның төмендеуі D) тін гидрофилділігінің жоғарылауы
Әлдостерон өндірілуін түрткілейді:+Гиповолемия+Гипонатриемия+Ангиотензин II
Әр түрлі жағдайлар мен шарттарға байланысты болатын уланулар ретінде қарастырылады:B) тұрмыстық C) дәрі-дәрмектіD) кәсіби
Баяу дамитын аллергиялық серпілістің клиникалық симптомдарына тән белгілер:A) ісінулердің дамуыB) терінің қышынуыC) диарея
Баяу дамитын иммундық жауаптың (IV) түрі кезінде жоғары сезімталдықтың себебі болып табылады: B) вирустар D) бактериялар E) жуғыш заттар
Бәсеңкі типтегі тұқымқуалаушылықтың х-хромосомасына тіркескенпатология түрлері:B) Марфан синдромы C) гемофилия АD) гемофилия В
Бәсеңкі түрде тұқымқуалаушылық патологияларының келесі түрлері беріледі:A) гликогеноздар (Гирке ауруы) C) альбинизмD) алкаптонурия
Биологиялық өлім белгісі – бұл:A) дененің сіресіп қалуыD) дененің сууы
Биологиялық өлімнің көріністеріне жататыны:1Теріде көгіс түсті бөліктердің пайда болуы,2Дене температурасының қоршаған орта температурасына дейін түсуі,3Аяқ бұлшықеттерінің тұрақты қатаюынан қозғалмауы
Биологиялық факторлар болып табылады:A) гельминтоздарD) вирустарG) қарапайымдар
Биіктік ауруы кезінде гиперпноэ патогенезінде маңыздысы:1Гипоксемия кезінде шеткері хеморецепторлардың қозуы,2Тыныс орталығының қозуы,3Гипоксемия кезінде орталық хеморецепторлардың қозуы
Биіктік ауруы кезінде теңгерілулік-бейімделулік маңызы бар:1Эритроцитоз2Гиперпноэ,3Тахикардия
Биіктік ауруының көрінісі болып табылады:1Брадипноэ2Көгеру,3Қозғалыстар үйлесімділігі бұзылуы
Биіктік ауруының себептері мен патогенезінің негізгі тізбегі болып табылады:1Барометрлік қысымның төмендеуі,2Атмосфералық ауада рО2 төмендеуі,3Гипоксемия
Бос радикалдардың патогенді әсерінен жасушаны қорғайды: A) токоферолдарC) пероксидазаларD) дисмутазаның супероксиді
Бұл аурулардың пайда болуында тұқымқуалаушылыққа бейімділік маңызды орын алады:C) қант диабеті E) гипертониялық ауру F) атеросклероз
Біртектес дерттік процеске тән:1Көпжайттылық,2Анық орнықпауы,3Адам мен жануарларда бірдей дамуы (монопатогенез)
Біріншілік альтерацияның даму себептері:C) микроорганизмдерE) иммунды комплекстер циркуляциясыG) жоғарғытемпература
Біріншілік тіндік гипоксияның себептері:B) цианидпен улану E) тіндік тыныс алу ферменттері белсенділігінің төмендеуі H) ауыр металл тұздарымен улану
Вазопрессиннің секрециясын әсерлендіріп, организмде судың іркілуіне әкелетін ықпалдар: C) стресс жағдайлары D) жасушадан тыс сұйықтық осмолярлығының жоғарылауы E) гиповолемия
Веналық гиперемия дамуының жағымды жақтары болып табылады:A) жергілікті инфекциялық үрдістің (поцесс) дамуының баяулауыB) қанның бактериостатикалық әсерінің жоғарлауыC) токсиндерді ыдырататын иммуноглобулин мен ферменттердің тіндерге шығуы
Веналық гиперемияның белгілері:C) тін аймағының көгеруіD) жергілікті температураның төмендеуіE) қан ағысының баяулауы
Веналық гиперемияның себептері болып табылады:B) веналардың қысылуыC) веналардың бітелуіG) оң жақ қарынша қызметініңәлсіреуі
Веналық гиперемияның ықтимал салдарлары:A) тіннің арнайы элементтерінің атрофиясы C) дәнекер тіннің өсіп-өңуіD) тіндердің гипоксиясы
Гемдік гипоксияның себептері:+Анемия+Иіс газымен улану+Метгемоглобин түзушілермен улану
Гемоглобиннің оттегіге үйірлігінің төмендеуіне әкелетін жағдайлар:A) ацидоз C) гиперкапния E) тыныстық ацидоз
Гендік мутацияларды келесі агенттер туындатады:B) иондаушы радиацияC) бос радикалдарG) формальдегид
Генетикалық бағдарламаныңөзгерісімен туа пайда болған аурулар белгілері болып табылады:B) бұл пациенттің тегінде байқалмайды C) ауыратын ата-аналарынан ұрпаққа берілуі мүмкін D) пациеттің генетикалық бағдарламасында ауытқудың болуы
Гипербария жағдайына тән:1Организмнің тіндері және сұйық ортасында азот ерігіштігінің жоғарылауы2Сатурация,3ОЖЖ уыттық зақымдануы
Гипер-бета липопротеинемияға (ІІ түрі) тән:+ТТЛП жоғарылауы,+Жастық шақта миокард инфаркты дамуы,+ТТЛП қабылдағыштарының тұқымқуатын тапшылығы
Гипергликемиялық әсерге ие:A) адреналинB) Т3, Т4C) глюкокортикоидтар
Гиперинсулинизм кезіндегі гипогликемияның патогенезінде маңызы бар+Жасуша мембраналары арқылы глюкоза тасымалдануы белсенділенуінің+Гликогеногенез әсерленуінің+Гликогенолиз және гликонеогенез тежелуінің
Гиперинсулинизмге тән көмірсу алмасуының өзгерістері:A) жасуша мембранасы арқылы глюкоза тасымалдауының тежелуі B) гипергликемияC) кетогенез белсенуіD) кетогенез тежелуіE) гликогеногенездің тежелуіF) гликогеногенездің глюкозамен белсендірілуіG) глюкоза тотығуының баяулауы H) глюкоза тотығуының белсенуі
Гиперкетонемияны дамытады:+Липолиздің әсерленуі,+Тіндерде кетон денелерінің қамтылуы төмендеуі,+Кребс орамында тотығудың төмендеуі
Гиперлактатацидемияның патогенезінде маңыздысы:+Анаэробты гликолиздің әсерленуі+Бауыр ауруларында лактаттың глюкозаға айналуы бұзылғанда+В1 витамині тапшылығында
Гиперосмолялдық гипогидратацияға тән:+Шөлдеу сезімі +Жасушалардың гипогидратациясы+Жасуша сыртының гиперосмиясы
Гиперосмолялдық гипогидрия дамиды:+Қантты диабетте+Гипервентиляцияда+Қантсыз диабетте
Гиперпериттік (асқын) қызбаны сипаттайтын дене қызымының көрсеткіштері: C) 41 °С D) 42 °С H) 41, 5 °С
Гиперстениктер бейім:1Қанда холестерин деңгейінің жоғары болуына2Глюкокортикоидтар мөлшерінің артуына3Асқазан сөлі өндірілуінің артуына
Гиперстениктерде жиі дамиды:1Жүректің ишемиялық ауруы,2Семіру,3Артериялық гипертензия
Гипертермияның бейімделу сатысында организмдегі өзгерістерді атаңыз:1Тыныстың жиілеуі,2Тахикардия,3Шеткері қантамырларының кеңеюі
Гипертониялық дегидратацияның қауіпті салдарлары:A) жасушадан тыс сұйықтық көлемінің азаюы B) жасушадан тыс сұйықтық осмолярлығының көбеюі C) жасушалардың сусыздануы
Гипогидратациядағы бейімделулік серпілістерге жататыны:+Альдостерон түзілуі артуы+Қанайналымының орталықтануы+Вазопрессин түзілуі артуы
Гипоинсулинизмге тән көмірсу алмасуының өзгерістері:C) кетогенезбелсенуіE) гликогеногенездіңтежелуіG) глюкоза тотығуыныңбаяулауы
Гипоксемия, гипокапния және декомпрессияны сипаттайтын симптомдар:1Цианоз2Брадипноэ,3Газдық эмболия
Гипоксия кезінде зат алмасу өзгерістеріне жататыны:+АТФ синтезі азаюы+Липолиздің артуы+Гликолиздің күшеюі
Гипоксия кезінде қанайналым жүйесінің тез теңгерілуі тетіктері:+ЖМК, ЖСК артуы+Қанайналымының орталықтануы+Қанағымының жылдамдауы
Гипоксия кезінде ұзақ бейімделу тетіктері:+Тіндерде миоглобин санының артуы+Тыныстық бұлшықеттердің гипертрофиясы+Эритропоэздің әсерленуі
Гипоксия кезіндегі жедел компенсаторлық механизмдері ретінде қарастырылады:A) тыныс механикасының күшеюі B) қан айналымының орталықтануы D) айналымдағы қан массасының жоғарылауы
Гипоксия кезіндегі ұзақ мерзімді компенсаторлық механизмдері болып табылады: C) тыныс алу орталығының нейрондар массасыныңұлғаюы F) сүйек кемігі эритробластық өсіндісінің гиперплазиясы G) жүрек бұлшықетінің гипертрофиясы
Гипоксияға бейімделу механизмдерінің ұзақ дамуы салдарынан қалыптасатын өзгерістер:A) өкпе тінінің гипертрофиясы C) митохондриогенездің күшеюі E) миокард гипертрофиясы
Гипоксияға жедел бейімделу серпілістері:A) альвеолалық вентиляция көлемінің жоғарылауы B) деполанған қанның мобилизациясы C) анаэробтық гликолиздің күшеюі
Гипоксиялық гипоксия кезіндегі артериялық қанның гемоглобинмен қанығуының пайыздық көлемі:B) 90 % E) 92 % F) 88 %
Гипоксияның бастапқы сатыларында қатар жүреді:A) тахикардия C) тахипноэ E) өкпе вентиляциясының жоғарылауы
Гипоосмолялдық гипогидратацияға тән:+Жасуша ішілік гипергидрия+Жасуша сыртылық гипогидрия+Жасуша сыртындағы судың жасуша ішіне ауысуы
Гипоосмолялдық гипогидрия дамиды:+Толастамайтын құсуда+Ұзақ іш өтулерде+Әлдостерон тапшылығында
Гипоталамустық жылу реттеу орталығындағы екіншілік пирогендердің әсерінен болатын өзгерістер:C) простагландин Е пайда болуының күшеюі E) цАМФ пайда болуының күшеюі H) ,, суықтық ,, нейрондар қозуының жоғарылауы
Гипоталамустық семіру түрінің себебі:+Ми жарақаты,+Бас мый ішілік қысымның жоғарылауы,+Гипоталамустың өспесі
Гипотониялық гипергидратация дамуының себептері:A) 5 % -дық глюкоза ерітіндісін артық мөлшерде енгізгенде D) жіті гломерулонефрит кезінде диурездің едәуір төмендеуі G) вазопрессиннің артық өндірілуі
Глюкозурия байқалады:+Фанкони синдромында+Бүйрек жеткіліксіздігінде+Қантты диабетте
Гормондық гипергликемия дамиды:+Инсулин тапшылығында+Тироксин артықшылығында+Глюкагон артықшылығында
Даму тетіктеріне қарай болатын ишемияның түрлері:1Компрессиялық, 2Обтурациялық,3Ангиоспазмдық
Дамуында онкотикалық жайт маңызды рөл атқаратын ісіну:+Ашығулық.+Бауырда альбумин өндірілуі артуы+Айқын протеинурия
Даун ауруына тән белгілер:1Ақыл-есінің кемдігі2Беті монғол типті,3Алақанында «маймылдың қатпары»
Даун ауруында байқалатын үш клиникалық белгі:A) әйелдік инфантилизмC) ер адам инфантилизміD) жыныстық дамудың төмендеуі
Даун синдромына тән белгілер:A) ақыл ойдың кемістігіC) монғолоидты көз қиығы D) алақанда «маймыл сызықты» іркісі
Декомпрессия жағдайына тән:1Газдық эмболия2Тері асты эмфиземасы,3Жабық қуыстарда газдар көлемінің ұлғаюы және олардың қысымының жоғарылау
Дерттік жағдай болып табылады:1Қал мен мең,2Гемартроздан кейінгі буындардың анкилозы,3Эндокардиттен кейінгі жүрек ақауы
Дерттік жағдайға мысал бола алады:1Күйіктің әсерінен дамыған соқырлық,2Сынықтан кейін сүйектердің өзгеруі,3Кесілгеннен кейінгі қол немесе аяқ
Дерттік процеске жататыны:1Артериялық гиперемия,2Тромбоз,3Ишемия
Дерттік процеске мысал бола алады:1Гипоксия,2Қабыну,3Өспелер
Дерттік процесс болып табылады:1Аллергия,2Қызба,3 Ісіну
Дерттік серпіліске мысал бола алады:1Теріс эмоцияның әсерінен АҚ қысқа уақытқа төмендеуі,2Жарыққа көз қарашығының ұлғаюы,3Жылдың ыстық мерзімінде терлеудің төмендеуі
Дұрыс тұжырым:1Аурудың себебі – ауру туындатады және оған арнайы белгі беретін жайт,2Ауру себеп болып, жағдай болмағанда туындайды,3Атеросклероз, артериялық гиперемия, жүректің ишемиялық ауруы көпжайттық ауруға жатады
Дұрыс тұжырымды табыңыз:1Аурудың арнайы белгілері себептің организммен әсерлесуінен туындайды,2Этиология – ауру пайда болуының себебі мен жағдайлары туралы ілім,3Организмнің төзімділігі – зақымдаушы жайттардың әсеріне организмнің төзімділігіСыртқы этиологиялық жайттар:1Құнсыз тамақтану,2Тұрмыс тірішілігінің нашарлығы,3Күн тәртібін дұрыс ұйымдастырмау
Екінші реттік орташа дәрежелі гипоксия кезіндегі қанның оттегі сыйымдылығының жоғарылауына әкелетін негізгі механизмдер:B) эритропоэтин түзілуінің жоғарылауы C) сүйек кемігіндегі эритропоэздіңүдеуі D) қанда эритроциттер санының артуы
Екіншілік альтерация дамуының себептері болып табылады:A) оттегінің белсенді түрі B) микроциркуляцияның бұзылысы D) қабыну медиаторлары
Жалған аллергиялық әсерленістер дамуының негізгі тетіктері+Мес жасушаларының гистамин күшейткіштерінің әсерінен түйіршіксізденуі+Комплимент жүйесінің шектен тыс әсерленуі+Арахидон қышқылының метаболизмі бұзылуы
Жалпы адаптациялық синдромның төзімділік сатысына тән:1Бүйрекүсті безінің қыртысты қабатының гиперплазиясы,2Глюконеогенездің күшеюі,3Глюкокортикоидтар өндірілуі артуы
Жалпы нозология оқытатын ілім:A) аурудың ағымын және салдарын, даму механизмдерін,D) ауру туралы жалпы ілім,F) аурудың даму себебін және пайда болуын.
Жануар ағзасындағы нәруыз және амин қышқылдары алмасуының биологиялық ерекшеліктері:B) Нәруыздар мен амин қышқылдарының деполану мүмкіндіктері болмауыD) Тамақ рационына тәуелділікG) Нәруыздар мен амин қышқылдарының алмасу қарқыны жоғары
Жануардың венасына бактериялық пироген енгізгеннен кейін байқалады:D) фагоциттердің белсенділенуі E) лейкоциттердің екіншілік пирогендерді бөліп шығаруы F) гипоталамустағы суықты қабылдайтын нейрондарының қозғыштығы мен
Жануарларға фенилгидразинді енгізгенде, эритроциттер саны азайып, қанда бос және метгемоглобин пайда болды. Эритроциттер бұзылуының, қанда бос және метгемоглобин мөлшерінің арту патогенезінде маңыздысы:1Эритроциттер мембранасы липидтерінің пероксидтік тотығуы,2)Зақымданған эритроциттерден гемоглобиннің қанға шығуы,3Fe гемоглобиннің Fe түзіп тотығуы
Жануарларда тәжірибе жүзінде зерттеу мүмкін емес: 1Жан дүниелік ауруларды, 2Аурудың субъективті белгілерін, 3Адам ауруын толық көлемде алу
Жануарларда үлгілеу мүмкін емес: 1Шизофренияны, 2Бронх демікпес, 3Подагра
Жануарларда эксперимент жасау әдістерінің негізгі мүмкіншіліктері:B) организмге жаңа дәрі-дәрмектердің әсерін ,C) аурулардың емге жатпайтын түрлері ,E) ауру дамуына сыртқы ортаның жағдайлық әсері
Жасуша зақымдалуы кезінде гипергидратацияның себебтері: B) жасуша сыртылық [Na+] азаюыD) плазматикалық мембрананың өткізгіштігінің жоғарылауыE) тотығу фосфорланудың тежелуі
Жасуша зақымдануының арнайы емес көріністері:1Ацидоз,2Мембрана өткізгіштігінің жоғарылауы,3Жасушаның сорғыштық қабілетінің жоғарылауы
Жасуша зақымдануының бейспецификалық көріністері болып табылады: A) жасуша мембранасы өткізгіштігінің артуыB) жасушада иондардың жинақталуыC) ацидоз
Жасуша мембранасы өткізгіштігінің жоғарылауынан дамиды:1Жасушадан калий ионының шығуы2Гиперферментемия,3Жасушаның сорғыштық қабілетінің жоғарылауы
Жасуша мембранасы пероксидтік тотығуының күшейткіші болып табылады:1УКС,2Гипероксия,3Иондаушы радиация
Жасуша ісінуінің патогенезінде маңыздысы:1Na/К - АТФазалардың әсерсізденуі,2Жасушаішілік осмостық қысымның жоғарылауы,3Цитозоль нәруыздарының гидрофилдігі артуы
Жасушада калций көбеюінің салдарлары:1Мембраналық фосфолипазалар, калций тәуелді протеазалардың әсерленуі,2Митохондрийларда тотығу және фосфорланудың ажырауы,3Миофибрилдердің тұрақты жиырылуы
Жасушада кальцийдің шамадан тысжиналуынандамиды:B) тотығужәнефосфорлануарасындағыбайланыстыңболмауыD) фосфолипазаныңбелсенуіE) бұлшықет жасушасыныңң босаңсуының төмендеуі
Жасушадағы иондар мен сұйықтықтар дисбалансы ишемиялық зақымдануы кезінде көрінеді: B) Na+ жиналуыменD) Са– жиналуыменE) гипергидратациямен
Жасушалардың бөлінуін белсендіретін факторлар: C) жасуша беткейінің керілуінің төмендеуіD) өсу факторлары (g.parotis) E) цГМФ белсенуі
Жасушаның гипоксиялық зақымдануы кезіндегі теңгерілулік құбылыстарға жатқызуға болады:1Гликолиздің әсерленуі,2Буферлік жүйелердің әсерленуі,3Гипоксия-индуцибилді жайт түзілуі әсерленуі
Жасушаның қайтымды бүліністерінің белгісі:1Жасуша көлемінің аздап ұлғаюы,2Жасуша сыртында калийдің жинақталуы,3Митохондрий ферменттерінің әсерсізденуі
Жасушаның созылмалы зақымдануының апаттық сатысында байқалады:1Бұзылмаған құрылымдар қызметінің жоғарылауы,2Жасушаның тектік құралының белсенділенуі,3Түзілулік процестердің әсерленуі
Жасушаның созылмалы зақымдануының тұрақты бейімделу сатысында байқалады:1Жасушаішілік гомеостаздың сақталуы2Жасуша құрылымдарының гипертрофиясы және гиперплазиясы,3РНҚ, нәруыздар және АҮФ түзілуінің тұрақтануы
Жедел асептикалық қабыну ошағында байқалады:A) ацидозC) гиперосмияD) гиперонкия
Жедел сәуле ауруына тән белгілер:B) лейкопения, анемия, тромбоцитопенияD) геморрагиялық синдромF) «рентген қабылдаған кейінгі ауыр жағдай»
Жедел түрдегі аллергиялық серпілістер медиаторлары болып табылады:B) гистаминD) серотонинE) кининдер
Жиі шамадан тыс жүктеме түсуінен дамитын өлім себебі болып табылады:A) жүрек жеткіліксіздігіD) тамырлар жеткіліксіздігі F) тыныс жеткіліксіздігі
Жұқпалы қызбаны дамытатыны:+Баспа+Биологиялық жайттармен туындатылған қабыну+Фурункулез
Жүрек жеткіліксіздігі бар науқастың аяқтарындағы ісіну мен іш шеменінің патогенезі:+Қуыс веналарда қысым жоғарылауы+Қақпа венасында қысым жоғарылауы+Ренин-ангиотензин-альдостерон жүйесінің әсерленуі
Жүректік ісінудің тізбегінде маңыздысы:+Жүректің минуттық көлемі азаюы+Тамырішілік веналық қысымның жоғарылауы+Ренин-ангиотензин-альдостерон жүйесінің әсерленуі
Жүректік ісінуінің патогендік факторлары болып табылады:C) альдостеронның артық өндірілуі D) қанның гидростатикалық қысымының жоғарылауы F) лимфалық кері ағымның қиындауы
Жыныспен тіркескен ауру болып табылады:1Дальтонизм 2Гемофилия A,3Гемофилия В
Жыныстық ерекшеліктің этиологиядағы маңызы:1Аурудың тек қана жағдайы,2Кейбір ауруларды дамытатын жайт,3Ішкі этиологиялық жайт
Жыныстық хромосомдардың алшақтануы кезінде дамитын синдромдар болып табылады:B) Кляйнфельтер синдромы C) Х трисомиия синдромыD) Шершевски-Тернер синдромы
Зақымданған тіндерде қорғаныштық-бейімдеушілік пен патологиялық серпілістер бірлестігі -бұл:B) патологиялық жағдайC) патологиялық үрдіс (процесс)F) ауруға қарсы «физиологиялық өлшем»
Зат алмасуының аралық өнімдері жинақталуымен сипатталатын тұқымқуатын энзимопатиялар:1Гликогеноз2Фенилкетонурия,3Галактоземия
Зертханалық жануарлармен жұмыс істеудің ұстанымдары:1Зерттеу мақсаттарына байланысты зертханалық жануарлардың белгілі бір түрін пайдалану,2Эвтаназия (мейірбандық жолмен өлтіру),3Тәжірибе барысында ауыру сезімін басу
Изотониялық сусыздану дамуының себептері:B) көп қан жоғалту C) көлемді күйіктер D) көлемді беткейлік жарақаттар
Иммундық зақымдалудың III түрі кезінде дамитын аурулар ретінде қарастырылады: B) сары сулық ауру E) гломерулонефритF) аллергиялық васкулит
Иммундық зақымдалудың IV түрі бойынша дамитын аллергиялық серпілістер және аурулар:A) жанасулық дерматитB) экземаG) дәрілік аллергия
Инсулин тапшылығындағы гипергликемияның патогенезі:+Гликогенолиздің тежелуі+Глюкозаның жасушалармен қамтылуы азаюы+Гликогенолиз және глюконеогенездің күшеюі
Инсулинді енгізгеннен кейін науқастың қанында глюкоза деңгейі 2 ммоль/л-ге төмендеп, есінен танған. Науқастағы дамыған жағдай, нейрон зақымдануының негізгі тізбегі және дамыған гипоксияның түрі:1Гипогликемиялық кома,2АТФ түзілуі азаюы,3Субстраттық гипоксия
Инсулиннің ұйқы бездік жеткіліксіздігін тудырады:+Ұйқы безі тамырларының атеросклерозы+Лангерганс аралшығының бета-жасушаларына аутоантидене түзілуі+Панкреатит
Инсулиннің ұйқы безінен тыс жеткіліксіздігін тудырады:+Қанның протеолиздік ферменттерінің мөлшері артуы+Контринсулиндік гормондардың (АКТГ, СТГ, глюкокортикоидтар) көбеюі+Инсулинге қарсы антидене түзілуі
Инфекциялық емес қызба кезінде дамитын патологиялық үрдістер (процесс):A) тіндердің өлеттенуі C) физикалық ықпал әсерінен пайда болатын қабыну D) қатерлі өспелер
Инфрақызыл сәуле әсері кезіндегі жергілікті көріністер:A) зат алмасудың жоғарлауы C) артериялық гиперемия E) экссудация
Ишемия кезінде жасуша цитозолінде Са2+ жоғарылауы мынаған байланысты: C) тотығу фосфорланудың митохондриядағы қарқынының төмендеуінеD) эндоплазматикалық ретикулумнің Ca,Mg АТФазасының белсенділігінің төмендеуіF) плазматикалық мембрананың бейселективті өткізгіштігінің жоғарылауы
Ишемияға тән белгілер:C) тін көлемінің азаюыD) температурасының төмендеуіE) тін аймағының бозаруы
Ишемияның жағымсыз соңдары болып табылады:D) инфарктF) циркуляторлық гипоксияның дамуыG) метаболизмдік ацидоз
Канцерогендік әсерді туындататын эндогендік заттар болып табылады:F) индолG) липидтердің асқынтотықтарының бос радикалды өнімдері (СПОЛ)H)су радиолизінің бос радикалдары
Канцерогенездің инициация сатысына тән:+Онкогендердің әсерленуі+Антионкогендердің делециясы+Қалыпты жасушаның өспе жасушасына айналуы
Канцерогенездің промоция сатысына тән:+Өспеге айналған жасушалардың көбеюі, өспе түйінінің түзілуі+Әсерленген онкогендердің амплификациясы+Тіндік бақылаудың жойылу
Капиллярлық стаз дамуының механизмі болып табылады:C) қанның қасиеттерінің бұзылыстарыD) капилляр қабырғаларының зақымдалуыE) артериола бойымен қан ағысының баяулауы
Капиллярлық стаздың даму себептері болып табылады:C) инфекциялық токсиндердің әсеріF) қышқылдардың, сілтілердің әсері G) жоғарғы және төмен температураның әсері
Кетоздың салдары:+Метаболизмдік ацидоз,+Аутоуыттан,+Тіндік тыныстың тежелуі
Кинетоздың туындауында басты маңызды себептер:A) вестибулярлық аппараттың әлсіз қозуы C) вестибулярлық аппараттың туа пайда болған кемістігі F) соқыр адамда көру анализаторының өшуі
Клиникалық бақылаумен салыстырғанда жануарларға тәжірибе жасаудың артықшылығы:1Аурудың алғашқы кезеңін зерттеу:2Аурудың емделмеген түрлерін зерттеу:3Тәжірибелік емдеуді жүргізу
Клиникалық өлімнен шығарған науқастың 1 тәуліктен соң жағдайы нашарлап, есінен танды, жүрек және тыныс жеткіліксіздігі көріністері күшейе түскен, осы постреанимациялық аурудың сатысы:1Жағдайының қайталап нашарлау сатысы,2Қан қайта келгенде майлардың асқын тотығының әсерленуі,3)Зат алмасу бұзылыстары өнімдерімен уыттану
Клиникалық өлімнің басталғанын мәлімдейді:1Естің болмауы,2Жүрек соғысының болмауы ,3Тыныстың тоқтауы
Клиникалық өлімнің басталғанын мәлімдейді:1Жүрек соғуының тоқтауы,2Тыныстың тоқтауы,3Рефлекстердің жоғалуы
Кляйнфельтер синдромының клиникалық белгілері:A) ұзын бойлыC) еркектік евнухоидизмE) сүт бездерінің өсуі
Коллапс туындатады: B) веноздық қайтарылымның азаюыC) жүрек шығарылымының азаюыE) гипоксия
Коллапстың даму механизміне байланысты келесі түрлерін ажыратады: A) вазодилатациондыC) гиповолемиялықE) кардиогендік
Команың себебі болып табылады: A) метаболизм өнімдері мен ыдырау заттарынан аутоинтоксикацияB) метаболизмнің қажетті субстраттарының тапшылығыD) экзогенді интоксикация
Конгейм тәжірибесінде артериолалардың айқын кеңеюі, қызмет атқаратын қылтамырлардың саны көбеюі, қан ағымының жылдамдауы байқалды. Қабыну ошағында қанайналым өзгерістерінің сатысы және патогенезі:1Артериялық гиперемияға,2Вазодилятаторлар тонусы жоғарылауы,3Тамыр қабырғасына гистамин, простагландиндердің әсері
Кондиционализм – бұл:1Ауру себептері туралы идеалистік көзқарас,2Ауру, маңыздылығы бірдей, жағдайлар кешенінің әсерінен пайда болатыны туралы көзқарас,3Неміс физиологы және философы М. Ферворнмен дәлелденген ілім
Контринсулярлық гормондар болып табылады:A) адреналинB) Т3, Т4 C) глюкокортикоидтар
Көмірсу алмасуының бузылысының типтік түрлері болып табылады:A) көмірсудың ішекте қорытылуының бұзылыстарыD) гликоген синтезінің тежелуі (агликогеноздар)F) гликоген ыдырауының тежелуі (гликогеноздар)
Көпжайттық түсінік сипаттайды:1Қабынуды,2Гипоксияны,3Тромбозды
Көпоралымды хошиісті көмірсутектерге жататыны:+Жергілікті әсер көрсетеді+Организмге енгізгенде қай ағзада жиналса сол жерде өспе дамытады+Машинаның түтінінде, бетонда, ысталған тағамда, темекіде кездеседі
Қабыну кезінде артериялық гиперемияның даму сатысының себебі болып табылады:B) гистаминнің әсеріC) аксон – рефлексD) ацидоз
Қабыну кезінде ауырсынуды туындататын факторлар:A) простагландиндер Е B) гистаминE) кининдер
Қабыну кезінде веноздық гиперемияның даму себебі:F) қан ұюының жоғарлауыG) тромб түзілуінің жоғарлауыH)серотониннің әсері
Қабыну кезінде тамыр өткізгіштігін жоғарлататын қабыну медиаторлары:A) гистамин B) брадикинин D) лизосомалды ферменттер
Қабыну кезінде экссудацияның даму себебі ретінде қарастырылады:A) тамыр өткізгіштігінің артуыF) майда қантамырларында қысымның жоғарлауыG) қабыну ошағында онкотикалық қысымның жоғарлауы
Қабыну ошағында лейкоциттердің бағытталған қозғалысын қамтамасыз етеді:1Хемотаксистік күшейткіштер,2Лейкоциттердің жиырылтатын аппаратының әсерленуі,3Тиксотропия құбылысы (гел күйінен зол күйіне қайтымды ауысу)
Қабыну ошағында тін ақауларын жоятын жасушалар болып табылады:C) фибробластарE) гистиоциттерF) паренхиматозды жасушалар
Қабыну ошағында ісінудің дамуын туындатады:B) жасуша аралық сұйықтықта онкотикалық қысымның жоғарлауыD) тамыр қабырғалар өткізгіштігінің артуыF) веноздық бөлімде қылтамырлар мен венулдарда қысымның жоғарлауы
Қабыну ошағындағы онкотикалық және осмостық қысымның жоғарлау себептері:B) жасуша өлімі кезінде калий иондарының босап шығуыC) тамырларда альбуминдердің шығуыD) нәруыздардың белсенді гидролизі
Қабынуда жергілікті температураның көтерілу патогенезін түсіндіреді:1Артериялық гиперемия дамуы,2Артериялық қанның ағып келуі күшеюі,3Қабыну ошағында тотығу-тотықсыздану үрдістерінің әсерленуі
Қабынуда тамыр қабырғасы өткізгіштігінің жоғарылауын қамтамасыз етеді:1Ультрапиноцитоздың әсерленуі,2Тамыр қабырғасының зақымдануы,3Эндотелиоциттердің жиырылуынан эндотелийаралық кеңістіктің кеңеюі
Қабынудағы веналық гиперемияның патогенезінде маңыздысы:1Қан тұтқырлығының жоғарылауы,2Венулалардың жасушалық инфильтратпен және экссудатпен басылуы,3Эндотелийдің ісінуі
Қабынудағы іріңді экссудаттан транссудаттың айырмашылығы, іріңді экссудатта кездеседі:1Жасушалардың көптігі (лейкоциттер, ж.б.)2Көптеген бүлінген және зақымданған тін элементтері болуы,3Нәруыздардың көп болуы
Қабынудың жалпы белгілері ретінде қарастырылады:D) жалпы дене температурасының көтерілуіE) лейкоцитозF) ЭТЖ артуы
Қабынудың жергілікті белгілері болып табылады:1Ісіну,2Жергілікті температураның жоғарылауы,3Ауыру сезімі
Қабынудың жергілікті белгілері:A) қызаруB) ісінуC) ауырсыну
Қабынудың зақымдаушы рөлінің нәтижесінде дамиды:A) альтерацияC) фиброзF) экссудация
Қабынудың патогенездік емінде қолданылады:1Мембрана тұрақтандырғыштар2Дәнекерлерге қарсы дәрілер3Микроциркуляцияны жақсартатын дәрілер
Қабынудың этиотропты емінде қолданылады:1Бактериастатикалық дәрілер,2Бактерицидтік дәрілер,3Зақымданған тінді кесу
Қабынулық ісінудің патогендік факторлары ретінде қарастырылады:A) қан гидростатикалық қысымының жоғарылауы B) тамыр өткізгіштігінің жоғарылауы C) тін гидрофилділігінің жоғарылауы
Қазіргі таңда өспе вирусының шығу тегі болып табылады:B) лейкоздарD) саркомаE) Беркитт лимфомасы
Қан плазмасындағы қалдық азоттың компоненттері болып табылады: A) несепнәр,E) Зәр қышқылы
Қан тамырлары қабырғасы өткізгіштігінің жоғарылауы, ісіну патогенезінің негізгі жайты болып табылады:+Квинке+Ара, сона шаққан кездегі+Уыттанулық
Қанайналымдық гипоксия байқалады:+Жүрек жеткіліксіздігінде+Тамыр жеткіліксіздігінде+Шеткері қанайналым және микроциркуляция бұзылыстары
Қанайналымдық гипоксия кезінде артериялық және веналық қанда (раО2, рvО2) оттегінің үлестік қысымы және рН өзгерістеріне жататыны:+раО2 өзгеріссіз+рН төмендейді+рvО2 азаяды
Қанайналымдық гипоксия кезінде оттегі бойынша артерия-веналық айырманың жоғарылауының патогенезінде маңыздысы:+Қанағымы жылдамдығы баяулауы+Тіндермен оттегінің қолданылуы артуы+Оксигемоглобин ажырау сызығы оңға жылжыған
Қанда қант – 20 ммоль/л, несепте глюкоза – 3 ммоль/л, несептің салыстырмалы тығыздығы – 1035, тәуліктік диурез – 3500мл. Инсулин деңгейі төмендеген. Аталған өзгерістерді медициналық атаусөздермен атаңыз, алдын ала диагнозын қойыңыз+Гипергликемия, глюкозурия+Полиурия гиперстенурия+Қантты диабет І түрі
Қандағы оттегі сыйымдылығыныңтиімділігінің төмендеу себептері:B) олигоцитемиялық гиперволемия C) карбоксигемоглобиннің түзілуі E) анемиялар
Қандық (гемдік) гипоксияның пайда болу себептері:C) нитритпен улану D) көміртегі тотығымен улану E) НbS
Қандық гипоксияны туындатады:D) эритропоэздің тежелуіE) эритроциттердің бұзылуының күшеюіG) гемоглобиннің оттегіге үйірлігінің күшеюі
Қанның гидростатикалық қысымының жоғарылауына әкелетін ісінудің патогендік факторлары:A) іркулікC) жүректікF) қабынулық
Қантты диабет кезінде көмірсу алмасуының бұзылуы сипатталады:+Глюконеогенездің күшеюімен+Инсулинге тәуелді тіндермен глюкоза қамтылуының бұзылуымен+Қанда сүт қышқылының мөлшері көбеюімен
Қантты диабеттегі глюкозурияның патогенезінде маңыздысы:+Глюкозаға бүйрек табалдырығынан асқан гипергликемия+Бүйрек өзекшелерінде глюкозаның фосфорсыздануының жеткіліксіздігі+Бүйрек өзекшелерінде глюкозаның фосфорлануының жеткіліксіздігі
Қантты диабеттің I түріне тән:+HLA антигендерімен бірігуі+Балалық және жасөспірімдік шақ+Диабеттік кома пайда болуына бейімділік
Қантты диабеттің IІ түріне тән:+Ұйқыбезінен тыс инсулиндік жеткіліксіздік+Жас 40- тан асқанда+Біртіндеп басталу, жеңіл өту
Қатерлі өспе ерекшеліктері:C) өспе жасушасының дисплазиясыD) өспе үрдісінің (процесс) рецидивтелуіE) өспе жасушасының метастаздануы
Қатерлі өспелерге тән:+Инфильтративті өсу сипаты+Метастаздану+Өспе үдеуінің жоғары дәрежеде болуы
Қатерлі өспелердегі кахексияның патогенезінде маңыздысы:+"Заттық қақпан феномені»+Өспе жасушаларымен өспе тіршілігін жоятын жайт өндірілуі+Глюкокортикоидтардың гиперсекрециясы
Қатерлі өспелердің инвазиялық (инфилтрациялық) өсуінің патогенезінде маңызы бар:+Өспе жасушаларының жоғары қозғалғыштығының+Өспе жасушаларының гидролиздік ферменттерді бөліп шығаруының+Өспе жасушалары арасында жабысу күші төмендеуінің
Қатерлі өспелердің метастазалануының патогенезінде маңызы бар:+Инфилтрациялық өсуінің+Ангиогенез күшеюінің+Өспе жасушаларының жоғары протеолиздік белсенділігінің
Қатерлі өспелердің метастазалануының сатыларына жатады:+Өспе жасушаларының біреуі немесе тобының өспенің алғашқы ошағынан үзілуі+Жасушалардың лимфа және қан тамырлары бойымен тасымалдануы және өспелік эмболдың түзілуі+Жасушалардың қан тамыры сыртына шығуы, олардың сау тінге енуі
Қатерлі өспенің инвазия және деструкция қабілеті байланысты:A) протеолиттік ферменттердің жоғары концентрациясынаD) жасуша аралық қатынастың жойылуынаE) гидролитикалық ферменттердің артық өндірлуіне
Қатерлі өспенің морфологиялық анаплазиясына тән:A) құрылым мен ұлпалар ара қатынасының бұзылысыC) бөлінуші жасуша санының артуыH)митохондрия санының азаюы
Қатерлі ісіктің атипизмдік өсу көріністері болып табылады:B) метастаздануC) инвазиялық өсуG) рецидивтену
Қатерсіз өспелерге тән:+Өспе түйінінің баяу өсуі+Экспансивті өсу сипаты+Қоршаған тіндермен шекарасы анық
Қатерсіз ісіктерге келесі белгілер тән:B) баяу түрде өспе түйіндерінің түзілуіC) экспансиялық өсуG)өспе жасушаларының салыстырмалы жоғары дәрежелі және функционалдық нақтылануы
Қатты қызбаны сипаттайтын дене қызымының көрсеткіштері:B) 39 °С C) 40, 9°С E) 40°С
Қауырт гипогликемияға тән:+Тершеңдік+Ашығу сезімі+Қанның гипоосмиясы
Қауырт қансыраудан дамитын гипоксияның түрі:+Гемдік+Қанайналымдық жалпы+Тыныстық
Қоршаған ортаның жасанды факторлары болып табылады:B) вибрация D) жаншылу G) шу
Қоршаған ортаның температурасы жоғарылағанда адамда дамитын бейімделу тетіктері:1Шеткері қантамырларының кеңеюі,2Тыныстың жиілеуі,3Терлеудің күшеюі
Қызба кезінде жүрек-қантамыр жүйесі қызметі өзгеруіне тән:+Бірінші және екінші сатысында артериялық қысымның жоғарылауы+Қызбаның барлық сатысында тахикардия болуы+Дене қызымы 10 С-қа көтерілгенде жүрек соғу жиілігі 8-10 ретке артуы
Қызба кезіндегі дене қызымымының жоғарылауына қатысатын механизмер:B) перифериялық вазоконстрикция C) жиырылғыштық термогенезінің күшеюі D) тер бөлінуінің төмендеуі
Қызбада температураның көтерілу патогенезінде маңыздысы:+Тотығу мен фосфорланудың ажырауы+Жиырылғыштық («бұлшықеттік») термогенездің күшеюі+Жиырылмайтын (биологиялық тотығу) термогенездің әсерленуі
Қызбадағы зат алмасудың өзгерістеріне тән:+Гликогенолиздің әсерленуі+Липолиздің әсерленуі+Нәруыз ыдырауы күшеюі
Қызбадағы температураның көтерілу дәрежесі мен температуралық сызықтың сипаты байланысты:+Этиологиялық жайтқа+Жүйке және эндокрин жүйесінің қызметтік жағдайына+Иммундық жүйенің қызметтік жағдайына
Қызбаның бірінші сатысында дене қызымының тез көтерілуі қабаттасады:+Бұлшықет дірілі және қалтыраумен+«Құс терісінің» пайда болуымен+Диурездің артуымен
Қызбаның бірінші сатысындағы дене қызымының көтерілу механизмі:A) бұлшықеттің дірілдеуі C) жылу бөлінудің төмендеуі E) тері тамырларының тарылуы
Қызбаның бірінші сатысындағы жылу өндіру мен жылу шығару серпілістерінің абсолюттік көрсеткіштеріне тән:A) жылу өндіру жоғарылап, жылу шығарылуы төмендейді B) жылу өндіру өзгеріссіз, жылу шығарылуы төмендейді C) жылу өндіру жылу шығарылудан басым болады
Қызбаның бірінші сатысындағы симпатикалық жүйке жүйесі тонусы жоғарылауына тән өзгерістер:D) бұлшықет дірілдеуі F) қалшылдау G) қаз терісі
Қызбаның екінші сатысына тән:+Терінің қызаруы+Артериялық қысымның жоғарылауы+Тахикардия
Қызбаның екінші сатысындағы парасимпатикалық жүйке жүйесі тонусы жоғарылауына тән өзгерістер:A) терінің қызаруы G) ыстықтау H) терінің ыстық болуы
Қызбаның үшінші сатысына тән өзгерістер:A) артериялық қысымның төмендеуі B) тыныс алудың жиілеуі C) диурездің күшеюі
Қызбаның үшінші сатысында жылу шығарудың күшеюі байланысты:+Тері тамырларының кеңеюіне+Терлеудің күшеюіне+Диурездің күшеюіне
Қызбаның үшінші сатысындағы дене қызымының төмендеу механизмдері:A) тер бөлінудің жоғарылауы D) диурездің көбеюі E) жылу бөлінудің күшеюі
Қызу түсіретін дәрілерді қолданудың көрсеткіштері болып табылады:+Асқын қызба+Миокард инфарктымен ауырған науқастағы орташа қызба+Анамнезінде құрысулық синдромы бар 2 жастағы баладағы шамалы қызба
Лейкоциттер эмиграциясының этаптары:A) лейкоциттердің шеткеріге тұруыF) лейкоциттердің хемотаксисіH)тамыр қабырғасы арқылы лейкоциттердің өтуі
Лимфа ағып кетуінің қиындауы байқалады: +Лимфа тамырларының туа біткен гипоплазиясы кезінде+Филяриялармен лимфа тамырларының бітелуінде+Лимфа тамырларының тромбозында
Липид алмасудың бұзылыстарының типтік түрі болып табылады: A) майдың ішекте қорытылуы мен сіңірілуінің бұзылыстарыC) кетонурияF) тұрақты гиперлипопротеинемия
М.В.Черноруцкий бойынша астениктерге тән:1Эпигастр бұрышының сүйір болуы2Негізгі алмасу жоғары деңгейде,3Аяқ-қолдарының ұзын болу
М.В.Черноруцкий бойынша гиперстениктерге тән:1Аяқ-қолдарының қысқа болуы,2Жүректің көлденең орналасуы,3Бұлшық еті мен тері асты май қабатының жақсы дамуы
М.В.Черноруцкийдің конституция түрлерін жіктеуіне сәйкес келеді:1Нормостеник2Астеник3Гиперстеник
Макроангиопатиялардың патогенезінде маңыздысы:+Қанда ТТЛП артуы+Қанда ЖТЛП төмендеу+Тамыр қабырғасы тіректі мембранасы нәруыздарының гликелирденуі
Макрофагтарға жататыны:1Моноциттер,2Купфер жасушалары,3Микроглия жасушалары
Материалдық емес үлгілеуге жататыны:1Логикалық,2 Интеллектуалды,3Компьютерлік әдіс
Медициналық-биологиялық зерттеулерде аса жиі пайдаланатын зертханалық жануарлар:1Егеуқұйрық,2Тышқан,3Бақа
Метаболизмнің аралық өнімдерінің шамадан тыс жинақталуына әкелетін энзимопатиялар:A) фенилкетонурияD) алкаптонурияE) гликогеноз тип 3
Метгемоглобинніңтүзілуі үшін гемоглобин байланысатын заттар:D) нитраттармен E) нитриттермен H) нитраттар мен нитриттермен
Механикалық әсер факторы ретінде қарастырылады:C) соққыD) жаншылуG) созылу
Механикалық ықпал салдарының ауырлық деңгейі мен сипаттамасы келесі себептерге байланысты:B) беткейлік аймағына D) жарақатаушы заттың табиғатынаF) әсердің күші мен ұзақтылығына
Механикалық этиологиялық жайттарға жатады:1Созылу2Қысылу3Соққы
Микроангиопатиялар патогенезінде маңызы бар:+Ұсақ қантамырларының тіректі мембраналарында нәруыздардың глюкозамен байланысуы+Глюкозаның сорбитолға ауысуының белсенділенуі және оның усақ қантамырларының қабырғасында жиналуы+Қан тамырлары қабырғасы нәруыздарының антигендік қасиетке ие болуы және ұсақ қан тамырлары қабырғаларының иммундық зақымдануы
Микроциркуляцияның реттелуіндегі биологиялық белсенді заттардың маңызы:A) қан айналымның үздіксіз болуын камтамасыз етедіB) гидростатикалық қысымның деңгейін реттейдіD) тамыр өткізгіштігіне әсер етеді
Микроциркуляцияның тамыр ішілік бұзылыстары кейбір себептердіңәсерлері кезінде дамиды:A) қанның реологиялық қасиеттерінің бұзылыстары кезіндеC) қанныңұю қасиеттері жоғарлаған жағдайдаD) қан ағысының баяулаған кезінде
Молекулалық деңгейдегі зақымданудың мысалы:1Иондайтын радиацияның әсерінен белсенді радикалдардың түзілуі,2Орақ тәрізді жасушалы анемия кезінде глобиннің бета-тізбегіндегі глутамин қышқылының валинге алмасуы,3А гемофилиясында ҮІІІ жайттың тұқымқуалайтын жеткіліксіздігі
Монокаузализм – бұл:1Ауру пайда болуына бір ғана себептің әсері жеткілікті болатыны туралы көзқарас,2Ауру пайда болуы үшін жағдайдың маңызы болмайтыны туралы көзқарас,3Ауру себептері туралы материалистік көзқарас
Науқас ауруханаға «иіс газымен улану» диагнозымен әкелінді. Науқасты тексергенде анықталды:+Карбоксигемоглобин+Қанның оттегіге сыйымдылығы 35 көл %+Қанның түсі қоңыр
Науқас ауруханаға «Цианидтермен улану» диагнозымен әкелінді. Науқасты тексергенде анықталды:+Қанның оттегіге сыйымдылығы 20 көл %+Оттегі бойынша артерия-веналық айырма 2 көл %+Веналық қандағы оттегінің үлестік қысымы 80 мм.с.б.
Науқас аяқ тамырларының жайылған атеросклерозы әсерінен жүргенде ақсайтындығына, табан аймағында тері температурасының төмендеуі мен парестезияға шағымданады. Шеткері қанайналымы бұзылысының түрі, патогенездің негізгі тізбегі және табан терісі температурасының төмендеу патогенезі:1Ишемия,2Артерия кеңістігі тарылуынан қан келуінің қиындауы,3Тіндерде тотығу-тотықсыздану үрдістерінің төмендеуі
Науқас эндокринология бөліміне комалық жағдайда әкелінді. Қанда глюкоза – 25 ммоль/л, кетон денелері артқан, аузынан ацетон иісі шығады. Науқаста дамыған жағдай және оның патогенезі:+Кетоацидоздық диабеттік кома+Гиперкетонемия+Метаболизмдік ацидоз
Науқасқа қойылған «Вирустық гепатит А» ауруына тән арнайы белгілер:1Тері мен шырышты қабаттардың сарғыштануы,2Қанда АЛТ, АСТ, ЛДГ5 ферменттерінің жоғарылауы, гипербилирубинемия,3Бауырдың ұлғаюы мен сипағанда ауыруы
Науқаста тері мен шырышты қабаттардың құрғауы, тін тығыздығы төмендеуі, шөлдеу сезімін дамытқан су алмасуы бұзылысының түрі, қанның осмостық қысымының өзгеруіне қарай түрі мен оны емдеу ұстанымы:+Теріс су балансы+Гиперосмолялдық гипогидрия+Тұзы аз ерітінді енгізу
Науқасты тексергенде ашқарында қанда қант – 7,26 ммоль/л, С-пептид деңгейі жоғарылаған. Инсулин деңгейі артқан. Гликерилденген гемоглобин артқан. Алдын ала диагнозы және оның патогенезі:+Қантты диабет ІІ түрі+Инсулинге төзімділік+GLUT-4-тің тұқымқуатын жеткіліксіздігі
Науқастың асқазанның ойық жарасынан емделіп, ауруханадан шығарылған кездегі ремиссия жағдайына тән:1Шағымының болмауы,2Асқазан сөлінің қалпына келуі,3Асқазан шырышты қабатының қалпына келуі
Науқастың плевра қуысынан алынған сұйықтық мөлдір емес, рН – 5,0, нәруыз мөлшері – 7%, микроскопта - лейкоциттер көп мөлшерде болатын экссудат түрі және оның негізгі қасиеті мен патогенезі:1Іріңді экссудат,2Қоршаған тіндерді ерітуге қабілетті,3Лейкоциттер лизосомасының протеолиздік ферменттері бар
Нәруыз алмасу барысында анаболизмдік әсерге ие, A) Инсулин C) соматотропин D) Т3және Т4 физиологиялықмөлшерде
Нәруыз алмасу барысында катаболизмдік әсерге ие: A) Т3 және Т4 олардың артық өндірілуі кезіндеD) КатехоламиндерG) Глюкокортикоидтер
Нәруыз бен амин қышқылдар ыдырауының соңғы өнімі болып табылады: B) көмір қышқылыD) CуF) Аммиак
Нәруыз және амин қышқылы алмасуының көрсеткіші ретінде қарастырылады: A) Қан плазмасы құрамындағы нәруыздардың бөлшектік құрамыD) ҚанплазмасынданесепнәрдіңболуыG) Қан плазмасындағы креатинин
Неврогендік гипергликемия байқалады:+Орталық жүйке жүйесі қозғанда+Адреналин артық өндірілгенде+Стрессте
Негізгі өспені туындататын этиологиялық факторлар:B) химиялық канцерогендерD) ретровирустарE) иондаушы сәулелер
Некрозға тән:1Жасуша дистрофиясының салдары болып табылады,2)Зақымдаушы жайттың әсерінен дамиды,3Қабынулық серпіліспен қабаттасуы
Нөсер жаңбырдын астында қалған туристердің біреуі ауырған пневмонияның дамуындағы себеп пен жағдай, аурудың арнайы емес белгісі:1Пневмококктар2Организмнің суықтауы3Дене температурасының көтерілуі, әлсіздік
Оң Манту сынауына тән:+Жасуша атысуымен жүретін аллергиялық серпілістер+Негізгі дәнекерлері – лимфокиндер+Бала туберкулез микобактериясын жұқтырған
Оң су балансының даму себептері:A) организмге судың көп мөлшерде түсуі B) бүйрек қыэметі бұзылыстары кезінде глюкоза ерітіндісінің артық енгізілуі C) вазопрессин өндірілуінің жоғарылауы
Организм жасушаларына күшті канцерогендік әсерін тигізетін факторлар:A) коканцерогендер әсеріB) синканцерогендер әсеріE) өспеге қарсы организмнің антиканцерогендік механизмдер белсенділігінің төмендеуі
Организм конституциясының этиологиядағы маңызы:1Аурудың жағдайы,2Ішкі этиологиялық жайт,3Кейбір аурулардың дамуына бейімдейтін жайт
Организмге аллерген әсер еткенде сенсибилизация белгілеріне тән:D) спецификалық иммуноглобулиндер титрінің жоғарлауыF) сырт белгілердің толық болмауыG) Т-лимфоциттер санының артуы
Организмге су аз түсуінен болатын сусыздану пайда болады:+"Судан қорқу"кезінде+Жұту қиындағанда+Өңеш тарылғанда
Организмде ісіктік жасушаларды жоюға бағытталған факторлар:A) макрофагты фагоцитоздың белсенділігі B) аллогенді ингибирленулерE) Т-киллерлер
Организмдегі қабыну үрдісінің (процесс) болуын айқындатады:A) лейкоцитозD) қызба H)қанда С-реактивті нәруыздың болуы
Организмнен су артық шығуынан болатын сусыздану пайда болады:+Гипервентиляцияда+Толастамайтын құсуда+Ұзаққа созылған диареяда
Организмнің жалпы немесе жекеленген бөліктерінде судың жиналуымен сипатталатын су - электролит алмасуының бұзылыстары ретінде қарастырылады:B) гипергидритация F) ісінуG) шемен
Орташа қызбаны сипаттайтын дене қызымының көрсеткіштері:A) 38, 8 °С B) 39 °С G) 38, 5 °С
Өлімнің жанталас алды сатысының клиникалық белгілері болып табылады:1Тахипноэ,2Артериялық гипотензия,3Жүрек шығарымының азаюы
Өлімнің жанталас сатысының клиникалық белгілері болып табылады:1Естің болмауы,2Гаспинг тыныс,3Артериялық гипотензия
Өлімнің кезеңдері болып табылады:C) преагоналды кезең, агония,G) клиникалық өлім,H) биологиялық өлім
Өспе жасушаларын организмнің иммундық әсерінен қорғайтын жайттар:+Тежегіш антиденелер+Өспе жасушалары бетіндегі фибриндік қабық+Өспе жасушалрының антигендік қарапайымдануы
Өспе жасушаларында тотығу үрдістерінің (процесс) төменгі деңгейінің патогенетикалық факторлары болып табылады:B) митохондрия санының азаюыE) тыныстық ферментер жүйесінің әлсіреуі G) гипоксия
Өспе жасушаларының көмірсу алмасуының ерекшеліктеріне жатады:+Глюкозаның пентоздық-фосфаттық жолмен тотығуының белсенділенуі+Варбург әсері (анаэробтық гликолиздің күшеюі)+Пастер әсерінің әлсіреуі (оттегі және тіндік тыныстың анаэробтық гликолизді тежей алмайды)
Өспе жасушаларының нәруыз алмасуының ерекшеліктеріне жатады:+Онконәруыздардың қарқынды түзілуі+Эмбриондық нәруыздар түзілуі+Гистондар түзілуінің азаюы
Өспе жасушаларының өсуін қамтамасыз етеді:+Өспе жасушаларының антигендік қасиетінің әлсіз болуы+Иммундықтапшылықты жағдайлар+Тиреоидты гормондардың тапшылығы
Өспе жасушаларының шексіз өсуі патогенезінде маңызы бар: +Онконәруыздар түзілуінің күшеюі және өсіп-өнудің аутокриндік түрткіленуі+Теломераза белсенділігінің төмендеуі+Өспе жасушаларының беткейінде адгезиялық молекулалар санының азаюы
Өспе өсуін алдын-алу шараларына тән:A) гигиеналықC) клиникалық E) биохимиялық
Өспе үрдісінің (процесс) сатылары:B) инициацияC) промоцияE) прогрессия
Өспенің жасушалық атипиясына тән:+Хромосомалардың ауытқыған орналасуы бар митоздардың болуы+Көп ядролы жасушалардың пайда болуы+Ядроның гиперхромиясы, ядрошықтар санының көбеюі,
Өспенің үдеуін сипаттайды:+Жасушалардың үдемелі анаплазиясы+Химиотерапияға тұрақтылық+Метастаздану
Паранеоплаздық синдромның көріністеріне жатады:+Кахексия+Тромбоздық синдром+Дерматоздардың кейбір түрлері
Патогенез – бұл:1Аурудың даму тетіктері туралы ілім,2Ауру кезінде дамитын организмдегі бір-бірімен байланысқан зақымдану мен бейімделу процестерінің жиынтығы,3Ауру кезіндегі бір-бірімен байланысқан «Бүліну» мен «Физиологиялық шаралар» үрдістерінің жиынтығы
Патогенездің бастапқы тізбегі болуы мүмкін:1Алғашқы бүлініс,2Себептің әсерінен дамыған зақымдану,3Патогенездің негізгі тізбегі
Патогенездің негізгі және бастапқы тізбегі болып табылады:1Аурудың келесі кезеңдерін анықтайтын өзгерістер,2Тиімді патогенезді емді қамтамасыз етуге қажетті патогенездің тізбегі,3Жойғанда, қалған тізбектердің әсері әлсірейтін немесе жойылатын, негізгі тізбекті түзетін жайт
Патогенезінде жүйке-эндокриндік жайт маңызды ісінуді табыңыз:+Жүректік+Бүйректік+Бауырлық
Патологиялық реактивтілік байқалады:A) жүре пайда болған иммундық синдромдаD) поллиноздаH) қарамық шешекте
Патологиялық серпіліс - бұл:A) қоздырғышқа организмнің қысқа мерзімді тұрақсыз жауабыC) организмнің қандай да бір әсерге қысқа мерзімді ерекше серпілісі E) стресс кезіндегі уақытша сәйкессіз психоэмоциялық жағдай
Патологиялық серпіліске мысал болады:A) инсулинді көп мөлшерде енгізуге байланысты гипогликемия E) жүйкелік ауыртпашылықтан кейін АҚ шамадан тыс жоғаплауыG) суыққа тері тамырларының жиырылуы
Патологиялық физиология зерттейді: 1Аурудың пайда болуының жалпы заңдылықтарын,2Аурудың дамуы мен аяқталуының жалпы заңдылықтарын, Ауру организмнің қызметтерін
Патологиялық физиология оқытады:+ аурудың жалпы пайда болу заңдылықтарын, дамуын, ағымын және салдарын,+ аурудың негізінде жататын себебін және биохимиялық бұзылыстар мен қызметтер механизмдерін,+ ауру кезінде қызметтердің бұзылысы және оның қайта қалпына келуі, икемделу тетіктер механизмін.
Патологиялық физиологияның міндеттері:1Жалпы этиология және патогенездің мәселелерін зерттеу, 2Дәрігерлік көзқарасты қалыптастыру, Тәжірибелік емдеу тәсілдерін дайындау
Патологиялық физиологияның негізгі бөлімдері: 1Ағзалар мен жүйелер патофизиологиясы, 2Жалпы нозология, 3Біртектес дерттік үрдістер
Патофизиологияның «Жалпы нозология» бөлімі зерттейді:1Денсаулық, ауру туралы түсінікті және олардың маңызын,2Ауру нышандарын,3Ауру дамуының сатыларын
Пиретикалық қызба кезінде дене қызымының күрт жоғарылауымен қатар байқалады:B) тері жамылғысының бозаруы мен қалтырауы F) тер бөлінуінің төмендеуі G) артериялық қысымның түсуі
Пирогендер әсер ету механизмдерінің салдарлары:A)антидене өндірілу-ің күшеюіC) лейкоциттер ж/е олардың пирогендерінің өндірілуінің күшеюі D) тіндік тосқауылдар өткізгіштігінің жоғарылауы
Пирогендік әсері бар биологиялық белсенді заттар болып табылады:A) простагландин Е C) интерлейкин – 1 D) өспелер өлеттену ықпалы
Пиротерапия, емдеу үшін кешенді түрде қолданылуы мүмкін:+Сылбыр өтетін созылмалы қабынуды+Сылбыр салдануларды+Аллергиялық ауруларды
Плазмалық медиаторлардың шығу тегі:B) кининC) комплемент жүйесіF) каллидин
Полигендік ауру болып табылады:1Семіру2Аллергиялық аурулар,3Эссенциалды гипертензия
Полигендік түрдегі тұқымқуалаушылық аурулар:C) асқазан ойық жарасы F) 1 типті қант диабеті G) аллергиялық аурулар (атопия)
Поллинозды туындататын себептер болып табылады:B) амброзий тозаңы C) жусан E) терек мамығы
Постреанимациялық аурудың патогенезінде маңыздысы:1Гипоксия,2Қан қайта келгенде майлардың асқын тотығының әсерленуі,3)Зат алмасу бұзылыстары өнәімдерімен уыттану
Пролиферацияның әсерлендіргіштері болып табылады:1Соматотропин,2Фибробластардың өсу жайты,3Тромбоциттердің өсу жайты
Реанимациялық шараларда қанды артерия ішілік енгізудің маңызы:1Тамыр аймағы рефлекстері рецепторларының қозуын дамытады,2Коронарлық қанайналымының қалпына келуін қамтамасыз етеді,3Ми тамырларына қан келуін қамтамасыз етеді
Салдарлық эндогенді пирогендер болып табылады:+Интерлейкин -1+Интерлейкин -6+Өспелер тіршілігін жоятын жайт
Салдарлық эндогенді пирогендерді өндіреді:+Моноциттер+Тіндік макрофагтар+Лимфоциттер
Салмақсыздық әсері кезінде байқалатын көріністер:A) сілекей ағу D) жүрек айну, құсу G) алаңдағы дезориентациясы
Сау жасушаның өспе жасушасына айналуының патогенезінде маңыздысы:+Ras генінің мутациясы+Rb генінің делециясы+Гибридті abl-bcr генінің түзілуі
Сауығудың ұзақ, тұрақты тетіктеріне жататыны:1Созылмалы коронарлық жеткіліксіздікте ангиогенездің әсерленуі,2Экзогенді гипоксия жағдайында қан түзуші тіннің гиперплазиясы,3Тұрақты артериялық гипертензияда жүрек етінің гипертрофиясы
Себепкер ықпал сипатталады:1Себеп аурудың туындауына қажет,2Себеп аурудың арнайы белгілерін анықтайды,3Қоршаған ортаның патогенді әсері жағдайлар жиынтығының әсерінсіз ауруды туындатады
Семірудің салдары:+Атеросклероз,+Жүректің ишемиялық ауруы,+Гипертониялық ауру
Семірудің эндокриндік түрі дамиды:+Глюкокортикоидтар өндірілуі артуы,+Инсулин өндірілуі артуы,+Жыныс гормондары тапшылығы
Сенсибилизация-бұл:A) аллергендерге организмнің жүре пайда болған жоғарғы сезімталдығы B) лимфоциттермен белсендірілген аллергенспецификалық антидененің өндірілуі C) арнайы лимфоциттер түзілуінің күшеюі
Септикалық сілеймеге тән: A) АҚ төмендеуі C) қан ағысының минуттық көлемінің төмендеуіF) қан тамырлардың жалпы перифериялық қарсылығының төмендеуі
Созылмалы гипогликемияның себебі:+Инсулинома+Гликогеноздар+Бүйрек үсті безінің созылмалы жеткіліксіздігі
Созылмалы қабынуға тән:1Склероздану үрдісімен аяқталады,2Пролиферация үрдісі айқын,3Макрофагтар негізгі рөл атқарады
Созылмалы сәулелік ауру 3 кезеңге бөлінеді:A) ерте өзгерістер кезеңі D) асқынудың даму кезеңі G) ауыр қайтымсыз асқынулар кезеңі
Стаз алды жағдайындағы қан ағысының өзгерістері:B) қан ағысының баяулауыC) қанның тілшік тәріздес қозғалыстарыD) түрткі тәріздес қозғалыстар
Стресс дамытатын жүйеге жататыны:1Симпато-адреналдық жүйе,2Гипоталамус, гипофиз,3Бүйрекүсті безінің қыртысты қабаты
Стрессте бейнақты төзімділіктің жоғарылауын қамтамасыз етеді:1Энергия қорын жұмылдыру және қайта бөлу2Иондық каналдар жұмысының тұрақтылығы мен қуаты артуы,3)Жасуша мембраналарының тұрақтануы
Стресстегі дезадаптациялық аурулардың патогенезінде маңыздысы:1Қанда катехоламиндер мөлшері ұзақ артуы,2Ұзақ гиперлипидемия,3Липидтердің пероксидтік тотығуының әсерленуі және антиоксиданттық жүйенің әсерсізденуі
Субстраттық гипоксияның себебі:+Ашығу+Гипогликемия+Гликогеноздар
Субфебрильді (шамалы) қызбаны сипаттайтын дене қызымының көрсеткіштері:A) 37, 1°С B) 37, 5°С H) 37,7 °С
Сумен «уланудың» патогенездік факторы болып табылады:+Жасуша ішінің гипоосмиясы+Жасуша сыртының гипоосмиясы+Гиперволемия
Сумен уланудың көріністері:C) жасушадан тыс сұйықтық көлемінің жоғарылауы D) гипонатриемияE) жасушалардың сулануы
Сусыздануға әкелетін себептер:A) сумен ашығу C) жиі іш өту D) толассыз құсу
Сусызданудың көріністеріне жататыны:+Шөлдеу сезімі+Тері мен шырышты қабаттардың құрғауы+Тәуліктік диурез азаюы
Сілейменің (шоктың) эректилді сатысының белгілері болып табылады:1Қозу,2Артериялық гипертензия,3Қимылдық және сөйлеудің қозуы
Сілейменің торпидті (дизадаптациялық) сатысына тән: A) симпатикоадреналды және гипофизарлы бүйрек үстілік жүйенің әсерінің төмендеуіD)жүрек шығарылымының азаюыE) қанның деполануы
Сілейменің эректильді (адаптациялық) сатысына тән сипат: C) қимыл және сөйлеулік қозуD) өкпенің гипервентиляциясыH) гиперрефлексия
Табак түтінінен келесі канцерогендік факторлар тобы құрылады:B) бензидинC) 3,4 бензинпиринE) антрацен
Тағамда липидтердің тапшылығынан дамиды:+Алмастырылмайтын қанықпаған май қышқылдарының тапшылығы,+Простагландиндер синтезі бұзылуы,+Лейкотриендер синтезі бұзылуы
Тамыр өткізгіштігінің жоғ-на әкелетін ісінудің патогендік факторлар:A) нефриттікC) қабынулықE) аллергиялық
Тамырсыртылық бұзылыстары кезінде микроциркуляция жағдайына келесі себептер әсер етуі мүмкін:E) периваскулярлық құрылымдардың бұзылыстарыF) лимфа айналымның бұзылыстарыG) мес жасушаларыныңәсері
Таулық ауру кезіндегі компенсаторлы- бейімделу механизмдері дамиды:C) тахикардия D) эритроцитоз F) артериалды қысымның жоғарлауы
Тәжірибелік тәсілді қолдануды шектейтін жайттар:1Жануарлар және адамда зат алмасу үрдістерінің айырмашылығы,2Адам және жануарлардың өмір ұзақтығының әртүрліліг,3Адамның әлеуметтік табиғаты
Тератогендік қасиетке ие емес:E) көрінетін жарықG) төменгі атмосфералық қысым H)ауаның жоғары ылғалдығы
Тератогендік қасиетке ие:A) сульфаниламидтерC) радиациялық сәулеленуE) темекі шегу
Теріс су балансының даму себептері болып табылады:B) жиі іш өту C) тыйылмайтын құсу D) сумен ашығу
Типтік патологиялық үрдістер(процесс) болып табылады:A) гипоксия,B) қабыну,D) өспенің өсуі
Тоқыраулық ісіну дамуының себептері:A) вена тромбпен бітелуі C) венаның қысылып қалуы E) жүкті әйелде ұлғайған жатырмен аяқ веналарының қысылуы
Тоқыраулық стаздың себептері болуы мүмкін:D) веналардың тромбпен бітелуі E) веналардың сыртынан қысылуыG) ұсақ тамырлардың паралитикалық кеңеюі
Толық сауығуға тән:1Симптомдардың болмауы,2Гомеостаздың қалпына келуі,3Құрылымы мен қызметінің қалпына келуі
Травматикалық сілейме кезінде токсемияны қамтамасыз етеді: A) денатурация мен нәруыздар гидролизінің өнімдеріB) лизосомальдық ферменттердің артық мөлшеріH) гистамин, ацетилхолиннің артық мөлшері
Тромб түзілуіне әсер етуші факторлар:A) қан ағысының баяулауыB) тамыр қабырғасының зақымдалуыG) қанның ұю қабілетінің жоғарлауы
Тромбоцитарлық-тамырлық гемостаздың жоғарлауы түсіндіріледі:A) тамыр қабырғасының зақымдалуы B) тромбоциттердің адгезивті-агрегациялық қасиеттерінің жоғарлауыC) тромбоциттердің санының артуы
Тұқымқуалаушылық ауруының негізгі топтары:A) моногендіB) полигендіD) хромосомдық
Тұқымқуалаушылықтың этиологиядағы маңызы:1Аурудың әрі себебі, әрі жағдайы,2Ішкі этиологиялық жайт,3Моногенді ауруларды туындататын себеп
Тыныстық гипоксия байқалады:+Пневмонияда+Обструктивті бронхитте+Өкпе эмфиземасында
Тыныстық гипоксия кезінде артериялық және веналық қанда (раО2, рvО2) оттегінің үлестік қысымы және рН өзгерістеріне жататыны:+раО2 азаяды+рН төмендейді+рvО2 азаяды
Тыныстық гипоксия кезінде оттегілік көрсеткіштердің өзгерістеріне жататыны:+Артериялық қанда рО2 60 мм.с.б+Артериялық қанда оксигемоглобин 70%+Қанның оттегілік сыйымдылығы 24 көлемдік %
Тыныстық гипоксияның пайда болу себептері:A) өкпелік артерия тарамдарының стенозы C)вентиляция-перфузиялық арақатынас бұзылыстары D) алвеолалық ауада оттегі парциалдық қысымының төмендеуі
Тыныстық гипоксияның пайда болу себептері:C) альвеолалық гиповентиляция E) вентиляция-перфузиялық арақатынас бұзылыстары F) өкпедегі веналық қан шунттауының күшеюі
Тыныстық гипоксияның себептері ретінде қарастырылады:A) ашық пневмоторакс G) пневмосклероз H) бронхиалдық демікпе
Тізе буынының артриті бар науқаста анықталған қабынудың жалпы белгілері тән:1Қызба,2ЭТЖ жоғарылауы,3Лейкоцитоз
Тіндердің ісінуі әдетте дамиды:A) веналық қан іркілу кезіндеF) тамыр өткізгіштігі жоғарлаған жағдайдаG) қанның гидростатикалық қысымының жоғарлаған жағдайында
Тіндік гипоксия себептері ретінде қарастырылады:E) жасуша мембранасы арқылы метаболизм үрдісінде (процесс) пайдаланылатын оттегі диффузиясының төмендеуі G) тіндік тыныс ферменттері белсенділігінің төмендеуі H) тыныс пен фосфорлану сғйкестігінің төмендеуі
Тіндік гипоксияның патогенезінде маңыздысы:+Тыныстық ферменттердің әсерсізденуі+Тотығу мен фосфорланудың ажырау+Митохондрийдің зақымдануы
Тіндік гипоксияның себептері болып табылады: A) барбитураттармен улану D) цианидтермен улану F) нитритпен улану
Тіндік гипоксияның себептері:+Цианидтермен улану +В1,В2, РР, В3 (пантотен қышқылы) гиповитаминозы+Тиреоидтық гормондардың тапшылығы
Тіндік өсудің патологиялық көріністері ретінде қарастырылады:B) жасушаның патологиялық гипертрофиясыC) жасушаның патологиялық гипотрофиясыG) өспе прогрессиясы және селекциясы
Улану кезінде қандағы және тіндегі удың концентрациясы байланысты:A) сіңірілу қарқынынаB) залалсыздануынаC) шығарылуына
Уыттық ісінудің негізгі патогендік факторлары:E) тамыр өткізгіштігінің жоғарылауы F) тамырлардағы гидростатикалық қысымның жоғарылауы G) тін гидрофилділігінің жоғарылауы
Ұзақ уақыт патогенді күйзелістің себебінен дамиды: A) бүйрек үсті безінің қыртысты қабатының гипо- және дистрофиясыB) иммунитеттің гуморальді және жасушалық звеноларының тежелуіG)артериальды гипертензия
Фагоцитоздық белсенділік көрсететіні:1Нейтрофилдер,2Моноциттер,3Купфер жасушалары
Фагоцитоздың тұқымқуатын жеткіліксіздігі дамиды:1ЛАА -1 синдромында (лейкоциттердің ажгезиясы ақауы),2ЛАА -2 синдромында,3Чедиак-Хигаси синдромында
Фагоциттеуші мононуклеарлық жүйе жасушалары ретінде қарастырылады:B) моноциттерG) гистиоциттерH) остеокласттар
Фибринді экссудатқа тән:1Фибриннің көптігі,2Ауыз қуысы, бронх, асқазан, ішек шырышты қабаттарында дамуы,3Тамыр қабырғасы өткізгіштігі айқын жоғарылауы
Физикалық канцерогендерге жатады:A) иондаушы сәулелер C) ультракүлгін сәлелер G) сәулелік энергия ағымдары
Физикалық этиологиялық жайттарға жатады:1Шу,2Қоршаған ортаның жоғары және төмен температурасы,3Иондайтын радиация
Химиялық этиологиялық жайттарға жатады:1Пестицидтер:2Гербицидтер,3Ауыр металл тұздары
Хромосомдық ауру болып табылады:1Даун ауруы 2Шерешевский-Тернер синдромы,3Клайнфельтер синдромы
Хромосомдық аурулар болып табылады:B) Даун ауруыF) Кляйнфельтер синдромыG) Шерешевский-Тернер синдромы
Циркуляторлық гипоксия кезінде қанның газдық құрамы мен рН өзгерістері:A) оттегінің артериовеноздық айырмашылығы өседіC) оттегі Рv (парц. кернеу) төмендейді D) оттегі үлестік қысымы өзгермейді
Циркуляторлық гипоксия кезіндегі артериялық қандағы оттегі кернеуінің (рО2) (мм с.б.б.) көрсеткіштері:B) 100 C) 90 D) 80
Циркуляторлық гипоксияның себептері:B) қанның минуттық және соққылықкөлемінің төмендеуі C) айналымдағы қан көлемінің абсолюттік төмендеуі D) айналымдағы қан көлемінің салыстырмалы төмендеуі
Циркуляциялық гипоксияға тән белгілер:A) қан ағымының сызықтық жылдамдығының төмендеуі D) капиллярлық қан ағымының көлемдік жылдамдығының төмендеуі E) оттегі бойынша артерио-веналық айырмашылықтың жоғарылауы
Черноруцкийбойынша конституцияның үш түрі:A) астеникалықC) гиперстеникалықE) нормостеникалық
Шеткері қанайналымы тамырларында қанағымының тоқтауы, жабысқан эритроциттер бөлігі, қанның гомогенденген бөліктері анықталды. Шеткері қанайналымы бұзылысының түрі, патогенездің негізгі тізбегі және салдары:1Шынайы қылтамырлық стаз,2Қылтамыр қабырғасы өткізгіштігі жоғарылауы,3Тіндердің некрозы
Шөлдеу сезімі орталығы қозады: +Қан плазмасының осмолялдығы жоғарылағанда+Жасуша ішінде су мөлшері азайғанда+Ангиотензин II деңгейі жоғарылағанда
Шөп шабу кезінде жұмысшыда қышыну, қабақтарының гиперемиясы және ісінуі; мұрынның шырышты қабатының қышуы; толастамайтын түшкіру ұстамасы пайда болды. Науқаста дамыған аллергиялық серпілістің түрі және иммуноглобулиндер тобы:+Поллиноз+Аллергиялық серпілістің реагиндік түрі+IgE
Шудың әсерінен жиі зақымдалатын ағзалар мен жүйелерболып табылады:A) орталық нерв жүйесіD) АІТ ағзалары E) жүрек-тамыр жүйесі
Шұғыл жағдайларға жатады: B) коллапсC) диабеттік кома D) травматикалық сілейме
Шынайы қылтамырлық стаздың патогенезінде маңыздысы: 1Гематокриттік көрсеткіштің артуы,2 Қылтамыр қабырғасы өткізгіштігі жоғарылауы,3Эритроциттердің агрегациясы
Шырышты экссудатқа тән:1Нәруыздар аз мөлшерде, тығыздығы аздап жоғары,2Шырышты қабаттарда дамиды,3Күйіктік, иммундық, аллергиялық қабынуларда түзіледі
Іріңді экссудат сипатталады:1Жоғары протеолиздік белсенділігімен ерекшеленеді:1Тек созылмалы ауруларда кездеседі,2Кокктармен шақырылған қабынуға ғана тән,3Іріңді денешіктердің көптігімен
Ісінудің жергілікті патогендік ықпалдары болып табылады:C) тамыр өткізгіштігінің жоғарылауы D) қанның гиростатикалық қысымының жоғарылауы E) тіннің гидрофилділігінің жоғарылауы
Ісінудің патогенездік жайты болып табылады:+Тамыр қабырғасы өткізгіштігінің жоғарылауы+Тіндердің осмостық және онкотикалық қысымы жоғарылауы+Әлдостерон және антидиурездік гормон түзілуі жоғарылауы
Ісінудің тамырлық факторының патогенезінде маңызы бар:+Гистамин, кининдер, простагландиндер ж.б. әсерінен эндотелий жасушалары жиырылуының+Лейкоциттермен эндотелий жасушалары зақымдануынын+Тамыр қабырғасы тіректі мембранасының лизосомалық ферменттермен ыдырауы
Ішкі этиологиялық жайттар:1Қарттық жас,2Экссудативті – шырышты диатез.3Тұқымқуалауға бейімділік
Экзоаллергендер болып табылады:B) синтетикалық жуғыш заттар C) үй шаңы E) дәрілік препараттар
Экзогенді нормобариялық гипоксия дамиды:+Ауасы тазартылмайтын бөлмеде болғанда+Қалыпты барометрлік қысымда қоршаған ортада оттегінің азаюында+Атмосфералық қысым 760 мм.с.б. деңгейінде қоршаған ортаның ластануы
Экзогенді пирогендер болып табылады:A) грам теріс бактериялардың эндотоксиндері D) бактериялардың липополисахаридтеріE) бактериялардың экзотоксиндері
Экзогендік гипобариялық гипоксияның бастапқы сатысына тән қан өзгерістері:B) гипокапния C) гипоксемия D) газдық алколоз
Экзогендік нормобариялық гипоксия байқалады:+Теңіз деңгейінен жоғарыға көтерілгенде+Таудың шыңына көтерілгенде+Ұшақтардың тығыздығы бұзылғанда
Экзогендік нормобариялық гипоксияға тән қанның газдық құрамының өзгерісі:+Гипоксемия+Гиперкапния+Газдық және метаболизмдік ацидоз
Экзогендік эмболдар болуы мүмкін:B) ауа көпіршігіF) паразиттерG) бөгде заттар
Эксперименталдық әдісті қолдануды шектейтін факторлар:E) адамның әлеуметтік табиғаты F) адамның кейбір ауыруларын жануарларда қайталауға болмайдыG) жануарларда екінші сигналдық жүйенің болмауы
Экссудацияның жағымды жағы болып табылады:A) микробтарды жоюE) организмге токсиндер мен микробтардың таралуына кедергі жасау H)патологиялық үрдістің (процесс) таралуы
Экссудацияның патогенезінде маңыздысы:1Тамыр қабырғасы өткізгіштігінің жоғарылауы,2Қылтамырларда гидростатикалық қысымның жоғарылауы,3Қабыну ошағында тіндердің гиперосмиясы мен гиперонкиясы
Электр жарақатының ауырлығын жоғарлататын себептер: C) электр тоғының өту бағыты E) электр тогының әсер ету уақыты G) тері ылғалдылығы
Электр тоғының жергілікті зақымдау белгілері ретінде қарастырылады:A) «сүйектік моншақтар» D) тіндердің ісінуі G) күйіктер
Эмболияның басты ықтимал салдары:A) қан ағысының бұзылуыB) инфекцияның енуіC) өспелердің метастаздануы
Эндогенді пирогендерге жататын белсенді заттар:B) интерлейкин – 1 G) простогландин Е H) катиондық белоктар
Эндогенді пирогендердің жылу реттеу орталығына әсерінен дамиды:+Жылу реттеу орталығының суық сезгіш нейрондарының сезімталдығы артуы+Ми қылтамырларында простагландин Е түзілуі артуы+Гипоталамустың жылу сезгіш нейрондарында цАМФ түзілуі артуы
Эндогенді химиялық канцерогендерге жататыны:+Оттегінің бос радикалдары және азот тотығы+Триптофан, триптозин метаболиттері+Холестерин туындылары
Эндогенді химиялық канцерогендерге жататыны:+Оттегінің бос радикалдары және азот тотығы+Триптофан, триптозин метаболиттері+Холестерин туындылары
Эндогендік пирогендердің көзі болып табылатын қан жасушалары:B) макрофагтар D) эндотелиоциттер E) нейтрофилдер
Эндогендік эмболдар болып табылады:A) тін үзінділеріC) тромб үзіндісіD) түтікше сүйектердің сынған кезде пайда болған май тамшылары
Эритроциттер гипотониялық ерітіндіге салынды. Анықталатын өзгерістер:1Осмостық гемолиз,2Эритроциттердің ісінуі,3Эритроциттердің шартәрізді болуы
Этиология – бұл:A) аурудың пайда болуы және себебіC) аурудың себебіD) ауру дамуын шақыратын, біріккен жағдай және себебі
Этиологиялық бағыттары болып табылады:B) кондиционализмD) конституционализмE) монокаузализм

Приложенные файлы

  • docx 19146531
    Размер файла: 83 kB Загрузок: 1

Добавить комментарий